Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas (2001)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENES; ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 45, n. 02, supl. 02, p. S192, res. OR37, 2001
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metodologia
-
ABNT
ANTONINI, S. R. R. et al. Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2024. , 2001 -
APA
Antonini, S. R. R., Latronico, A. C., Elias, L. K., Mendonça, B. B., Curkier, A., Liberman, B., et al. (2001). Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LK, Mendonça BB, Curkier A, Liberman B, Machado HR, Moreira AC, Castro M. Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S192.[citado 2024 out. 13 ] -
Vancouver
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LK, Mendonça BB, Curkier A, Liberman B, Machado HR, Moreira AC, Castro M. Estudo de mutações e polimorfismo e da expressão das isoformas "alpha" e "beta" do gene do receptor do glicocorticóide (GR) em corticotrofinas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S192.[citado 2024 out. 13 ] - Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
- Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism
- An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene: predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
- Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in brazilian sex-reversed patients
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
