Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética (2004)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; PUBERDADE PRECOCE; HORMÔNIOS SEXUAIS (DEFICIÊNCIA); SEQUÊNCIA DO DNA; SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2004
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 5, supl. 1, p. S499, res. TLO28, 2004
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
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ABNT
MERMEJO, L. M. et al. Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 abr. 2025. , 2004 -
APA
Mermejo, L. M., Elias, L. L. K., Moreira Filho, A. C., Mendonca, B. B., & Castro, M. (2004). Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Mermejo LM, Elias LLK, Moreira Filho AC, Mendonca BB, Castro M. Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S499.[citado 2025 abr. 25 ] -
Vancouver
Mermejo LM, Elias LLK, Moreira Filho AC, Mendonca BB, Castro M. Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3beta-hidroxisteroide desidrogenase (3BHSD): análise bioquímica e genética. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S499.[citado 2025 abr. 25 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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