Androgen insensitivity syndrome: a review (2018)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.20945/2359-3997000000031
- Subjects: REVISÃO SISTEMÁTICA; RECEPTORES ANDROGÊNICOS; TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Archives of endocrinology metabolism
- ISSN: 2359-3997
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 62, n. 2, p. 227-235, 2018
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
BATISTA, Rafael Loch et al. Androgen insensitivity syndrome: a review. Archives of endocrinology metabolism, v. 62, n. 2, p. 227-235, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031. Acesso em: 27 jan. 2026. -
APA
Batista, R. L., Costa, E. M. F., Rodrigues, A. de S., Gomes, N. L., Faria Junior, J. A., Nishi, M. Y., et al. (2018). Androgen insensitivity syndrome: a review. Archives of endocrinology metabolism, 62( 2), 227-235. doi:10.20945/2359-3997000000031 -
NLM
Batista RL, Costa EMF, Rodrigues A de S, Gomes NL, Faria Junior JA, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S, Mendonca BB de. Androgen insensitivity syndrome: a review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2018 ; 62( 2): 227-235.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031 -
Vancouver
Batista RL, Costa EMF, Rodrigues A de S, Gomes NL, Faria Junior JA, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S, Mendonca BB de. Androgen insensitivity syndrome: a review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2018 ; 62( 2): 227-235.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000031 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
- Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY
Informações sobre o DOI: 10.20945/2359-3997000000031 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas