Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) (2017)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.anpedi.2016.06.011
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL; RECEPTORES HORMONAIS
- Language: Espanhol
- Imprenta:
- Source:
- Título: Anales de pediatría
- ISSN: 0167-5273
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 86, n. 02, p. 94-97, 2017
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
MILLÁN, M. Eugejia Orós et al. Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2). Anales de pediatría. Barcelona: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2016.06.011. Acesso em: 22 jan. 2026. , 2017 -
APA
Millán, M. E. O., Calvo, M. T. M., Nishi, M. Y., & Mendonça, B. B. de. (2017). Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2). Anales de pediatría. Barcelona: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.anpedi.2016.06.011 -
NLM
Millán MEO, Calvo MTM, Nishi MY, Mendonça BB de. Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) [Internet]. Anales de pediatría. 2017 ; 86( 02): 94-97.[citado 2026 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2016.06.011 -
Vancouver
Millán MEO, Calvo MTM, Nishi MY, Mendonça BB de. Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) [Internet]. Anales de pediatría. 2017 ; 86( 02): 94-97.[citado 2026 jan. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2016.06.011 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.anpedi.2016.06.011 (Fonte: oaDOI API)
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