Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause (2018)
- Autores:
- Autores USP: ROELA, ROSIMEIRE APARECIDA - FM ; FURUYA, TATIANE KATSUE - FM ; KIM, CHONG AE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1159/000481777
- Assuntos: ESTATURA; GENÉTICA; CRESCIMENTO; TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO; INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO; DIAGNÓSTICO; IDADE GESTACIONAL
- Agências de fomento:
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Hormone research in paediatrics
- ISSN: 1663-2818
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 89, n. 1, p. 13-21, 2018
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
HOMMA, Thais K. et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone research in paediatrics, v. 89, n. 1, p. 13-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481777. Acesso em: 30 set. 2024. -
APA
Homma, T. K., Furuya, T. K., Roela, R. A., Kim, C. A., & Jorge, A. A. L. (2018). Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone research in paediatrics, 89( 1), 13-21. doi:10.1159/000481777 -
NLM
Homma TK, Furuya TK, Roela RA, Kim CA, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2018 ; 89( 1): 13-21.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777 -
Vancouver
Homma TK, Furuya TK, Roela RA, Kim CA, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2018 ; 89( 1): 13-21.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777 - Associação entre polimorfismos em genes relacionados à resposta inflamatória e a suscetibilidade, progressão e prognóstico do câncer gástrico
- Caracterização molecular do estroma conjuntivo de medula óssea de pacientes com síndrome mielodisplásica na infância
- Variação de expressão de receptores de adesão tipo integrina de família 'beta'1 e da adesão à laminina-1 em adenocarcinoma de cólon após exposição ao dimetil-sulfóxido
- Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan
- Advantages of early replacement therapy for mucopolysaccharidosis type VI: Echocardiographic follow-up of siblings
- Mowat-Wilson syndrome: Neurological and molecular study in seven patients
- Complex structural rearrangement features suggesting chromoanagenesis mechanism in a case of 1p36 deletion syndrome
- Investigação da variação no número de cópias gênicas em crianças com defeito cardíaco conotruncal
- CD4+CD25highFoxp3+ Treg deficiency in a Brazilian patient with Gaucher disease and lupus nephritis
- Novel fibronectin mutations and expansion of the phenotype in spondylometaphyseal dysplasia with "corner fractures"
Informações sobre o DOI: 10.1159/000481777 (Fonte: oaDOI API)
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