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Tese (Doutorado)
Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros (2001)
Iughetti, Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: CARCINOMA
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ABNT
IUGHETTI, Paula. Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/. Acesso em: 08 jul. 2024.
APA
Iughetti, P. (2001). Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/
NLM
Iughetti P. Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros [Internet]. 2001 ;[citado 2024 jul. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/
Vancouver
Iughetti P. Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros [Internet]. 2001 ;[citado 2024 jul. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata (2000)
Iughetti, Paula; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Nascimento, I.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 2000
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Nascimento, I. (2000). Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Nascimento I. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 595.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Nascimento I. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 595.[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar (2000)
Iughetti, Paula; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 2000
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (2000). Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira (1999)
Iughetti, Paula; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 1999
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17) (1999)
Silva, Luís Sidônio Teixeira da; Rosemberg, Sérgio; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Iughetti, Paula; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; LeBlanc, Andrea; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em Doenças de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
SILVA, Luís Sidônio Teixeira da et al. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 1999
APA
Silva, L. S. T. da, Rosemberg, S., Caramelli, P., Albrecht, S., Iughetti, P., Passos-Bueno, M. R., et al. (1999). Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg (SW) (1999)
Pardono, Eliete; Iughetti, Paula; Passos-Bueno, Maria Rita ; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg (SW). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 1999
APA
Pardono, E., Iughetti, P., Passos-Bueno, M. R., & Otto, P. A. (1999). Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg (SW). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pardono E, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg (SW). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 239-240.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Pardono E, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Waardenburg (SW). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 239-240.[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de associação em genes candidatos ao desenvolvimento do câncer de próstata (1999)
Iughetti, Paula; Nascimento, Ivana; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Estudo de associação em genes candidatos ao desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 1999
APA
Iughetti, P., Nascimento, I., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1999). Estudo de associação em genes candidatos ao desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Nascimento I, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo de associação em genes candidatos ao desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Iughetti P, Nascimento I, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo de associação em genes candidatos ao desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jul. 08 ]
Parte de monografia/livro
Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease (1998)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, P M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; LeBanc, Andréa
Source: Prions and brain diseases in animals and humans. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. Prions and brain diseases in animals and humans. Tradução . New York: Plenum Press, 1998. . . Acesso em: 08 jul. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press.
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 jul. 08 ]
Artigo de periodico
Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families (1998)
Iughetti, Paula; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS DEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families. American Journal of Medical Genetics, v. 77, n. 3, p. 246-248, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980518)77:3%3C246::aid-ajmg11%3E3.3.co;2-t. Acesso em: 08 jul. 2024.
APA
Iughetti, P., Otto, P. A., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (1998). Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families. American Journal of Medical Genetics, 77( 3), 246-248. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980518)77:3%3C246::aid-ajmg11%3E3.3.co;2-t
NLM
Iughetti P, Otto PA, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 77( 3): 246-248.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980518)77:3%3C246::aid-ajmg11%3E3.3.co;2-t
Vancouver
Iughetti P, Otto PA, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Different behavior in the paternally vs. maternally inherited mutated allele in Brazilian Machado-Joseph (MJD1) Families [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 77( 3): 246-248.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980518)77:3%3C246::aid-ajmg11%3E3.3.co;2-t
Artigo de periodico
Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation (1997)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, Paulo M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; Le Blanc, Andrea
Source: Annals of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, v. 42, n. 2, p. 138-146, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.410420203. Acesso em: 08 jul. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1997). Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, 42( 2), 138-146. doi:10.1002/ana.410420203
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Le Blanc A. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Le Blanc A. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Dissertação (Mestrado)
Estudo de locos dinamicos em familias com ataxia espinocerebelar e em individuos normais (1996)
Iughetti, Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula. Estudo de locos dinamicos em familias com ataxia espinocerebelar e em individuos normais. 1996. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996. . Acesso em: 08 jul. 2024.
APA
Iughetti, P. (1996). Estudo de locos dinamicos em familias com ataxia espinocerebelar e em individuos normais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Iughetti P. Estudo de locos dinamicos em familias com ataxia espinocerebelar e em individuos normais. 1996 ;[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Iughetti P. Estudo de locos dinamicos em familias com ataxia espinocerebelar e em individuos normais. 1996 ;[citado 2024 jul. 08 ]

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