Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” (2017)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.jsbmb.2016.11.006
- Subjects: ENZIMAS; TESTOSTERONA; GENITÁLIA; DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE); TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology
- ISSN: 0960-0760
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 165, p. 95-100, 2017
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MENDONÇA, Berenice B. et al. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 165, p. 95-100, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006. Acesso em: 29 set. 2024. -
APA
Mendonça, B. B., Batista, R. L., Domenice, S., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J., Russell, D. W., & Wilson, J. D. (2017). Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 165, 95-100. doi:10.1016/j.jsbmb.2016.11.006 -
NLM
Mendonça BB, Batista RL, Domenice S, Costa EMF, Arnhold IJ, Russell DW, Wilson JD. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 95-100.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006 -
Vancouver
Mendonça BB, Batista RL, Domenice S, Costa EMF, Arnhold IJ, Russell DW, Wilson JD. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 95-100.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.jsbmb.2016.11.006 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas