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Trabalho de evento-resumo
Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men (1995)
Haddad, Luciana Amaral ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pena, S D J
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on the Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men. 1995, Anais.. Tromso: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Haddad, L. A., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1995). Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men. In Abstracts. Tromso: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men. Abstracts. 1995 ;[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men. Abstracts. 1995 ;[citado 2024 set. 12 ]
Artigo de periodico
Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish (1995)
Rosenberg, Carla ; Borovik, C L; Canonaco, R S; Sichero, L C; Queiroz, A P S; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics, v. 59, p. 33-5, 1995Tradução . . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Rosenberg, C., Borovik, C. L., Canonaco, R. S., Sichero, L. C., Queiroz, A. P. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics, 59, 33-5.
NLM
Rosenberg C, Borovik CL, Canonaco RS, Sichero LC, Queiroz APS, Vianna-Morgante AM. Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;59 33-5.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Rosenberg C, Borovik CL, Canonaco RS, Sichero LC, Queiroz APS, Vianna-Morgante AM. Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;59 33-5.[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacoes cromossomicas familiais complexas (1995)
Castro, C I E; Rosenberg, Carla ; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
CASTRO, C I E et al. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Castro, C. I. E., Rosenberg, C., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Akodon cursor e a. Montensis (muridae, rodentia): seus cariotipos comparados por bandas gtg e por hibridacao in situ com sondas telomericas (1995)
Fagundes, V; Christoff, A U; Vianna-Morgante, Angela M ; Yonenaga-Yassuda, Yatiyo
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
FAGUNDES, V et al. Akodon cursor e a. Montensis (muridae, rodentia): seus cariotipos comparados por bandas gtg e por hibridacao in situ com sondas telomericas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Fagundes, V., Christoff, A. U., Vianna-Morgante, A. M., & Yonenaga-Yassuda, Y. (1995). Akodon cursor e a. Montensis (muridae, rodentia): seus cariotipos comparados por bandas gtg e por hibridacao in situ com sondas telomericas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fagundes V, Christoff AU, Vianna-Morgante AM, Yonenaga-Yassuda Y. Akodon cursor e a. Montensis (muridae, rodentia): seus cariotipos comparados por bandas gtg e por hibridacao in situ com sondas telomericas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Fagundes V, Christoff AU, Vianna-Morgante AM, Yonenaga-Yassuda Y. Akodon cursor e a. Montensis (muridae, rodentia): seus cariotipos comparados por bandas gtg e por hibridacao in situ com sondas telomericas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Artigo de periodico
Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics (1995)
Rosenberg, Carla ; Della-Rosa, V A; Latronico, A C; Mendonça, B. B.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Cancer Genetics and Cytogenetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 79, p. 36-40, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0165-4608(94)00079-q. Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Rosenberg, C., Della-Rosa, V. A., Latronico, A. C., Mendonça, B. B., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics, 79, 36-40. doi:10.1016/0165-4608(94)00079-q
NLM
Rosenberg C, Della-Rosa VA, Latronico AC, Mendonça BB, Vianna-Morgante AM. Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1995 ;79 36-40.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0165-4608(94)00079-q
Vancouver
Rosenberg C, Della-Rosa VA, Latronico AC, Mendonça BB, Vianna-Morgante AM. Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics [Internet]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1995 ;79 36-40.[citado 2024 set. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0165-4608(94)00079-q
Trabalho de evento-resumo
Size of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism (1995)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Haddad, Luciana Amaral ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on the Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e HADDAD, Luciana Amaral e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Size of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. 1995, Anais.. Tromso: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Haddad, L. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Size of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. In Abstracts. Tromso: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Haddad LA, Vianna-Morgante AM. Size of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. Abstracts. 1995 ;[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Haddad LA, Vianna-Morgante AM. Size of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. Abstracts. 1995 ;[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil (1995)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Inv dup (15) adicional em mosaico identificado atraves de hibridacao in situ fluorescente em gemeas monozigoticas (1995)
Navajas-Haim, L; Antonini, S; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAVAJAS-HAIM, L e ANTONINI, S e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Inv dup (15) adicional em mosaico identificado atraves de hibridacao in situ fluorescente em gemeas monozigoticas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Navajas-Haim, L., Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Inv dup (15) adicional em mosaico identificado atraves de hibridacao in situ fluorescente em gemeas monozigoticas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Navajas-Haim L, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Inv dup (15) adicional em mosaico identificado atraves de hibridacao in situ fluorescente em gemeas monozigoticas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Navajas-Haim L, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Inv dup (15) adicional em mosaico identificado atraves de hibridacao in situ fluorescente em gemeas monozigoticas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecao do rb1 em gonadoblastoma de paciente com disgenesia gonadal xy (1995)
Antonini, S; Barbosa, A C C; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, S e BARBOSA, A C C e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Delecao do rb1 em gonadoblastoma de paciente com disgenesia gonadal xy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Antonini, S., Barbosa, A. C. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Delecao do rb1 em gonadoblastoma de paciente com disgenesia gonadal xy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Delecao do rb1 em gonadoblastoma de paciente com disgenesia gonadal xy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Antonini S, Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Delecao do rb1 em gonadoblastoma de paciente com disgenesia gonadal xy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille (1995)
Andrade, C E F; Utagawa, C Y; Bertola, D R; Porta, G; Miura, Irene Kazue; Kim, C A; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C E F et al. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Andrade, C. E. F., Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Porta, G., Miura, I. K., Kim, C. A., et al. (1995). Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy (1995)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie. Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy. 1995. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1995. . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Antonini, S. (1995). Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Antonini S. Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy. 1995 ;[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Antonini S. Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy. 1995 ;[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Comparacao dos cariotipos de duas especies de didelphidae (marsupialia) atraves de hibridacao in situ fluorescente (1995)
Svartman, M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SVARTMAN, M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Comparacao dos cariotipos de duas especies de didelphidae (marsupialia) atraves de hibridacao in situ fluorescente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Svartman, M., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Comparacao dos cariotipos de duas especies de didelphidae (marsupialia) atraves de hibridacao in situ fluorescente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Svartman M, Vianna-Morgante AM. Comparacao dos cariotipos de duas especies de didelphidae (marsupialia) atraves de hibridacao in situ fluorescente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Svartman M, Vianna-Morgante AM. Comparacao dos cariotipos de duas especies de didelphidae (marsupialia) atraves de hibridacao in situ fluorescente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish (1995)
Siqueira, S A; Barbosa, A C C; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIQUEIRA, S A e BARBOSA, A C C e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Siqueira, S. A., Barbosa, A. C. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Siqueira SA, Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Siqueira SA, Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Complexidade de um anel do cromossomo y evidenciada por fish. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1995)
Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e PAVANELLO, R C M. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1995). Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliacao do rearranjo do par 1 de akodon cursor (muridae, rodentia) por hibridacao in situ com sondas de sequencias telomericas (1995)
Fagundes, V; Christoff, A U; Vianna-Morgante, Angela M ; Yonenaga-Yassuda, Yatiyo
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGUNDES, V et al. Avaliacao do rearranjo do par 1 de akodon cursor (muridae, rodentia) por hibridacao in situ com sondas de sequencias telomericas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Fagundes, V., Christoff, A. U., Vianna-Morgante, A. M., & Yonenaga-Yassuda, Y. (1995). Avaliacao do rearranjo do par 1 de akodon cursor (muridae, rodentia) por hibridacao in situ com sondas de sequencias telomericas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fagundes V, Christoff AU, Vianna-Morgante AM, Yonenaga-Yassuda Y. Avaliacao do rearranjo do par 1 de akodon cursor (muridae, rodentia) por hibridacao in situ com sondas de sequencias telomericas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Fagundes V, Christoff AU, Vianna-Morgante AM, Yonenaga-Yassuda Y. Avaliacao do rearranjo do par 1 de akodon cursor (muridae, rodentia) por hibridacao in situ com sondas de sequencias telomericas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental (1995)
Utagawa, C Y; Bertola, D R; Sugayama, S M M; Machado, L; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 set. 2024. , 1995
APA
Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Sugayama, S. M. M., Machado, L., Vianna-Morgante, A. M., & Gonzalez, C. H. (1995). Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Vancouver
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 set. 12 ]
Artigo de periodico
Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q (1995)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Vianna-Morgante, Angela M ; Kim, C A; Odone Filho, Vicente; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, v. 58, n. 1 , p. 46-9, 1995Tradução . . Acesso em: 12 set. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Vianna-Morgante, A. M., Kim, C. A., Odone Filho, V., & Wajntal, A. (1995). Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, 58( 1 ), 46-9.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 set. 12 ]
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Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 set. 12 ]

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