A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil (2000)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; SÍNDROME DE DOWN
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 3, suppl., p. 584, sept. 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MAZZEU, Juliana F e DELLA ROSA, Valter Augusto e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jan. 2026. , 2000 -
APA
Mazzeu, J. F., Della Rosa, V. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Mazzeu JF, Della Rosa VA, Vianna-Morgante AM. A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 584.[citado 2026 jan. 24 ] -
Vancouver
Mazzeu JF, Della Rosa VA, Vianna-Morgante AM. A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 584.[citado 2026 jan. 24 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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