Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics (1995)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; ROSENBERG, CARLA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/0165-4608(94)00079-q
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Cancer Genetics and Cytogenetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.79, p.36-40, 1995
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ROSENBERG, C; DELLA-ROSA, V A; LATRONICO, A C; MENDONÇA, B. B.; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics, New York, v. 79, p. 36-40, 1995. DOI: 10.1016/0165-4608(94)00079-q. -
APA
Rosenberg, C., Della-Rosa, V. A., Latronico, A. C., Mendonça, B. B., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics, 79, 36-40. doi:10.1016/0165-4608(94)00079-q -
NLM
Rosenberg C, Della-Rosa VA, Latronico AC, Mendonça BB, Vianna-Morgante AM. Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1995 ;79 36-40. -
Vancouver
Rosenberg C, Della-Rosa VA, Latronico AC, Mendonça BB, Vianna-Morgante AM. Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1995 ;79 36-40. - Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish
- Intragenic reorganization of rb1 in a complex (4 ; 13) rearrangement demonstrated by fish
- Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish)
- Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome
- A novel de novo microdeletion spanning the SYNGAP1 gene on the short arm of chromosome 6 associated with mental retardation
- Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas
- Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish)
- Two distinct regions in 2q24.2-q24.3 associated with idiopathic epilepsy
- Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype
- Recurrent deletion of ZNF630 at Xp11.23 is not associated with mental retardation
Informações sobre o DOI: 10.1016/0165-4608(94)00079-q (Fonte: oaDOI API)
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