Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: ROELA, ROSIMEIRE APARECIDA - FM ; FURUYA, TATIANE KATSUE - FM ; KIM, CHONG AE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1159/000481777
- Subjects: ESTATURA; GENÉTICA; CRESCIMENTO; TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO; INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO; DIAGNÓSTICO; IDADE GESTACIONAL
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Hormone research in paediatrics
- ISSN: 1663-2818
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 89, n. 1, p. 13-21, 2018
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
HOMMA, Thais K. et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone research in paediatrics, v. 89, n. 1, p. 13-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481777. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Homma, T. K., Furuya, T. K., Roela, R. A., Kim, C. A., & Jorge, A. A. L. (2018). Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone research in paediatrics, 89( 1), 13-21. doi:10.1159/000481777 -
NLM
Homma TK, Furuya TK, Roela RA, Kim CA, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2018 ; 89( 1): 13-21.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777 -
Vancouver
Homma TK, Furuya TK, Roela RA, Kim CA, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2018 ; 89( 1): 13-21.[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777 - Associação entre polimorfismos em genes relacionados à resposta inflamatória e a suscetibilidade, progressão e prognóstico do câncer gástrico
- Caracterização molecular do estroma conjuntivo de medula óssea de pacientes com síndrome mielodisplásica na infância
- Variação de expressão de receptores de adesão tipo integrina de família 'beta'1 e da adesão à laminina-1 em adenocarcinoma de cólon após exposição ao dimetil-sulfóxido
- Principais Síndromes de Origem Genética
- NK and B cell deficiency in a MPS type II family with novel mutation in the IDS gene
- CBS mutations are good predictors for B6-responsiveness: a study based on the analysis of 35 Brazilian Classical Homocystinuria patients
- Novel CLTC variants cause new brain and kidney phenotypes
- Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients
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Informações sobre o DOI: 10.1159/000481777 (Fonte: oaDOI API)
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