Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature (2013)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1210/jc.2013-2142
- Subjects: MEDIDAS FÍSICAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; DNA (ANÁLISE); TÉCNICAS CITOLÓGICAS (TENDÊNCIAS); PEPTÍDEOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Springfield
- Date published: 2013
- Source:
- Título do periódico: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
- ISSN: 0021-972X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 98, n. 10, p. E1636-E1644, 2013
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
VASQUES, Gabriela A. et al. Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 98, n. 10, p. E1636-E1644, 2013Tradução . . Disponível em: http://jcem.endojournals.org/content/98/10/E1636.full.pdf+html. Acesso em: 30 set. 2024. -
APA
Vasques, G. A., Amano, N., ADocko, na J., Funari, M. F. A., Quedas, E. P. S., Nishi, M. Y., et al. (2013). Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 98( 10), E1636-E1644. doi:10.1210/jc.2013-2142 -
NLM
Vasques GA, Amano N, ADocko na J, Funari MFA, Quedas EPS, Nishi MY, Arnhold IJP, Hasegawa T, Jorge AAL. Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2013 ; 98( 10): E1636-E1644.[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/content/98/10/E1636.full.pdf+html -
Vancouver
Vasques GA, Amano N, ADocko na J, Funari MFA, Quedas EPS, Nishi MY, Arnhold IJP, Hasegawa T, Jorge AAL. Heterozygous Mutations in Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR2) Gene as a Cause of Short Stature in Patients Initially Classified as Idiopathic Short Stature [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2013 ; 98( 10): E1636-E1644.[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/content/98/10/E1636.full.pdf+html - Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Growth hormone therapy in children; research and practice: a review
- Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): the journey towards appropriate treatment
- Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH)
- Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética
- Deficiência do crescimento pré e pós-natal por mutação no gene IGF1R
- Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect
Informações sobre o DOI: 10.1210/jc.2013-2142 (Fonte: oaDOI API)
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