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Trabalho de evento-resumo periodico
How to deal with unexpected mutations in healthy persons (2011)
Zatz, Mayana ; Pavanello, R C M; Lazar, M; Rocha, K. M; Takahashi, V. N; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823. Acesso em: 14 out. 2025. , 2011
APA
Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Rocha, K. M., Takahashi, V. N., & Vainzof, M. (2011). How to deal with unexpected mutations in healthy persons. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.823
NLM
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Vancouver
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Rocha KM, Takahashi VN, Vainzof M. How to deal with unexpected mutations in healthy persons [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9-10): 660.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.823
Trabalho de evento-resumo periodico
A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly (2011)
Vainzof, Mariz ; Gurgel Giannetti, Juliana; Bertola, Débora Romeo; Pavanello, R C M; Oliveira, A B; Rosenberg, Carla ; Kok, F; Almeida, C. F; Martins-Bach, A. B; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MACROGLOSSIA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834. Acesso em: 14 out. 2025. , 2011
APA
Vainzof, M., Gurgel Giannetti, J., Bertola, D. R., Pavanello, R. C. M., Oliveira, A. B., Rosenberg, C., et al. (2011). A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2011.06.834
NLM
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Vancouver
Vainzof M, Gurgel Giannetti J, Bertola DR, Pavanello RCM, Oliveira AB, Rosenberg C, Kok F, Almeida CF, Martins-Bach AB, Zatz M. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactyly [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2011 ; 21( 9): 664 res. P2.11.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.834
Artigo de periodico
Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype (2004)
Tonini, M. M. O; Pavanello, R C M; Gurgel-Giannetti, J; Lemmers, R J; Maarel, Silvere M. van der ; Frants, R R; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O et al. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. 2, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Tonini, M. M. O., Pavanello, R. C. M., Gurgel-Giannetti, J., Lemmers, R. J., Maarel, S. M. van der, Frants, R. R., & Zatz, M. (2004). Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, 41( 2). doi:10.1136/jmg.2003.010637
NLM
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
Vancouver
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637
Trabalho de evento-resumo periodico
Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy (2004)
Costa, Marcelo Fernandes da ; Ventura, Dora Selma Fix (Orientador) ; Pavanello, R C M; Cerqueira, A; Zatz, Mayana
Source: Investigative Ophthalmology and Vision Science. Conference titles: Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmolgy of Genetic. Unidade: IP
Subjects: NEUROFTALMOLOGIA, VISÃO, DIAGNÓSTICO
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ABNT
COSTA, Marcelo Fernandes da et al. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. Lauderdale: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 2004
APA
Costa, M. F. da, Pavanello, R. C. M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2004). Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. Lauderdale: Instituto de Psicologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa MF da, Pavanello RCM, Cerqueira A, Zatz M. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. 2004 ; 45 E-Abstract 4332.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Costa MF da, Pavanello RCM, Cerqueira A, Zatz M. Color vision phenotype in duchenne muscle dystrophy. Investigative Ophthalmology and Vision Science. 2004 ; 45 E-Abstract 4332.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? (1999)
Gaspar, D A; Pavanello, R C M; André, M; Steman, S; Zatz, Mayana ; Wyszynski, Diego F; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: American Society of Human Genetics. Unidades: FO, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GASPAR, D A et al. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate?. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. San Francisco: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello RCM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Heterozygote advantage of the MTHFR gene: are heterozygous C677T/MTHFR womem at lower risk of having children with nonsyndromic cleft lip with/without cleft palate? American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família (1997)
Sumita, D R; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, D R et al. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1997
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1997). Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? (1995)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients?. Journal of the Neurological Sciences, v. 131, p. 99-104, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1995). Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? Journal of the Neurological Sciences, 131, 99-104. doi:10.1016/0022-510x(95)00104-a
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1995 ;131 99-104.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1995 ;131 99-104.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a
Trabalho de evento-resumo periodico
Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1995)
Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e PAVANELLO, R C M. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1995
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1995). Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker (1995)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1995
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1995). Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype (1993)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, v. 119, p. 38-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, 119, 38-42. doi:10.1016/0022-510x(93)90189-6
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Trabalho de evento-resumo periodico
Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico (1993)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e PAVANELLO, R C M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1993
APA
Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? (1993)
Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 39-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 39-42. doi:10.1093/hmg/2.1.39
NLM
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Vancouver
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Artigo de periodico
Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers (1993)
Vainzof, Mariz ; Nicholson, L V B; Bulman, D E; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers. Neuromuscular Disorders, v. 3 , n. 2 , p. 135-40, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Nicholson, L. V. B., Bulman, D. E., Tsanaclis, A. M. C., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers. Neuromuscular Disorders, 3 ( 2 ), 135-40. doi:10.1016/0960-8966(93)90005-5
NLM
Vainzof M, Nicholson LVB, Bulman DE, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1993 ;3 ( 2 ): 135-40.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5
Vancouver
Vainzof M, Nicholson LVB, Bulman DE, Tsanaclis AMC, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1993 ;3 ( 2 ): 135-40.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(93)90005-5
Artigo de periodico
Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, B C; Rosemberg, Sérgio; Takata, R I; Bakker, E; Beggs, A H; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Davies, K E; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation?. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 2 , p. 172-5, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Byth, B. C., Rosemberg, S., Takata, R. I., Bakker, E., Beggs, A. H., et al. (1993). Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? American Journal of Medical Genetics, 46( 2 ), 172-5. doi:10.1002/ajmg.1320460214
NLM
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
Vancouver
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
Trabalho de evento-resumo
Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies (1992)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Lima, M A B O; Rapaport, D; Schreiber, R; Pavanello, R C M
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Takata, R. I., Lima, M. A. B. O., Rapaport, D., et al. (1992). Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers (1992)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1992). Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Dystrophin abnormalities in muscle from becker muscular dystrophy (bmd) carriers. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers (1992)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Schreiber, R; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers. Journal of Medical Genetics, v. 29, n. 7 , p. 476-9, 1992Tradução . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Schreiber, R., & Zatz, M. (1992). Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers. Journal of Medical Genetics, 29( 7 ), 476-9.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers. Journal of Medical Genetics. 1992 ;29( 7 ): 476-9.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Schreiber R, Zatz M. Model to estimate the expression of the dystrophin gene in muscle from female becker muscular dystrophy carriers. Journal of Medical Genetics. 1992 ;29( 7 ): 476-9.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares (1991)
Eggers, S.; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. e PAVANELLO, R C M e ZATZ, Mayana. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1991
APA
Eggers, S., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1991). Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Pavanello RCM, Zatz M. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Eggers S, Pavanello RCM, Zatz M. Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl.): 162.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Chu, T H; Levy, J A; Carvalho, M.; Salum, P M; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 14, n. 3 , p. 799-812, 1991Tradução . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Chu, T. H., et al. (1991). Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 14( 3 ), 799-812.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy (1991)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bortolini, E R; Pavanello, R C M; Peres, C A
Source: Journal of Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, v. 102, p. 190-6, 1991Tradução . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Pavanello, R. C. M., & Peres, C. A. (1991). Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences, 102, 190-6.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Pavanello RCM, Peres CA. Serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) activities in duchenne (dmd) as compared with becker (bmd)muscular distrophy. Journal of Neurological Sciences. 1991 ;102 190-6.[citado 2025 out. 14 ]

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