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Trabalho de evento-resumo
Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas (2012)
Taira, I. T; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Kamiya, Tânia Yoshico
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: CROMOSSOMOS, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
TAIRA, I. T et al. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Taira, I. T., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., & Kamiya, T. Y. (2012). Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
NLM
Taira IT, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
Vancouver
Taira IT, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
Trabalho de evento-resumo
Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: FENÓTIPOS, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., et al. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
Trabalho de evento-resumo
Lio pits and deletions of chromosome 18 (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: CROMOSSOMOS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Lio pits and deletions of chromosome 18. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Nakata, N. M. K., & Rodini, E. S. de O. (2009). Lio pits and deletions of chromosome 18. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
Trabalho de evento-resumo
Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido (2009)
Rodrigues, R M; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRACF, HRAC
Assuntos: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, CARIOTIPAGEM
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ABNT
RODRIGUES, R M e ZECHI-CEIDE, Roseli Maria e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Rodrigues, R. M., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf
NLM
Rodrigues RM, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf
Vancouver
Rodrigues RM, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos (1993)
Mozer, E D; Martelini, M A; Kamiya, T Y; Rodrigues, R M; Miranda, E
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOZER, E D et al. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1993
APA
Mozer, E. D., Martelini, M. A., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Miranda, E. (1993). Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal (1993)
Marteline, M A; Kamiya, T Y; Mozer, E D; Rodrigues, R M; Vagnini, L D; Miranda, E
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELINE, M A et al. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1993
APA
Marteline, M. A., Kamiya, T. Y., Mozer, E. D., Rodrigues, R. M., Vagnini, L. D., & Miranda, E. (1993). Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2024 nov. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas (1993)
Silva, T C M; Rodrigues, R M; Magri, J A; Marteline, M A; Aguilar, R H S; Kamiya, T; Miranda, E
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, T C M et al. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 1993
APA
Silva, T. C. M., Rodrigues, R. M., Magri, J. A., Marteline, M. A., Aguilar, R. H. S., Kamiya, T., & Miranda, E. (1993). Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 nov. 06 ]

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