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Trabalho de evento-resumo
Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas (2012)
Taira, I. T; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Kamiya, Tânia Yoshico
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: CROMOSSOMOS, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
TAIRA, I. T et al. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Taira, I. T., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., & Kamiya, T. Y. (2012). Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
NLM
Taira IT, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
Vancouver
Taira IT, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Kamiya TY. Anomalias cromossômicas e fissuras labiopalatinas [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c44b975f-c79a-4ac3-9fdf-3518d1d3d8f7/3158750.pdf
Trabalho de evento-resumo
Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral (2011)
Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Gamba, Bruno Faulin; Rodrigues, R M; Kamiya, Tânia Yoshico; Góes, L. D; Viana, C S; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MANIFESTAÇÕES OCULARES
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ABNT
QUIEZI, Rodrigo Gonçalves et al. Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Quiezi, R. G., Gamba, B. F., Rodrigues, R. M., Kamiya, T. Y., Góes, L. D., Viana, C. S., et al. (2011). Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf
NLM
Quiezi RG, Gamba BF, Rodrigues RM, Kamiya TY, Góes LD, Viana CS, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf
Vancouver
Quiezi RG, Gamba BF, Rodrigues RM, Kamiya TY, Góes LD, Viana CS, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Deleção do gene SOX2 em indivíduos com a síndrome oculo-palato-cerebral [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1abaf043-c55b-4eb2-92fa-30caf10c8d2a/3237622.pdf
Trabalho de evento-resumo
Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Ceide, Roseli Maria Zechi ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: FENÓTIPOS, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., et al. (2009). Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP, Ceide RMZ, Rodini ES de O. Caracterização do espectro fenotípico de pacientes com fissuras labiopalatinas associadas a múltiplas anomalias congênitas e alterações cromossômicas estruturais [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d614f797-2bd1-4a81-bac7-9c63afc957a6/3201578.pdf
Trabalho de evento-resumo
Lio pits and deletions of chromosome 18 (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Rodrigues, R M; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: CROMOSSOMOS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Lio pits and deletions of chromosome 18. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., Sandri, R. M. C. de S., Nakata, N. M. K., & Rodini, E. S. de O. (2009). Lio pits and deletions of chromosome 18. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
NLM
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Rodrigues RM, Sandri RMC de S, Nakata NMK, Rodini ES de O. Lio pits and deletions of chromosome 18 [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6dd10269-4270-45cd-9b3f-a6baadec1f42/3208407.pdf
Trabalho de evento-resumo
Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido (2009)
Rodrigues, R M; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: CITOGENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, CARIOTIPAGEM
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ABNT
RODRIGUES, R M e ZECHI-CEIDE, Roseli Maria e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Rodrigues, R. M., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf
NLM
Rodrigues RM, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf
Vancouver
Rodrigues RM, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Refinamento citogenético em indivíduos com anomalias craniofaciais sindrômicas sem diagnóstico definido [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/da0535a0-4448-4ac1-831d-8955a597b64a/3202727.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estudo químico comparativo de espécies de sargassum (1998)
Rodrigues, R M; Carvalho, L R; Crispino, L M B; Roque, Nidia Franca
Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOQUÍMICA VEGETAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, R M et al. Estudo químico comparativo de espécies de sargassum. 1998, Anais.. São Paulo: SBQ, 1998. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Rodrigues, R. M., Carvalho, L. R., Crispino, L. M. B., & Roque, N. F. (1998). Estudo químico comparativo de espécies de sargassum. In . São Paulo: SBQ.
NLM
Rodrigues RM, Carvalho LR, Crispino LMB, Roque NF. Estudo químico comparativo de espécies de sargassum. 1998 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Rodrigues RM, Carvalho LR, Crispino LMB, Roque NF. Estudo químico comparativo de espécies de sargassum. 1998 ;[citado 2025 out. 25 ]

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