Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? (1993)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1093/hmg/2.1.39
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Human Molecular Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.2 , n.1 , p.39-42, 1993
- Este artigo NÃO possui versão em acesso aberto
-
Status: Nenhuma versão em acesso aberto identificada -
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 39-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39. Acesso em: 13 mar. 2026. -
APA
Vainzof, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 39-42. doi:10.1093/hmg/2.1.39 -
NLM
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2026 mar. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39 -
Vancouver
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2026 mar. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39 - Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses
- Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?
- Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites
- Cientistas da usp mapeiam gene que causa distrofia: pesquisadoras do laboratorio de biologia da usp descobrem gene procurado ha anos por cientistas dos estados unidos e europa. [Depoimento a roberto c g castro]
- Freqüência de heterozigotos para 'delta'F508 em indivíduos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
