Temos 46 cromossomos!: Dupla dinâmica (2006)
- Autor:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: ESTRUTURA CELULAR
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2006
- Source:
- Título: Ciência Hoje
- ISSN: 0101-8515
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 38, n. 224, p. 78, 2006
-
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Temos 46 cromossomos!: Dupla dinâmica. Ciência Hoje. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jan. 2026. , 2006 -
APA
Vianna-Morgante, A. M. (2006). Temos 46 cromossomos!: Dupla dinâmica. Ciência Hoje. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Vianna-Morgante AM. Temos 46 cromossomos!: Dupla dinâmica. Ciência Hoje. 2006 ; 38( 224): 78.[citado 2026 jan. 24 ] -
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Temos 46 cromossomos!: Dupla dinâmica. Ciência Hoje. 2006 ; 38( 224): 78.[citado 2026 jan. 24 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil
- Investigação da estabilidade dos alelos normais do gene FMR1 (síndrome do cromossomo X frágil) na transmissão via materna
- Comportamento mental na irmandade e na descendência de homens normais portadores do gene da síndrome de martin-bell (smb)
- Retardo mental associado ao fra (x): transmissão através de homens assintomaticos
- Complex rearrangements in patients with duplications of MECP2 can occur by fork stalling and template switching
- The origin of trisomy 21 in the offspring of FMR1 premutation carriers
- Síndromes diferentes causadas por mutações num único gene
- A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil
- Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
