DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population (1997)
- Authors:
- USP affiliated authors: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Abstracts FRX Screening - 11
- Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation
-
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. 1997, Anais.. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 18 fev. 2026. -
APA
Mingroni Netto, R. C., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. In Abstracts FRX Screening - 11. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2026 fev. 18 ] -
Vancouver
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2026 fev. 18 ] - Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras
- Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations
- Distribution of CGG repeats and GRAXAC1/DXS548 alleles in south american populations
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- Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men
- A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil
- Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira
- Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras
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- Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population
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