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Artigo de periodico
Effectiveness of renoprotective approaches for persistent proteinuria in lupus nephritis: more than just immunosuppression (2018)
Castro, M.; Ugolini-Lopes, M; Borba Neto, Eduardo Ferreira; Bonfá, Eloísa Silva Dutra de Oliveira; Seguro, L. P. C.
Source: Lupus. Unidade: FM
Subjects: PROTEINÚRIA, NEFRITE, IMUNOSSUPRESSÃO, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
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ABNT
CASTRO, M. et al. Effectiveness of renoprotective approaches for persistent proteinuria in lupus nephritis: more than just immunosuppression. Lupus, v. 27, n. 14, p. 2215-2219, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0961203318809883. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Castro, M., Ugolini-Lopes, M., Borba Neto, E. F., Bonfá, E. S. D. de O., & Seguro, L. P. C. (2018). Effectiveness of renoprotective approaches for persistent proteinuria in lupus nephritis: more than just immunosuppression. Lupus, 27( 14), 2215-2219. doi:10.1177/0961203318809883
NLM
Castro M, Ugolini-Lopes M, Borba Neto EF, Bonfá ESD de O, Seguro LPC. Effectiveness of renoprotective approaches for persistent proteinuria in lupus nephritis: more than just immunosuppression [Internet]. Lupus. 2018 ; 27( 14): 2215-2219.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0961203318809883
Vancouver
Castro M, Ugolini-Lopes M, Borba Neto EF, Bonfá ESD de O, Seguro LPC. Effectiveness of renoprotective approaches for persistent proteinuria in lupus nephritis: more than just immunosuppression [Internet]. Lupus. 2018 ; 27( 14): 2215-2219.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0961203318809883
Trabalho de evento-resumo periodico
Risco nutricional em obesos hospitalizados (2008)
De Nardi, L. C.; Raslan, M.; Goasitico, S. S. V.; Nascimento, M.; Castro, M.; Camargo, P.; Waitzberg, D. L.
Source: Revista Brasileira de Nutrição Clínica. Conference titles: Congresso Brasileiro de Nutrição Parenteral e Enteral. Unidade: FM
Subjects: OBESIDADE MÓRBIDA, PACIENTES INTERNADOS, NUTRIÇÃO, RISCO, HOSPITALIZAÇÃO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
DE NARDI, L. C. et al. Risco nutricional em obesos hospitalizados. Revista Brasileira de Nutrição Clínica. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2008
APA
De Nardi, L. C., Raslan, M., Goasitico, S. S. V., Nascimento, M., Castro, M., Camargo, P., & Waitzberg, D. L. (2008). Risco nutricional em obesos hospitalizados. Revista Brasileira de Nutrição Clínica. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
De Nardi LC, Raslan M, Goasitico SSV, Nascimento M, Castro M, Camargo P, Waitzberg DL. Risco nutricional em obesos hospitalizados. Revista Brasileira de Nutrição Clínica. 2008 ; 23( 2): S76.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
De Nardi LC, Raslan M, Goasitico SSV, Nascimento M, Castro M, Camargo P, Waitzberg DL. Risco nutricional em obesos hospitalizados. Revista Brasileira de Nutrição Clínica. 2008 ; 23( 2): S76.[citado 2026 fev. 19 ]
Artigo de periodico
Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements (2008)
Koenigkam-Santos, Marcel; Santos, A. C.; Borduqui, Thiago; Versiani, B. R.; Hallak, Jaime Eduardo Cecílio; Crippa, José Alexandre de Souza; Castro, M.
Source: American Journal of Neuroradiology. Unidade: FMRP
Subjects: MORFOMETRIA, SÍNDROME DE KALLMANN
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ABNT
KOENIGKAM-SANTOS, Marcel et al. Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements. American Journal of Neuroradiology, v. 29, n. 9, p. 1799-1804, 2008Tradução . . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Koenigkam-Santos, M., Santos, A. C., Borduqui, T., Versiani, B. R., Hallak, J. E. C., Crippa, J. A. de S., & Castro, M. (2008). Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements. American Journal of Neuroradiology, 29( 9), 1799-1804.
NLM
Koenigkam-Santos M, Santos AC, Borduqui T, Versiani BR, Hallak JEC, Crippa JA de S, Castro M. Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements. American Journal of Neuroradiology. 2008 ; 29( 9): 1799-1804.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Koenigkam-Santos M, Santos AC, Borduqui T, Versiani BR, Hallak JEC, Crippa JA de S, Castro M. Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements. American Journal of Neuroradiology. 2008 ; 29( 9): 1799-1804.[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Teles, M. G.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Castro, M.; Guerra, G.; Garmes, H. M.; Baptista, M. T. M.; Latronico, Ana Claudia X.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SÍNDROME DE KALLMANN
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ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2008
APA
Trarbach, E. B., Teles, M. G., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., Castro, M., et al. (2008). Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico (2007)
Teles, M. G. T.; Mukherjee, A.; Trarbach, E. B.; Guerra-Junior, G.; Costa, E. M. F.; Baptista, M. T. M.; Castro, M.; Mendonça, B. B.; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: HIGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
TELES, M. G. T. et al. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2007
APA
Teles, M. G. T., Mukherjee, A., Trarbach, E. B., Guerra-Junior, G., Costa, E. M. F., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Teles MGT, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra-Junior G, Costa EMF, Baptista MTM, Castro M, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Teles MGT, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra-Junior G, Costa EMF, Baptista MTM, Castro M, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento
Expression of hypothalamic neuropeptides and the desensitization of pituitary-adrenal axis activation and hypophagia in the endotoxin tolerance (2007)
Borges, B. C.; Antunes-Rodrigues, J.; Castro, M.; Bittencourt, Jackson Cioni ; Elias, Carol Fuzeti; Elias, L. L. K.
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. Unidade: ICB
Assunto: ANATOMIA
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ABNT
BORGES, B. C. et al. Expression of hypothalamic neuropeptides and the desensitization of pituitary-adrenal axis activation and hypophagia in the endotoxin tolerance. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Borges, B. C., Antunes-Rodrigues, J., Castro, M., Bittencourt, J. C., Elias, C. F., & Elias, L. L. K. (2007). Expression of hypothalamic neuropeptides and the desensitization of pituitary-adrenal axis activation and hypophagia in the endotoxin tolerance. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
NLM
Borges BC, Antunes-Rodrigues J, Castro M, Bittencourt JC, Elias CF, Elias LLK. Expression of hypothalamic neuropeptides and the desensitization of pituitary-adrenal axis activation and hypophagia in the endotoxin tolerance. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Borges BC, Antunes-Rodrigues J, Castro M, Bittencourt JC, Elias CF, Elias LLK. Expression of hypothalamic neuropeptides and the desensitization of pituitary-adrenal axis activation and hypophagia in the endotoxin tolerance. Programa e Resumos. 2007 ;[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism (2007)
Teles, M. G.; Mukherjee, A.; Trarbach, E. B.; Guerra Junior, G.; Costa, E. M. F.; Batista, M. T. M.; Castro, M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, GONADOTROFINAS (ANÁLISE), TRANSTORNOS GONADAIS, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
TELES, M. G. et al. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2007
APA
Teles, M. G., Mukherjee, A., Trarbach, E. B., Guerra Junior, G., Costa, E. M. F., Batista, M. T. M., et al. (2007). A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome (2007)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Baptista, M. T. M.; Garnes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, T. A. S. S.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DE DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
ABREU, A. P. et al. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2007
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B., Baptista, M. T. M., et al. (2007). A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann (2007)
Abreu, A. P. S.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B. R.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE KALLMANN, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, A. P. S. et al. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2007
APA
Abreu, A. P. S., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B. R., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nutritional risk and obesity in hospitalized patients (2007)
Raslan, M.; Dias, M. C. G.; Barbosa Silva, M. C. G.; Nascimento, M.; Goastico, S. S. V.; Camargo, P.; Castro, M.; Cecconello, I.; Waitzberg, D. L.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: RESUMOS (SIMPÓSIOS), FATORES DE RISCO, OBESIDADE, HOSPITALIZAÇÃO, NUTRIÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RASLAN, M. et al. Nutritional risk and obesity in hospitalized patients. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2007
APA
Raslan, M., Dias, M. C. G., Barbosa Silva, M. C. G., Nascimento, M., Goastico, S. S. V., Camargo, P., et al. (2007). Nutritional risk and obesity in hospitalized patients. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Raslan M, Dias MCG, Barbosa Silva MCG, Nascimento M, Goastico SSV, Camargo P, Castro M, Cecconello I, Waitzberg DL. Nutritional risk and obesity in hospitalized patients. Clinics. 2007 ; 62 S186.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Raslan M, Dias MCG, Barbosa Silva MCG, Nascimento M, Goastico SSV, Camargo P, Castro M, Cecconello I, Waitzberg DL. Nutritional risk and obesity in hospitalized patients. Clinics. 2007 ; 62 S186.[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Leptin plasma levels and proopiomelanocortin (POMC) mRNA expression in the arcuate nucleus in the desensitization of behavior after repeated exposure to endotoxin (2006)
Borges, B. C.; Germano, C. M.; Castro, M.; Antunes-Rodrigues, J.; Elias, Carol Fuzeti; Elias, L. L. K.
Source: Physiological Mini-Reviews. Conference titles: Latin-American Congress of Physiological Sciences. Unidade: ICB
Assunto: FISIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, B. C. et al. Leptin plasma levels and proopiomelanocortin (POMC) mRNA expression in the arcuate nucleus in the desensitization of behavior after repeated exposure to endotoxin. Physiological Mini-Reviews. Buenos Aires: Argentine Physiological Society. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2006
APA
Borges, B. C., Germano, C. M., Castro, M., Antunes-Rodrigues, J., Elias, C. F., & Elias, L. L. K. (2006). Leptin plasma levels and proopiomelanocortin (POMC) mRNA expression in the arcuate nucleus in the desensitization of behavior after repeated exposure to endotoxin. Physiological Mini-Reviews. Buenos Aires: Argentine Physiological Society.
NLM
Borges BC, Germano CM, Castro M, Antunes-Rodrigues J, Elias CF, Elias LLK. Leptin plasma levels and proopiomelanocortin (POMC) mRNA expression in the arcuate nucleus in the desensitization of behavior after repeated exposure to endotoxin. Physiological Mini-Reviews. 2006 ; no 2006( 4):[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Borges BC, Germano CM, Castro M, Antunes-Rodrigues J, Elias CF, Elias LLK. Leptin plasma levels and proopiomelanocortin (POMC) mRNA expression in the arcuate nucleus in the desensitization of behavior after repeated exposure to endotoxin. Physiological Mini-Reviews. 2006 ; no 2006( 4):[citado 2026 fev. 19 ]
Artigo de periodico
Inhibin alfa-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumours from TP53 R337H mutation heterozygote carriers (2004)
Longui, Carlos Alberto; Marini, Sofia Helena V. Lemos; Figueiredo, B.; Mendonça, B. B.; Castro, M.; Liberatore Junior, Raphael Del Roio ; Watanabe, C.; Lancelotti, C. L. P.; Rocha, M. N.; Melo, M. B.; Monte, O.; Calliari, Luis Eduardo Procópio ; Guerra Junior, G.; Baptista, M. T. M.; Sbragia Neto, L.; Latronico, A. C.; Moreira, A.; Tardelli, A. M. D.; Nigri, A.; Taymans, S. E.; Stratakis, C. A.
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, FMRP
Assunto: NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LONGUI, Carlos Alberto et al. Inhibin alfa-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumours from TP53 R337H mutation heterozygote carriers. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. Ja 2004, p. 354-359, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2004.018978. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Longui, C. A., Marini, S. H. V. L., Figueiredo, B., Mendonça, B. B., Castro, M., Liberatore Junior, R. D. R., et al. (2004). Inhibin alfa-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumours from TP53 R337H mutation heterozygote carriers. Journal of Medical Genetics, 41( Ja 2004), 354-359. doi:10.1136/jmg.2004.018978
NLM
Longui CA, Marini SHVL, Figueiredo B, Mendonça BB, Castro M, Liberatore Junior RDR, Watanabe C, Lancelotti CLP, Rocha MN, Melo MB, Monte O, Calliari LEP, Guerra Junior G, Baptista MTM, Sbragia Neto L, Latronico AC, Moreira A, Tardelli AMD, Nigri A, Taymans SE, Stratakis CA. Inhibin alfa-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumours from TP53 R337H mutation heterozygote carriers [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( Ja 2004): 354-359.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2004.018978
Vancouver
Longui CA, Marini SHVL, Figueiredo B, Mendonça BB, Castro M, Liberatore Junior RDR, Watanabe C, Lancelotti CLP, Rocha MN, Melo MB, Monte O, Calliari LEP, Guerra Junior G, Baptista MTM, Sbragia Neto L, Latronico AC, Moreira A, Tardelli AMD, Nigri A, Taymans SE, Stratakis CA. Inhibin alfa-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumours from TP53 R337H mutation heterozygote carriers [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( Ja 2004): 354-359.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2004.018978
Trabalho de evento-resumo periodico
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética (2004)
Mermejo, L. M.; Elias, L. L. K.; Moreira Filho, A. C.; Mendonca, B. B.; Castro, M.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE, HORMÔNIOS SEXUAIS (DEFICIÊNCIA), SEQUÊNCIA DO DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MERMEJO, L. M. et al. Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2004
APA
Mermejo, L. M., Elias, L. L. K., Moreira Filho, A. C., Mendonca, B. B., & Castro, M. (2004). Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Mermejo LM, Elias LLK, Moreira Filho AC, Mendonca BB, Castro M. Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S499.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Mermejo LM, Elias LLK, Moreira Filho AC, Mendonca BB, Castro M. Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S499.[citado 2026 fev. 19 ]
Artigo de periodico
Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours (2002)
Antonini, S. R. R.; Latronico, Ana Claudia; Elias, L. L. K.; Cukier, A.; Machado, H. R.; Liberman, Bernardo; Mendonça, Berenice B.; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, M.
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, S. R. R. et al. Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours. Clinical Endocrinology, v. 57, n. 05, p. 657-662, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2002.01639.x. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Antonini, S. R. R., Latronico, A. C., Elias, L. L. K., Cukier, A., Machado, H. R., Liberman, B., et al. (2002). Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours. Clinical Endocrinology, 57( 05), 657-662. doi:10.1046/j.1365-2265.2002.01639.x
NLM
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LLK, Cukier A, Machado HR, Liberman B, Mendonça BB, Moreira AC, Castro M. Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours [Internet]. Clinical Endocrinology. 2002 ; 57( 05): 657-662.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2002.01639.x
Vancouver
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LLK, Cukier A, Machado HR, Liberman B, Mendonça BB, Moreira AC, Castro M. Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours [Internet]. Clinical Endocrinology. 2002 ; 57( 05): 657-662.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2002.01639.x
Trabalho de evento
Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância (2002)
Longui, Carlos Alberto; Marini, Sofia Helena V. Lemos; Figueiredo, B.; Mendonça, B. B.; Castro, M.; Liberatore Junior, R.; Watanabe, C.; Rocha, M. N.; Mello, M. B.; Calliari, L. E. P.; Guerra Junior, G.; Baptista, M. T. M.; Monte, O. L.; Latronico, A. C.; Moreira, A.; Tardelli, A. M. D.; Nigri, A.; Taymas, S.; Kirschener, L.; Stratakis, C. A.
Source: Resumos.. Conference titles: Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LONGUI, Carlos Alberto et al. Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância. 2002, Anais.. Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. p. 53. . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Longui, C. A., Marini, S. H. V. L., Figueiredo, B., Mendonça, B. B., Castro, M., Liberatore Junior, R., et al. (2002). Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância. In Resumos. (p. 53). Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Longui CA, Marini SHVL, Figueiredo B, Mendonça BB, Castro M, Liberatore Junior R, Watanabe C, Rocha MN, Mello MB, Calliari LEP, Guerra Junior G, Baptista MTM, Monte OL, Latronico AC, Moreira A, Tardelli AMD, Nigri A, Taymas S, Kirschener L, Stratakis CA. Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância. Resumos. 2002 ; 53.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Longui CA, Marini SHVL, Figueiredo B, Mendonça BB, Castro M, Liberatore Junior R, Watanabe C, Rocha MN, Mello MB, Calliari LEP, Guerra Junior G, Baptista MTM, Monte OL, Latronico AC, Moreira A, Tardelli AMD, Nigri A, Taymas S, Kirschener L, Stratakis CA. Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância. Resumos. 2002 ; 53.[citado 2026 fev. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas (2001)
Antonini, S. R. R.; Latronico, A. C.; Elias, L. K.; Mendonça, B. B.; Curkier, A.; Liberman, Bernardo; Machado, H. R.; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, M.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metodologia. Unidade: FM
Subjects: GENES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, S. R. R. et al. Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 fev. 2026. , 2001
APA
Antonini, S. R. R., Latronico, A. C., Elias, L. K., Mendonça, B. B., Curkier, A., Liberman, B., et al. (2001). Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LK, Mendonça BB, Curkier A, Liberman B, Machado HR, Moreira AC, Castro M. Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S192.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LK, Mendonça BB, Curkier A, Liberman B, Machado HR, Moreira AC, Castro M. Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S192.[citado 2026 fev. 19 ]
Artigo de periodico
Salivary cortisol as a tool for physiological studies and diagnostic strategies (2000)
Castro, M.; Elias, Paula Conde Lamparelli; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Santiago, L.; Moreira, Ayrton Custódio
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, FISIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, M. et al. Salivary cortisol as a tool for physiological studies and diagnostic strategies. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 33, p. 1171-1175, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2000001000006. Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Castro, M., Elias, P. C. L., Martinelli Júnior, C. E., Antonini, S. R. R., Santiago, L., & Moreira, A. C. (2000). Salivary cortisol as a tool for physiological studies and diagnostic strategies. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 33, 1171-1175. doi:10.1590/s0100-879x2000001000006
NLM
Castro M, Elias PCL, Martinelli Júnior CE, Antonini SRR, Santiago L, Moreira AC. Salivary cortisol as a tool for physiological studies and diagnostic strategies [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2000 ; 33 1171-1175.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2000001000006
Vancouver
Castro M, Elias PCL, Martinelli Júnior CE, Antonini SRR, Santiago L, Moreira AC. Salivary cortisol as a tool for physiological studies and diagnostic strategies [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2000 ; 33 1171-1175.[citado 2026 fev. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2000001000006
Artigo de periodico
CYP11B1 intragenic polymorphisms give evidence for a different Q356X allele in a African-Brazilian patient (1999)
Carvalho, C. E. de; Penachioni, J. Y.; Castro, M.; Moreira, Ayrton Custódio; Mello, M. P. De
Source: Journal of Endocrine Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, C. E. de et al. CYP11B1 intragenic polymorphisms give evidence for a different Q356X allele in a African-Brazilian patient. Journal of Endocrine Genetics, v. 1, n. 2, p. 79-86, 1999Tradução . . Acesso em: 19 fev. 2026.
APA
Carvalho, C. E. de, Penachioni, J. Y., Castro, M., Moreira, A. C., & Mello, M. P. D. (1999). CYP11B1 intragenic polymorphisms give evidence for a different Q356X allele in a African-Brazilian patient. Journal of Endocrine Genetics, 1( 2), 79-86.
NLM
Carvalho CE de, Penachioni JY, Castro M, Moreira AC, Mello MPD. CYP11B1 intragenic polymorphisms give evidence for a different Q356X allele in a African-Brazilian patient. Journal of Endocrine Genetics. 1999 ; 1( 2): 79-86.[citado 2026 fev. 19 ]
Vancouver
Carvalho CE de, Penachioni JY, Castro M, Moreira AC, Mello MPD. CYP11B1 intragenic polymorphisms give evidence for a different Q356X allele in a African-Brazilian patient. Journal of Endocrine Genetics. 1999 ; 1( 2): 79-86.[citado 2026 fev. 19 ]

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