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Artigo de periodico
Low estrogen doses normalize testosterone and estradiol levels to the female range in transgender women (2018)
Cunha, Flavia Siqueira; Domenice, Sorahia; Sircili, Maria Helena Palma; Mendonca, Berenice Bilharinho de; Costa, Elaine Maria Frade
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: TESTOSTERONA, MULHERES, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, MORTALIDADE
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ABNT
CUNHA, Flavia Siqueira et al. Low estrogen doses normalize testosterone and estradiol levels to the female range in transgender women. Clinics, v. 73, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e86. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Cunha, F. S., Domenice, S., Sircili, M. H. P., Mendonca, B. B. de, & Costa, E. M. F. (2018). Low estrogen doses normalize testosterone and estradiol levels to the female range in transgender women. Clinics, 73. doi:10.6061/clinics/2018/e86
NLM
Cunha FS, Domenice S, Sircili MHP, Mendonca BB de, Costa EMF. Low estrogen doses normalize testosterone and estradiol levels to the female range in transgender women [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e86
Vancouver
Cunha FS, Domenice S, Sircili MHP, Mendonca BB de, Costa EMF. Low estrogen doses normalize testosterone and estradiol levels to the female range in transgender women [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e86
Parte de monografia/livro
Disfunções sexuais, transtornos parafílicos e disforia de gênero (2018)
Abdo, Carmita Helena Najjar; Spizzini, Giancarlo; Scanavino, Marco de Tubino
Source: Clínica psiquiátrica de bolso. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS MENTAIS, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, IDENTIDADE DE GÊNERO, TRANSEXUALIDADE
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ABNT
ABDO, Carmita Helena Najjar e SPIZZINI, Giancarlo e SCANAVINO, Marco de Tubino. Disfunções sexuais, transtornos parafílicos e disforia de gênero. Clínica psiquiátrica de bolso. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2018. . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Abdo, C. H. N., Spizzini, G., & Scanavino, M. de T. (2018). Disfunções sexuais, transtornos parafílicos e disforia de gênero. In Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, SP: Manole.
NLM
Abdo CHN, Spizzini G, Scanavino M de T. Disfunções sexuais, transtornos parafílicos e disforia de gênero. In: Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, SP: Manole; 2018. [citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Abdo CHN, Spizzini G, Scanavino M de T. Disfunções sexuais, transtornos parafílicos e disforia de gênero. In: Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, SP: Manole; 2018. [citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Androgen insensitivity syndrome: a review (2018)
Batista, Rafael Loch; Costa, Elaine M. Frade; Rodrigues, Andresa de Santi; Gomes, Nathalia Lisboa; Faria Junior, Jose Antonio; Nishi, Mirian Y; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Domenice, Sorahia; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Subjects: REVISÃO SISTEMÁTICA, RECEPTORES ANDROGÊNICOS, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BATISTA, Rafael Loch et al. Androgen insensitivity syndrome: a review. Archives of endocrinology metabolism, v. 62, n. 2, p. 227-235, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Batista, R. L., Costa, E. M. F., Rodrigues, A. de S., Gomes, N. L., Faria Junior, J. A., Nishi, M. Y., et al. (2018). Androgen insensitivity syndrome: a review. Archives of endocrinology metabolism, 62( 2), 227-235. doi:10.20945/2359-3997000000031
NLM
Batista RL, Costa EMF, Rodrigues A de S, Gomes NL, Faria Junior JA, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S, Mendonca BB de. Androgen insensitivity syndrome: a review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2018 ; 62( 2): 227-235.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031
Vancouver
Batista RL, Costa EMF, Rodrigues A de S, Gomes NL, Faria Junior JA, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S, Mendonca BB de. Androgen insensitivity syndrome: a review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2018 ; 62( 2): 227-235.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031
Artigo de periodico
Non-coding variation in disorders of sex development (2017)
Baetens, D.; Mendonça, B. B.; Verdin, H.; Cools, M.; De Baere, E.
Source: Clinical Genetics. Unidade: FM
Subjects: PREVALÊNCIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
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ABNT
BAETENS, D. et al. Non-coding variation in disorders of sex development. Clinical Genetics, v. 91, n. 2, p. 163-172, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.12911. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Baetens, D., Mendonça, B. B., Verdin, H., Cools, M., & De Baere, E. (2017). Non-coding variation in disorders of sex development. Clinical Genetics, 91( 2), 163-172. doi:10.1111/cge.12911
NLM
Baetens D, Mendonça BB, Verdin H, Cools M, De Baere E. Non-coding variation in disorders of sex development [Internet]. Clinical Genetics. 2017 ; 91( 2): 163-172.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12911
Vancouver
Baetens D, Mendonça BB, Verdin H, Cools M, De Baere E. Non-coding variation in disorders of sex development [Internet]. Clinical Genetics. 2017 ; 91( 2): 163-172.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12911
Artigo de periodico
46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency (2017)
Mendonça, Berenice B.; Gomes, Nathalia Lisboa; Domenice, Sorahia; Costa, Elaine M. F.; Inacio, Marlene; Martin, Regina M.; Nishi, Mirian Y.; Carvalho, Filomena Marino; Tibor, Francisco Denes
Source: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, TESTOSTERONA, GENITÁLIA, CARCINOGÊNESE
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ABNT
MENDONÇA, Berenice B. et al. 46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 165, p. 79-85, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.05.002. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Mendonça, B. B., Gomes, N. L., Domenice, S., Costa, E. M. F., Inacio, M., Martin, R. M., et al. (2017). 46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 165, 79-85. doi:10.1016/j.jsbmb.2016.05.002
NLM
Mendonça BB, Gomes NL, Domenice S, Costa EMF, Inacio M, Martin RM, Nishi MY, Carvalho FM, Tibor FD. 46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 79-85.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.05.002
Vancouver
Mendonça BB, Gomes NL, Domenice S, Costa EMF, Inacio M, Martin RM, Nishi MY, Carvalho FM, Tibor FD. 46,XY disorder of sex development (DSD) due to 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 79-85.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.05.002
Artigo de periodico-carta/editorial
Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) (2017)
Millán, M. Eugejia Orós; Calvo, M. Teresa Muñoz; Nishi, Mirian Y.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Anales de pediatría. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RECEPTORES HORMONAIS
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ABNT
MILLÁN, M. Eugejia Orós et al. Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2). Anales de pediatría. Barcelona: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2016.06.011. Acesso em: 23 out. 2025. , 2017
APA
Millán, M. E. O., Calvo, M. T. M., Nishi, M. Y., & Mendonça, B. B. de. (2017). Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2). Anales de pediatría. Barcelona: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.anpedi.2016.06.011
NLM
Millán MEO, Calvo MTM, Nishi MY, Mendonça BB de. Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) [Internet]. Anales de pediatría. 2017 ; 86( 02): 94-97.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2016.06.011
Vancouver
Millán MEO, Calvo MTM, Nishi MY, Mendonça BB de. Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) [Internet]. Anales de pediatría. 2017 ; 86( 02): 94-97.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2016.06.011
Artigo de periodico
Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” (2017)
Mendonça, Berenice B.; Batista, Rafael Loch; Domenice, Sorahia; Costa, Elaine M. F.; Arnhold, Ivo J.; Russell, David W.; Wilson, Jean D.
Source: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: ENZIMAS, TESTOSTERONA, GENITÁLIA, DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
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ABNT
MENDONÇA, Berenice B. et al. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 165, p. 95-100, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Mendonça, B. B., Batista, R. L., Domenice, S., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J., Russell, D. W., & Wilson, J. D. (2017). Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 165, 95-100. doi:10.1016/j.jsbmb.2016.11.006
NLM
Mendonça BB, Batista RL, Domenice S, Costa EMF, Arnhold IJ, Russell DW, Wilson JD. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 95-100.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006
Vancouver
Mendonça BB, Batista RL, Domenice S, Costa EMF, Arnhold IJ, Russell DW, Wilson JD. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 95-100.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006
Parte de monografia/livro
Ambiguidade genital: conduta (2016)
Bagnoli, Vicente Renato; Arie, Wilson Maça Yuki; Cezarino, Pérsio Yvon Yuri; Silva, Jucilene Salles da Paixao; Bagnoli, Fábio; Fonseca, Ângela Maggio da
Source: Condutas em ginecologia baseadas em evidências : protocolos assistenciais, clínica ginecológica, Hospital das Clínicas -FMUSP. Unidades: FM, HU
Subjects: DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO SEXUAL, MALFORMAÇÕES, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
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ABNT
BAGNOLI, Vicente Renato et al. Ambiguidade genital: conduta. Condutas em ginecologia baseadas em evidências : protocolos assistenciais, clínica ginecológica, Hospital das Clínicas -FMUSP. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2016. . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Bagnoli, V. R., Arie, W. M. Y., Cezarino, P. Y. Y., Silva, J. S. da P., Bagnoli, F., & Fonseca, Â. M. da. (2016). Ambiguidade genital: conduta. In Condutas em ginecologia baseadas em evidências : protocolos assistenciais, clínica ginecológica, Hospital das Clínicas -FMUSP. São Paulo: Atheneu.
NLM
Bagnoli VR, Arie WMY, Cezarino PYY, Silva JS da P, Bagnoli F, Fonseca ÂM da. Ambiguidade genital: conduta. In: Condutas em ginecologia baseadas em evidências : protocolos assistenciais, clínica ginecológica, Hospital das Clínicas -FMUSP. São Paulo: Atheneu; 2016. [citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Bagnoli VR, Arie WMY, Cezarino PYY, Silva JS da P, Bagnoli F, Fonseca ÂM da. Ambiguidade genital: conduta. In: Condutas em ginecologia baseadas em evidências : protocolos assistenciais, clínica ginecológica, Hospital das Clínicas -FMUSP. São Paulo: Atheneu; 2016. [citado 2025 out. 23 ]
Parte de monografia/livro
Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação (2014)
Abdo, Carmita H. N.
Source: Sexualidade humana e seus transtornos. Unidade: FM
Subjects: ORIENTAÇÃO SEXUAL, IDENTIDADE SEXUAL (ANORMALIDADES), TRANSEXUALIDADE, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
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ABNT
ABDO, Carmita H. N. Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação. Sexualidade humana e seus transtornos. Tradução . São Paulo: Leitura Médica, 2014. . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Abdo, C. H. N. (2014). Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação. In Sexualidade humana e seus transtornos. São Paulo: Leitura Médica.
NLM
Abdo CHN. Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação. In: Sexualidade humana e seus transtornos. São Paulo: Leitura Médica; 2014. [citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Abdo CHN. Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação. In: Sexualidade humana e seus transtornos. São Paulo: Leitura Médica; 2014. [citado 2025 out. 23 ]
Parte de monografia/livro
Transtornos relacionados ao trauma e ao estresse (2014)
Corchs, Felipe; Bottino, Sara Mota Borges; Cunha, Paulo Jannuzzi; Scivoletto, Sandra
Source: Clínica psiquiátrica de bolso. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS MENTAIS, TRANSTORNO DO STRESS PÓS-TRAUMÁTICO, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, CRIANÇAS, MANUAIS
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ABNT
CORCHS, Felipe et al. Transtornos relacionados ao trauma e ao estresse. Clínica psiquiátrica de bolso. Tradução . Barueri, S P: Manole, 2014. . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Corchs, F., Bottino, S. M. B., Cunha, P. J., & Scivoletto, S. (2014). Transtornos relacionados ao trauma e ao estresse. In Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, S P: Manole.
NLM
Corchs F, Bottino SMB, Cunha PJ, Scivoletto S. Transtornos relacionados ao trauma e ao estresse. In: Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, S P: Manole; 2014. [citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Corchs F, Bottino SMB, Cunha PJ, Scivoletto S. Transtornos relacionados ao trauma e ao estresse. In: Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, S P: Manole; 2014. [citado 2025 out. 23 ]
Parte de monografia/livro
Disfunção sexuais, transtornos parafílicos e distrofia de gênero (2014)
Abdo, Carmita Helena Najjar; Spizzini, Giancarlo; Scanavino, Marco de Tubino
Source: Clínica psiquiátrica de bolso. Unidade: FM
Subjects: DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO SEXUAL, GÊNEROS (GRUPOS SOCIAIS), DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABDO, Carmita Helena Najjar e SPIZZINI, Giancarlo e SCANAVINO, Marco de Tubino. Disfunção sexuais, transtornos parafílicos e distrofia de gênero. Clínica psiquiátrica de bolso. Tradução . Barueri, S P: Manole, 2014. . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Abdo, C. H. N., Spizzini, G., & Scanavino, M. de T. (2014). Disfunção sexuais, transtornos parafílicos e distrofia de gênero. In Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, S P: Manole.
NLM
Abdo CHN, Spizzini G, Scanavino M de T. Disfunção sexuais, transtornos parafílicos e distrofia de gênero. In: Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, S P: Manole; 2014. [citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Abdo CHN, Spizzini G, Scanavino M de T. Disfunção sexuais, transtornos parafílicos e distrofia de gênero. In: Clínica psiquiátrica de bolso. Barueri, S P: Manole; 2014. [citado 2025 out. 23 ]
Parte de monografia/livro
Abordagem da sexualidade e suas alterações (2013)
Abdo, Carmita H. N.
Source: Medicina ambulatorial: condutas de atenção primária baseadas em evidências. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, SEXUALIDADE, DISFUNÇÃO SEXUAL FISIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABDO, Carmita H. N. Abordagem da sexualidade e suas alterações. Medicina ambulatorial: condutas de atenção primária baseadas em evidências. Tradução . Barueri: Manole, 2013. . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Abdo, C. H. N. (2013). Abordagem da sexualidade e suas alterações. In Medicina ambulatorial: condutas de atenção primária baseadas em evidências. Barueri: Manole.
NLM
Abdo CHN. Abordagem da sexualidade e suas alterações. In: Medicina ambulatorial: condutas de atenção primária baseadas em evidências. Barueri: Manole; 2013. [citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Abdo CHN. Abordagem da sexualidade e suas alterações. In: Medicina ambulatorial: condutas de atenção primária baseadas em evidências. Barueri: Manole; 2013. [citado 2025 out. 23 ]
Parte de monografia/livro
Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação (2010)
Abdo, Carmita Helena Najjar
Source: Sexualidade humana e seus transtornos. Unidade: FM
Subjects: SEXUALIDADE (TENDÊNCIAS), IDENTIDADE SEXUAL, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABDO, Carmita Helena Najjar. Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação. Sexualidade humana e seus transtornos. Tradução . São Paulo: Leitura Médica, 2010. . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Abdo, C. H. N. (2010). Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação. In Sexualidade humana e seus transtornos. São Paulo: Leitura Médica.
NLM
Abdo CHN. Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação. In: Sexualidade humana e seus transtornos. São Paulo: Leitura Médica; 2010. [citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Abdo CHN. Transtornos da identidade sexual e transtornos relacionados ao desenvolvimento sexual e à sua orientação. In: Sexualidade humana e seus transtornos. São Paulo: Leitura Médica; 2010. [citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter (2009)
Vozzi, Maria Silvina Juchniuk de; Corrado, Marco Pinto; Laureano, Lucimar Aparecida Fernandes; Pereira, C. S.; Pola, L.; Tavares, A. C. T.; Huber, J.; Santos, S. A.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: INFERTILIDADE MASCULINA, CITOGENÉTICA, CARIOTIPAGEM, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de et al. Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Vozzi, M. S. J. de, Corrado, M. P., Laureano, L. A. F., Pereira, C. S., Pola, L., Tavares, A. C. T., et al. (2009). Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Vozzi MSJ de, Corrado MP, Laureano LAF, Pereira CS, Pola L, Tavares ACT, Huber J, Santos SA, Martelli LR. Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter. Resumos. 2009 ;[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Vozzi MSJ de, Corrado MP, Laureano LAF, Pereira CS, Pola L, Tavares ACT, Huber J, Santos SA, Martelli LR. Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de klinefelter. Resumos. 2009 ;[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY (2007)
Domenice, S.; Billerbeck, A. E. C.; Costa, E. M. F.; Melo, K. F. S.; Correia, R. V.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Della-Coletta, R. R.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (DIAGNÓSTICO;DEFICIÊNCIA), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS), BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2007
APA
Domenice, S., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Melo, K. F. S., Correia, R. V., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann (2007)
Abreu, A. P. S.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B. R.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE KALLMANN, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, A. P. S. et al. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2007
APA
Abreu, A. P. S., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B. R., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico (2007)
Teles, M. G. T.; Mukherjee, A.; Trarbach, E. B.; Guerra-Junior, G.; Costa, E. M. F.; Baptista, M. T. M.; Castro, M.; Mendonça, B. B.; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: HIGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
TELES, M. G. T. et al. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2007
APA
Teles, M. G. T., Mukherjee, A., Trarbach, E. B., Guerra-Junior, G., Costa, E. M. F., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Teles MGT, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra-Junior G, Costa EMF, Baptista MTM, Castro M, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Teles MGT, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra-Junior G, Costa EMF, Baptista MTM, Castro M, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S113.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase (2007)
Oliveira, E. S. L.; Lando, V. S.; Castro Neves, L.; Salgado, L. R.; Costa, E. M. F.; Mendonça, B. B.; Martins, R. M.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, DOENÇA CONGÊNITA, ESTEROIDE HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
OLIVEIRA, E. S. L. et al. Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2007
APA
Oliveira, E. S. L., Lando, V. S., Castro Neves, L., Salgado, L. R., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B., & Martins, R. M. (2007). Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Oliveira ESL, Lando VS, Castro Neves L, Salgado LR, Costa EMF, Mendonça BB, Martins RM. Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S111.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Oliveira ESL, Lando VS, Castro Neves L, Salgado LR, Costa EMF, Mendonça BB, Martins RM. Massa adrenal em paciente com deficiência combinada de 17 alfa-hidroxiliase17,20 liase. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S111.[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
Absence of mutations in DHG gene in brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development (2007)
Gomes, C.; Domenice, S.; Arnhold, I.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Costa, E.
Source: Hormone research. Conference titles: Annual meeting of the sociedad latino-americana de endocrinología pediátrica - SLEP. Unidade: FM
Subjects: BRASILEIROS, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GOMES, C. et al. Absence of mutations in DHG gene in brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. Hormone research, v. 68, p. 12, 2007Tradução . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Gomes, C., Domenice, S., Arnhold, I., Mendonça, B. B. de, & Costa, E. (2007). Absence of mutations in DHG gene in brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. Hormone research, 68, 12.
NLM
Gomes C, Domenice S, Arnhold I, Mendonça BB de, Costa E. Absence of mutations in DHG gene in brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. Hormone research. 2007 ; 68 12.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Gomes C, Domenice S, Arnhold I, Mendonça BB de, Costa E. Absence of mutations in DHG gene in brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. Hormone research. 2007 ; 68 12.[citado 2025 out. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes (2007)
Nishi, M. Y.; Medeiros, M. A.; Costa, E. M. F.; Oliveira, S. B.; Brenlha, E. M.; Ueti, R.; Mendonça, B. B.; Domenice, S.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM. Unidade: FM
Subjects: CROMOSSOMOS SEXUAIS (ANOMALIAS), GENES (ANORMALIDADES), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, TÉCNICAS CITOLÓGICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHI, M. Y. et al. Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 out. 2025. , 2007
APA
Nishi, M. Y., Medeiros, M. A., Costa, E. M. F., Oliveira, S. B., Brenlha, E. M., Ueti, R., et al. (2007). Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishi MY, Medeiros MA, Costa EMF, Oliveira SB, Brenlha EM, Ueti R, Mendonça BB, Domenice S. Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S114.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Nishi MY, Medeiros MA, Costa EMF, Oliveira SB, Brenlha EM, Ueti R, Mendonça BB, Domenice S. Estudo molecular do gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal 45,X e suas variantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S114.[citado 2025 out. 23 ]

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