Genetic short stature (2018)
- Authors:
- Autor USP: JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.ghir.2017.12.003
- Subjects: DESENVOLVIMENTO PRÉ-NATAL; IDADE GESTACIONAL; ESTATURA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Growth hormone & igf research
- ISSN: 1096-6374
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 38, Special Issue, p. 29-33, 2018
- Conference titles: 2nd Biennial Meeting on GH and IGF Research
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GRUNAUER, Michelle e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Genetic short stature. Growth hormone & igf research. Edinburgh: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2017.12.003. Acesso em: 24 jul. 2024. , 2018 -
APA
Grunauer, M., & Jorge, A. A. de L. (2018). Genetic short stature. Growth hormone & igf research. Edinburgh: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.ghir.2017.12.003 -
NLM
Grunauer M, Jorge AA de L. Genetic short stature [Internet]. Growth hormone & igf research. 2018 ; 38 29-33.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2017.12.003 -
Vancouver
Grunauer M, Jorge AA de L. Genetic short stature [Internet]. Growth hormone & igf research. 2018 ; 38 29-33.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2017.12.003 - Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): the journey towards appropriate treatment
- Growth hormone therapy in children; research and practice: a review
- Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Deficiência na ação do GH por mutações nos genes GHR e STAT5B (insensibilidade ao GH)
- Crescimento normal e baixa estatura de causa hormonal ou genética
- Deficiência do crescimento pré e pós-natal por mutação no gene IGF1R
- Growth hormone insensitivity with immune dysfunction caused by a STAT5B mutation in the south of Brazil: evidence for a founder effect
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ghir.2017.12.003 (Fonte: oaDOI API)
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