Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética (2016)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENÉTICA; HORMÔNIOS (GENÉTICA); PESO-ESTATURA; TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Manole
- Publisher place: Barueri, SP
- Date published: 2016
- ISBN: 978-85-204-3743-8(v.5)
- Source:
- Título: Clínica Médica/vol. 5
-
ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e RIVEIRO, Alexsandra C. M. de Moura. Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética. Clínica Médica/vol. 5. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2016. . . Acesso em: 25 fev. 2026. -
APA
Jorge, A. A. de L., & Riveiro, A. C. M. de M. (2016). Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética. In Clínica Médica/vol. 5. Barueri, SP: Manole. -
NLM
Jorge AA de L, Riveiro ACM de M. Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética. In: Clínica Médica/vol. 5. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2026 fev. 25 ] -
Vancouver
Jorge AA de L, Riveiro ACM de M. Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética. In: Clínica Médica/vol. 5. Barueri, SP: Manole; 2016. [citado 2026 fev. 25 ] - The E180splice mutation in the GHR gene causing Laron syndrome: Witness of a Sephardic Jewish exodus from the Iberian Peninsula to the New World?
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Mutations in C-natriuretic peptide (NPPC): a novel cause of autosomal dominant short stature
- Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature
- Development of a minimum dataset for the monitoring of recombinant human growth hormone (rhGH) therapy use in children with growth hormone deficiency (GHD) - a gloBE-reg initiative
- Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families
- SCUBE3 loss-of-function causes a recognizable recessive developmental disorder due to defective bone morphogenetic protein signaling
- Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome
- Clinical and molecular analysis of pubertal control in a cohort of silver-russel and temple syndromes patients
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas