Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients (2024)
- Authors:
- Autor USP: KIM, CHONG AE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2023-0285
- Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; HIPERATIVIDADE; AGRESSIVIDADE; AVANÇO DA DOENÇA; BRASIL
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2024
- Source:
- Título: Genetics and molecular biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 47, n. 1, article ID e20230285, 6p, 2024
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
MONTENEGRO, Yorran Hardman Araujo et al. Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients. Genetics and molecular biology, v. 47, n. 1, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58950. Acesso em: 09 abr. 2026. -
APA
Montenegro, Y. H. A., Kubaski, F., Trapp, F. B., Riegel-Giugliani, M., Souza, C. F. M. de, Ribeiro, E. M., et al. (2024). Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients. Genetics and molecular biology, 47( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2023-0285 -
NLM
Montenegro YHA, Kubaski F, Trapp FB, Riegel-Giugliani M, Souza CFM de, Ribeiro EM, Lourenco CM, Cardoso-dos-Santos AC, Ribeiro MG, Kim CA. Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients [Internet]. Genetics and molecular biology. 2024 ; 47( 1):[citado 2026 abr. 09 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58950 -
Vancouver
Montenegro YHA, Kubaski F, Trapp FB, Riegel-Giugliani M, Souza CFM de, Ribeiro EM, Lourenco CM, Cardoso-dos-Santos AC, Ribeiro MG, Kim CA. Disease progression in Sanfilippo type B: case series of brazilian patients [Internet]. Genetics and molecular biology. 2024 ; 47( 1):[citado 2026 abr. 09 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58950 - NK and B cell deficiency in a MPS type II family with novel mutation in the IDS gene
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