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Artigo de periodico
Rare causes and differential diagnosis in patients with Silver-Russell Syndrome (2025)
Braga, Barbara Leitao; Scalco, Renata da Cunha; Homma, Thais Kataoka; Freire, Bruna Lucheze; Cellin, Laurana De Polli; Canton, Ana Pinheiro Machado; Lerario, Antonio Marcondes; Funari, Mariana Ferreira de Assis; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Clinical Genetics. Unidade: FM
Assuntos: DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
BRAGA, Barbara Leitao et al. Rare causes and differential diagnosis in patients with Silver-Russell Syndrome. Clinical Genetics, v. 107, n. 4, p. 441-445, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84823. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Braga, B. L., Scalco, R. da C., Homma, T. K., Freire, B. L., Cellin, L. D. P., Canton, A. P. M., et al. (2025). Rare causes and differential diagnosis in patients with Silver-Russell Syndrome. Clinical Genetics, 107( 4), 441-445. doi:10.1111/cge.14659
NLM
Braga BL, Scalco R da C, Homma TK, Freire BL, Cellin LDP, Canton APM, Lerario AM, Funari MF de A, Mendonca BB de, Jorge AA de L. Rare causes and differential diagnosis in patients with Silver-Russell Syndrome [Internet]. Clinical Genetics. 2025 ; 107( 4): 441-445.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84823
Vancouver
Braga BL, Scalco R da C, Homma TK, Freire BL, Cellin LDP, Canton APM, Lerario AM, Funari MF de A, Mendonca BB de, Jorge AA de L. Rare causes and differential diagnosis in patients with Silver-Russell Syndrome [Internet]. Clinical Genetics. 2025 ; 107( 4): 441-445.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84823
Artigo de periodico
Exome Sequencing Identifies Multiple Genetic Diagnoses in Children with Syndromic Growth Disorders (2024)
Rezende, Raissa Carneiro ; Andrade, Nathalia Liberatoscioli Menezes ; Dantas, Naiara Castelo Branco ; Cellin, Laurana de Polli ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Lerario, Antonio Marcondes ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: JOURNAL OF PEDIATRICS. Unidades: IB, FM
Assuntos: ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, CRIANÇAS
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ABNT
REZENDE, Raissa Carneiro et al. Exome Sequencing Identifies Multiple Genetic Diagnoses in Children with Syndromic Growth Disorders. JOURNAL OF PEDIATRICS, v. 265, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58750. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Rezende, R. C., Andrade, N. L. M., Dantas, N. C. B., Cellin, L. de P., Krepischi, A. C. V., Lerario, A. M., & Jorge, A. A. de L. (2024). Exome Sequencing Identifies Multiple Genetic Diagnoses in Children with Syndromic Growth Disorders. JOURNAL OF PEDIATRICS, 265. doi:10.1016/j.jpeds.2023.113841
NLM
Rezende RC, Andrade NLM, Dantas NCB, Cellin L de P, Krepischi ACV, Lerario AM, Jorge AA de L. Exome Sequencing Identifies Multiple Genetic Diagnoses in Children with Syndromic Growth Disorders [Internet]. JOURNAL OF PEDIATRICS. 2024 ; 265[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58750
Vancouver
Rezende RC, Andrade NLM, Dantas NCB, Cellin L de P, Krepischi ACV, Lerario AM, Jorge AA de L. Exome Sequencing Identifies Multiple Genetic Diagnoses in Children with Syndromic Growth Disorders [Internet]. JOURNAL OF PEDIATRICS. 2024 ; 265[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58750
Trabalho de evento-resumo
Características clínicas e do neurodesenvolvimento na síndrome de Wolf-Hirschhorn (2023)
Brito, Isadora Badia Compagnoni Gimenes de ; Kuo, Ana Cristina ; Arthuso, Claudini Bastos ; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin
Fonte: Anais. Nome do evento: COFAB - Congresso Fonoaudiológico de Bauru "Profa Dra Luciana Paula Maximino". Unidade: FOB
Assuntos: TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, ESTUDO DE CASO, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, PSICOMOTRICIDADE
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ABNT
BRITO, Isadora Badia Compagnoni Gimenes de et al. Características clínicas e do neurodesenvolvimento na síndrome de Wolf-Hirschhorn. 2023, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a5bdcfc5-08a9-4c78-b039-3ce1e5cfd540/3136551.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Brito, I. B. C. G. de, Kuo, A. C., Arthuso, C. B., & Lamônica, D. A. C. (2023). Características clínicas e do neurodesenvolvimento na síndrome de Wolf-Hirschhorn. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a5bdcfc5-08a9-4c78-b039-3ce1e5cfd540/3136551.pdf
NLM
Brito IBCG de, Kuo AC, Arthuso CB, Lamônica DAC. Características clínicas e do neurodesenvolvimento na síndrome de Wolf-Hirschhorn [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a5bdcfc5-08a9-4c78-b039-3ce1e5cfd540/3136551.pdf
Vancouver
Brito IBCG de, Kuo AC, Arthuso CB, Lamônica DAC. Características clínicas e do neurodesenvolvimento na síndrome de Wolf-Hirschhorn [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a5bdcfc5-08a9-4c78-b039-3ce1e5cfd540/3136551.pdf
Artigo de periodico
International Consensus Guideline on Small for Gestational Age: Etiology and Management From Infancy to Early Adulthood (2023)
Hokken-koelega, Anita C. S.; Steen, Manouk van der; Boguszewski, Margaret C. S.; Cianfarani, Stefano; Dahlgren, Jovanna; Horikawa, Reiko; Mericq, Veronica; Rapaport, Robert; Alherbish, Abdullah; Braslavsky, Debora
Fonte: ENDOCRINE REVIEWS. Unidade: FM
Assuntos: RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, IDADE GESTACIONAL, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO
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ABNT
HOKKEN-KOELEGA, Anita C. S. et al. International Consensus Guideline on Small for Gestational Age: Etiology and Management From Infancy to Early Adulthood. ENDOCRINE REVIEWS, v. 44, n. 3, p. 539-565, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57859. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Hokken-koelega, A. C. S., Steen, M. van der, Boguszewski, M. C. S., Cianfarani, S., Dahlgren, J., Horikawa, R., et al. (2023). International Consensus Guideline on Small for Gestational Age: Etiology and Management From Infancy to Early Adulthood. ENDOCRINE REVIEWS, 44( 3), 539-565. doi:10.1210/endrev/bnad002
NLM
Hokken-koelega ACS, Steen M van der, Boguszewski MCS, Cianfarani S, Dahlgren J, Horikawa R, Mericq V, Rapaport R, Alherbish A, Braslavsky D. International Consensus Guideline on Small for Gestational Age: Etiology and Management From Infancy to Early Adulthood [Internet]. ENDOCRINE REVIEWS. 2023 ; 44( 3): 539-565.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57859
Vancouver
Hokken-koelega ACS, Steen M van der, Boguszewski MCS, Cianfarani S, Dahlgren J, Horikawa R, Mericq V, Rapaport R, Alherbish A, Braslavsky D. International Consensus Guideline on Small for Gestational Age: Etiology and Management From Infancy to Early Adulthood [Internet]. ENDOCRINE REVIEWS. 2023 ; 44( 3): 539-565.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57859
Artigo de periodico
Mosaic Trisomy 12 Associated with Overgrowth Detected in Fibroblast Cell Lines (2019)
Gasparini, Yanca; Montenegro, Marilia M.; Novo-filho, Gil M.; Ceroni, Jose R. M; Honjo, Rachel S.; Zanardo, Evelin A; Dias, Alexandre T; Nascimento, Amom M; Costa, Thais V. M. M; Madia, Fabricia A.; Kim, Chong Ae
Fonte: Cytogenetic and genome research. Unidade: FM
Assuntos: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, PSICOMOTRICIDADE, FIBROBLASTOS, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, CITOGENÉTICA, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
GASPARINI, Yanca et al. Mosaic Trisomy 12 Associated with Overgrowth Detected in Fibroblast Cell Lines. Cytogenetic and genome research, v. 157, n. 3, p. 153-157, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000498836. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Gasparini, Y., Montenegro, M. M., Novo-filho, G. M., Ceroni, J. R. M., Honjo, R. S., Zanardo, E. A., et al. (2019). Mosaic Trisomy 12 Associated with Overgrowth Detected in Fibroblast Cell Lines. Cytogenetic and genome research, 157( 3), 153-157. doi:10.1159/000498836
NLM
Gasparini Y, Montenegro MM, Novo-filho GM, Ceroni JRM, Honjo RS, Zanardo EA, Dias AT, Nascimento AM, Costa TVMM, Madia FA, Kim CA. Mosaic Trisomy 12 Associated with Overgrowth Detected in Fibroblast Cell Lines [Internet]. Cytogenetic and genome research. 2019 ; 157( 3): 153-157.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000498836
Vancouver
Gasparini Y, Montenegro MM, Novo-filho GM, Ceroni JRM, Honjo RS, Zanardo EA, Dias AT, Nascimento AM, Costa TVMM, Madia FA, Kim CA. Mosaic Trisomy 12 Associated with Overgrowth Detected in Fibroblast Cell Lines [Internet]. Cytogenetic and genome research. 2019 ; 157( 3): 153-157.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000498836
Artigo de periodico
Multigene sequencing analysis of children born small for gestational age with isolated short stature (2019)
Freire, Bruna L; Homma, Thais K.; Funari, Mariana F. A.; Lerario, Antonio M.; Vasques, Gabriela A.; Malaquias, Alexsandra C.; Arnhold, Ivo J. P.; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
FREIRE, Bruna L et al. Multigene sequencing analysis of children born small for gestational age with isolated short stature. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 104, n. 6, p. 2023-2030, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2018-01971. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Freire, B. L., Homma, T. K., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., Vasques, G. A., Malaquias, A. C., et al. (2019). Multigene sequencing analysis of children born small for gestational age with isolated short stature. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 104( 6), 2023-2030. doi:10.1210/jc.2018-01971
NLM
Freire BL, Homma TK, Funari MFA, Lerario AM, Vasques GA, Malaquias AC, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Multigene sequencing analysis of children born small for gestational age with isolated short stature [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 6): 2023-2030.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2018-01971
Vancouver
Freire BL, Homma TK, Funari MFA, Lerario AM, Vasques GA, Malaquias AC, Arnhold IJP, Jorge AA de L. Multigene sequencing analysis of children born small for gestational age with isolated short stature [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 6): 2023-2030.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2018-01971
Artigo de periodico
Genetic causes of isolated short stature (2019)
Vasques, Gabriela A; Andrade, Nathalia L. M; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, ESTATURA, CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO
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ABNT
VASQUES, Gabriela A e ANDRADE, Nathalia L. M e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Genetic causes of isolated short stature. Archives of endocrinology metabolism, v. 63, n. 1, p. 70-78, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000105. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Vasques, G. A., Andrade, N. L. M., & Jorge, A. A. de L. (2019). Genetic causes of isolated short stature. Archives of endocrinology metabolism, 63( 1), 70-78. doi:10.20945/2359-3997000000105
NLM
Vasques GA, Andrade NLM, Jorge AA de L. Genetic causes of isolated short stature [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 1): 70-78.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000105
Vancouver
Vasques GA, Andrade NLM, Jorge AA de L. Genetic causes of isolated short stature [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 1): 70-78.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000105
Parte de monografia/livro
Distúrbios na adolescência (2019)
Bagnoli, Vicente Renato
Fonte: Manual de ginecologia da SOGESP. Unidade: FM
Assuntos: ADOLESCENTES, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAGNOLI, Vicente Renato. Distúrbios na adolescência. Manual de ginecologia da SOGESP. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2019. . . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Bagnoli, V. R. (2019). Distúrbios na adolescência. In Manual de ginecologia da SOGESP. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Bagnoli VR. Distúrbios na adolescência. In: Manual de ginecologia da SOGESP. São Paulo: Editora dos Editores; 2019. [citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Bagnoli VR. Distúrbios na adolescência. In: Manual de ginecologia da SOGESP. São Paulo: Editora dos Editores; 2019. [citado 2025 out. 21 ]
Tese (Doutorado)
Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida (2019)
Homma, Thaís Kataoka; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador); Ribeiro, Alexsandra Christianne Malaquias de Moura (coorient)
Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO FETAL, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, HIBRIDIZAÇÃO DE ÁCIDO NUCLEICO
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ABNT
HOMMA, Thaís Kataoka. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Homma, T. K. (2019). Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/
NLM
Homma TK. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida [Internet]. 2019 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/
Vancouver
Homma TK. Técnicas de análise genômica permitem estabelecer o diagnóstico etiológico de crianças com baixa estatura de causa desconhecida [Internet]. 2019 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22082019-115646/
Artigo de periodico
Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing (2019)
Homma, Thais Kataoka; Freire, Bruna Lucheze; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Dauber, Andrew; Funari, Mariana Ferreira de Assis; Lerario, Antonio Marcondes; Nishi, Mirian Yumie; Albuquerque, Edoarda Vasco de; Kim, Chong Ae ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Journal of pediatrics. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ESTATURA, RECÉM-NASCIDO, LACTENTES
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ABNT
HOMMA, Thais Kataoka et al. Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing. Journal of pediatrics, v. 215, p. 192-198, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2019.08.024. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Homma, T. K., Freire, B. L., Kawahira, R. S. H., Dauber, A., Funari, M. F. de A., Lerario, A. M., et al. (2019). Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing. Journal of pediatrics, 215, 192-198. doi:10.1016/j.jpeds.2019.08.024
NLM
Homma TK, Freire BL, Kawahira RSH, Dauber A, Funari MF de A, Lerario AM, Nishi MY, Albuquerque EV de, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing [Internet]. Journal of pediatrics. 2019 ; 215 192-198.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2019.08.024
Vancouver
Homma TK, Freire BL, Kawahira RSH, Dauber A, Funari MF de A, Lerario AM, Nishi MY, Albuquerque EV de, Kim CA, Jorge AA de L. Genetic Disorders in Prenatal Onset Syndromic Short Stature Identified by Exome Sequencing [Internet]. Journal of pediatrics. 2019 ; 215 192-198.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2019.08.024
Artigo de periodico
Response to Letter to the Editor: ""IHH Gene Mutations Causing Short Stature With Nonspecific Skeletal Abnormalities and Response to Growth Hormone Therapy"" [Carta] (2019)
Vasques, Gabriela A; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Gabriela A e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Response to Letter to the Editor: ""IHH Gene Mutations Causing Short Stature With Nonspecific Skeletal Abnormalities and Response to Growth Hormone Therapy"" [Carta]. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 104, n. 11, p. 5115-5116, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2019-01428. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Vasques, G. A., & Jorge, A. A. de L. (2019). Response to Letter to the Editor: ""IHH Gene Mutations Causing Short Stature With Nonspecific Skeletal Abnormalities and Response to Growth Hormone Therapy"" [Carta]. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 104( 11), 5115-5116. doi:10.1210/jc.2019-01428
NLM
Vasques GA, Jorge AA de L. Response to Letter to the Editor: ""IHH Gene Mutations Causing Short Stature With Nonspecific Skeletal Abnormalities and Response to Growth Hormone Therapy"" [Carta] [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 11): 5115-5116.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-01428
Vancouver
Vasques GA, Jorge AA de L. Response to Letter to the Editor: ""IHH Gene Mutations Causing Short Stature With Nonspecific Skeletal Abnormalities and Response to Growth Hormone Therapy"" [Carta] [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 11): 5115-5116.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-01428
Artigo de periodico
Infant nutrition and growth: trends and inequalities in four population-based birth cohorts in Pelotas, Brazil, 1982-2015 (2019)
Goncalves, Helen; Barros, Fernando C; Buffarini, Romina; Horta, Bernardo L; Menezes, Ana M. B; Barros, Aluisio J. D; Domingues, Marlos R; Victora, Cesar G; Manitto, Alicia Matijasevich; Bertoldi, Andrea Damaso
Fonte: International journal of epidemiology. Unidade: FM
Assuntos: ANTROPOMETRIA, ESTATURA, MULHERES, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, CAQUEXIA, SOBREPESO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONCALVES, Helen et al. Infant nutrition and growth: trends and inequalities in four population-based birth cohorts in Pelotas, Brazil, 1982-2015. International journal of epidemiology, v. 48, p. i80-i88, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/ije/dyy233. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Goncalves, H., Barros, F. C., Buffarini, R., Horta, B. L., Menezes, A. M. B., Barros, A. J. D., et al. (2019). Infant nutrition and growth: trends and inequalities in four population-based birth cohorts in Pelotas, Brazil, 1982-2015. International journal of epidemiology, 48, i80-i88. doi:10.1093/ije/dyy233
NLM
Goncalves H, Barros FC, Buffarini R, Horta BL, Menezes AMB, Barros AJD, Domingues MR, Victora CG, Manitto AM, Bertoldi AD. Infant nutrition and growth: trends and inequalities in four population-based birth cohorts in Pelotas, Brazil, 1982-2015 [Internet]. International journal of epidemiology. 2019 ; 48 i80-i88.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/ije/dyy233
Vancouver
Goncalves H, Barros FC, Buffarini R, Horta BL, Menezes AMB, Barros AJD, Domingues MR, Victora CG, Manitto AM, Bertoldi AD. Infant nutrition and growth: trends and inequalities in four population-based birth cohorts in Pelotas, Brazil, 1982-2015 [Internet]. International journal of epidemiology. 2019 ; 48 i80-i88.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/ije/dyy233
Artigo de periodico
Update on new GH-IGF axis genetic defects (2019)
Vasques, Gabriela A; Andrade, Nathalia L. M; Correa, Fernanda A; Jorge, Alexander A. L.
Fonte: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, REGULADORES DE CRESCIMENTO, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, METABOLISMO DE PROTEÍNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Gabriela A et al. Update on new GH-IGF axis genetic defects. Archives of endocrinology metabolism, v. 63, n. 6, p. 608-617, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000191. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Vasques, G. A., Andrade, N. L. M., Correa, F. A., & Jorge, A. A. L. (2019). Update on new GH-IGF axis genetic defects. Archives of endocrinology metabolism, 63( 6), 608-617. doi:10.20945/2359-3997000000191
NLM
Vasques GA, Andrade NLM, Correa FA, Jorge AAL. Update on new GH-IGF axis genetic defects [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 6): 608-617.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000191
Vancouver
Vasques GA, Andrade NLM, Correa FA, Jorge AAL. Update on new GH-IGF axis genetic defects [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 6): 608-617.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000191
Artigo de periodico
Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause (2018)
Homma, Thais K.; Furuya, Tatiane K.; Roela, Rosimeire A.; Kim, Chong A.; Jorge, Alexander A. L.
Fonte: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: ESTATURA, GENÉTICA, CRESCIMENTO, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, DIAGNÓSTICO, IDADE GESTACIONAL
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ABNT
HOMMA, Thais K. et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone research in paediatrics, v. 89, n. 1, p. 13-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481777. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Homma, T. K., Furuya, T. K., Roela, R. A., Kim, C. A., & Jorge, A. A. L. (2018). Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone research in paediatrics, 89( 1), 13-21. doi:10.1159/000481777
NLM
Homma TK, Furuya TK, Roela RA, Kim CA, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2018 ; 89( 1): 13-21.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Vancouver
Homma TK, Furuya TK, Roela RA, Kim CA, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2018 ; 89( 1): 13-21.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Tese (Doutorado)
Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala (2018)
Amato, Lorena Guimarães Lima; Silveira, Letícia Ferreira Gontijo (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: HIPOGONADISMO, DOENÇAS CONGÊNITAS, SÍNDROME DE KALLMANN, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS, PUBERDADE
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ABNT
AMATO, Lorena Guimarães Lima. Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-142108/. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Amato, L. G. L. (2018). Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-142108/
NLM
Amato LGL. Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala [Internet]. 2018 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-142108/
Vancouver
Amato LGL. Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala [Internet]. 2018 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-142108/
Artigo de periodico
Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause (2018)
Homma, Thais K; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Furuya, Tatiane K; Honjo, Rachel S; Malaquias, Alexsandra C; Bertola, Débora R; Costa, Sílvia S; Canton, Ana P; Roela, Rosimeire A; Freire, Bruna L.; Kim, Chong A; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander A L
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, ESTATURA, CROMOSSOMOS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
HOMMA, Thais K et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, v. 89, p. 13-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481777. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Homma, T. K., Krepischi, A. C. V., Furuya, T. K., Honjo, R. S., Malaquias, A. C., Bertola, D. R., et al. (2018). Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, 89, 13-21. doi:10.1159/000481777
NLM
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Vancouver
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Trabalho de evento-resumo periodico
Short stature in pediatric cancer survivors (2017)
Ito, Simone S; Athayde, Debora A. M; Martin, Selma R. C San; Franco, Natalia C. F; Duarte, Nathalia F. V; Cristofani, Lilian M; Cornachioni, Ana Lucia; Kuperman, Hilton; Odone Filho, Vicente
Fonte: Hormone research in paediatrics. Nome do evento: Joint meeting of paediatric endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ESTATURA, CRIANÇAS, NEOPLASIAS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO
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ABNT
ITO, Simone S et al. Short stature in pediatric cancer survivors. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2025. , 2017
APA
Ito, S. S., Athayde, D. A. M., Martin, S. R. C. S., Franco, N. C. F., Duarte, N. F. V., Cristofani, L. M., et al. (2017). Short stature in pediatric cancer survivors. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ito SS, Athayde DAM, Martin SRCS, Franco NCF, Duarte NFV, Cristofani LM, Cornachioni AL, Kuperman H, Odone Filho V. Short stature in pediatric cancer survivors. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 295.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Ito SS, Athayde DAM, Martin SRCS, Franco NCF, Duarte NFV, Cristofani LM, Cornachioni AL, Kuperman H, Odone Filho V. Short stature in pediatric cancer survivors. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88 295.[citado 2025 out. 21 ]
Artigo de periodico
Whole Exome Sequencing in the Investigation of Growth Disorders, Including Patients with Primary IGF-1 Deficiency (2017)
Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: ESTATURA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO
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ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima. Whole Exome Sequencing in the Investigation of Growth Disorders, Including Patients with Primary IGF-1 Deficiency. Hormone research in paediatrics, v. 88, n. 6, p. 421-422, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481792. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Jorge, A. A. de L. (2017). Whole Exome Sequencing in the Investigation of Growth Disorders, Including Patients with Primary IGF-1 Deficiency. Hormone research in paediatrics, 88( 6), 421-422. doi:10.1159/000481792
NLM
Jorge AA de L. Whole Exome Sequencing in the Investigation of Growth Disorders, Including Patients with Primary IGF-1 Deficiency [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88( 6): 421-422.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481792
Vancouver
Jorge AA de L. Whole Exome Sequencing in the Investigation of Growth Disorders, Including Patients with Primary IGF-1 Deficiency [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88( 6): 421-422.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481792
Parte de monografia/livro
Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética (2016)
Jorge, Alexander Augusto de Lima; Riveiro, Alexsandra C. M. de Moura
Fonte: Clínica Médica/vol. 5. Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA, HORMÔNIOS (GENÉTICA), PESO-ESTATURA, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e RIVEIRO, Alexsandra C. M. de Moura. Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética. Clínica Médica/vol. 5. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2016. . . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Jorge, A. A. de L., & Riveiro, A. C. M. de M. (2016). Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética. In Clínica Médica/vol. 5. Barueri, SP: Manole.
NLM
Jorge AA de L, Riveiro ACM de M. Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética. In: Clínica Médica/vol. 5. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Riveiro ACM de M. Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética. In: Clínica Médica/vol. 5. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2025 out. 21 ]
Tese (Doutorado)
Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática (2015)
Vasques, Gabriela de Andrade; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, RECEPTORES HORMONAIS, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, ESTATURA (DEFICIÊNCIA), BIOLOGIA MOLECULAR, NANISMO, PEPTÍDEOS (DEFICIÊNCIA;GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Gabriela de Andrade. Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04022016-102040/. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Vasques, G. de A. (2015). Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04022016-102040/
NLM
Vasques G de A. Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática [Internet]. 2015 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04022016-102040/
Vancouver
Vasques G de A. Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática [Internet]. 2015 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04022016-102040/

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