Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men (1995)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Abstracts
- Conference titles: International Workshop on the Fragile X and X-Linked Mental Retardation
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men. 1995, Anais.. Tromso: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 19 fev. 2026. -
APA
Haddad, L. A., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1995). Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men. In Abstracts. Tromso: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men. Abstracts. 1995 ;[citado 2026 fev. 19 ] -
Vancouver
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men. Abstracts. 1995 ;[citado 2026 fev. 19 ] - Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras
- Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations
- Distribution of CGG repeats and GRAXAC1/DXS548 alleles in south american populations
- Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys
- DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population
- A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil
- Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira
- Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras
- A seqüência das repetições CGG do gene da síndrome do cromossomo X frágil (FMR-1) em diferentes grupos étnicos
- Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population
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