Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM ; DOMENICE, SORAHIA - FM
- Unidade: FM
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 4, supl. 1. p. S373, res. TL-44, setembro/2002
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
CORREA, R. V. et al. Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 mar. 2026. , 2002 -
APA
Correa, R. V., Mendonça, B. B. de, Costa, E. M. F., Nishi, M. Y., Arnhold, I. J. P., & Domenice, S. (2002). Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Correa RV, Mendonça BB de, Costa EMF, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S. Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2026 mar. 04 ] -
Vancouver
Correa RV, Mendonça BB de, Costa EMF, Nishi MY, Arnhold IJP, Domenice S. Ausência de duplicação do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo reverso 46.XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2026 mar. 04 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas