Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; TONINI, MARIA MANUELA DE OLIVEIRA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1136/jmg.2003.010637
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; MALFORMAÇÕES; DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS; DISTROFIA MUSCULAR
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0022-2593
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 41, n. 2, e17, 2004
- Status:
- Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
TONINI, M. M. O et al. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. 2, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637. Acesso em: 08 abr. 2026. -
APA
Tonini, M. M. O., Pavanello, R. C. M., Gurgel-Giannetti, J., Lemmers, R. J., Maarel, S. M. van der, Frants, R. R., & Zatz, M. (2004). Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype. Journal of Medical Genetics, 41( 2). doi:10.1136/jmg.2003.010637 -
NLM
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2026 abr. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637 -
Vancouver
Tonini MMO, Pavanello RCM, Gurgel-Giannetti J, Lemmers RJ, Maarel SM van der, Frants RR, Zatz M. Homozygosity for autosomal dominant facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) does not result in a more severe phenotype [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( 2):[citado 2026 abr. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.010637 - Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH)
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