Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil (1995)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.18, n.3 suppl., p.550, sep. 1995
- Conference titles: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 out. 2024. , 1995 -
APA
Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 12 ] -
Vancouver
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Segregacao da mutacao do loco fmr-1 na descendencia das mulheres heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 12 ] - Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism
- DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population
- Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men
- A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil
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