Complex rearrangements in patients with duplications of MECP2 can occur by fork stalling and template switching (2009)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1093/hmg/ddp151
- Subjects: RETARDO MENTAL; GENOMAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Human Molecular Genetics
- ISSN: 0964-6906
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 18, n. 12, p. 2188-2203, 2009
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
CARVALHO, Cláudia M. B. et al. Complex rearrangements in patients with duplications of MECP2 can occur by fork stalling and template switching. Human Molecular Genetics, v. 18, n. 12, p. 2188-2203, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddp151. Acesso em: 10 jan. 2026. -
APA
Carvalho, C. M. B., Zhang, F., Liu, P., Patel, A., Sahoo, T., Bacino, C. A., et al. (2009). Complex rearrangements in patients with duplications of MECP2 can occur by fork stalling and template switching. Human Molecular Genetics, 18( 12), 2188-2203. doi:10.1093/hmg/ddp151 -
NLM
Carvalho CMB, Zhang F, Liu P, Patel A, Sahoo T, Bacino CA, Shaw C, Peacock S, Pursley A, Tavyev YJ, Ramocki MB, Nawara M, Obersztyn E, Vianna-Morgante AM, Stankiewicz P, Zoghbi HY, Cheung SW, Lupski JR. Complex rearrangements in patients with duplications of MECP2 can occur by fork stalling and template switching [Internet]. Human Molecular Genetics. 2009 ; 18( 12): 2188-2203.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddp151 -
Vancouver
Carvalho CMB, Zhang F, Liu P, Patel A, Sahoo T, Bacino CA, Shaw C, Peacock S, Pursley A, Tavyev YJ, Ramocki MB, Nawara M, Obersztyn E, Vianna-Morgante AM, Stankiewicz P, Zoghbi HY, Cheung SW, Lupski JR. Complex rearrangements in patients with duplications of MECP2 can occur by fork stalling and template switching [Internet]. Human Molecular Genetics. 2009 ; 18( 12): 2188-2203.[citado 2026 jan. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddp151 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/ddp151 (Fonte: oaDOI API)
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