Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família (1997)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 20, n. 3 suppl., p. 222, 1997
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SUMITA, D R; CAMPIOTTO, S; CERQUEIRA, A M P; et al. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética[S.l: s.n.], 1997. -
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1997). Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. -
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222. -
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222. - Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh)
- Distrofia tipo duchenne (dmd): estudo imunohistoquimico da distrofina atraves do uso concomitante de anticorpos n-terminal e c-terminal
- Triagem de pacientes com a forma autossomica recessiva de distrofia tipo duchene, atraves de estudos de distrifina e dna
- Uso de sondas homologas para identificacao de novos genes: a sequencia b3 como candidata para a sindrome de cinturas
- Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
