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Artigo de periodico
Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty (2001)
Gutierrez, P. S.; Pires Jr., W. O.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, L. F. P.; Mady, C.; Higuchi, M. L.; Stolf, Noedir Antônio Groppo; Ramires, José Antônio Franchini
Source: The journal of pathology. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
GUTIERREZ, P. S. et al. Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty. The journal of pathology, v. 194, n. 01, p. 116-121, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/path.836. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gutierrez, P. S., Pires Jr., W. O., Marie, S. K. N., Moreira, L. F. P., Mady, C., Higuchi, M. L., et al. (2001). Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty. The journal of pathology, 194( 01), 116-121. doi:10.1002/path.836
NLM
Gutierrez PS, Pires Jr. WO, Marie SKN, Moreira LFP, Mady C, Higuchi ML, Stolf NAG, Ramires JAF. Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty [Internet]. The journal of pathology. 2001 ; 194( 01): 116-121.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/path.836
Vancouver
Gutierrez PS, Pires Jr. WO, Marie SKN, Moreira LFP, Mady C, Higuchi ML, Stolf NAG, Ramires JAF. Histopathological findings in skeletal muscle used in human dynamic cardiomioplasty [Internet]. The journal of pathology. 2001 ; 194( 01): 116-121.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/path.836
Trabalho de evento-resumo periodico
Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares (2000)
Bahia, Valéria Santoro; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kok, F.; Rusticci, M.; Caramelli, P.; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Bahia, V. S., Marie, S. K. N., Kok, F., Rusticci, M., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2000). Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Marie SKN, Kok F, Rusticci M, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 80 res. P-182.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bahia VS, Marie SKN, Kok F, Rusticci M, Caramelli P, Nitrini R. Polimorfismos da APO e da proteína relacionada receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 80 res. P-182.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miosite por células gigantes: relato de caso (2000)
Silva, H.C.A.; Yamamoto, F.I; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
SILVA, H.C.A. e YAMAMOTO, F.I e TSANACLIS, Ana Maria Crous. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Silva, H. C. A., Yamamoto, F. I., & Tsanaclis, A. M. C. (2000). Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh (2000)
Fernandes, S. A.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M.J.; Rosemberg, Sérgio; Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
FERNANDES, S. A. et al. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Fernandes, S. A., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Kok, F., Reed, U. C., et al. (2000). Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto (2000)
Huang, N.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Chammas, R; Livramento, J.A.; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
HUANG, N. et al. Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Chammas, R., Livramento, J. A., & Nitrini, R. (2000). Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Marie SKN, Chammas R, Livramento JA, Nitrini R. Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 148 res. P-453.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Chammas R, Livramento JA, Nitrini R. Proteína 14-3-3 no líquido céfalo-raquidiano em 14 pacientes com demência rapidamente progressiva: estudo piloto. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 148 res. P-453.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso (2000)
Huang, N.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kok, F.; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUANG, N. et al. Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Kok, F., & Nitrini, R. (2000). Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 81 res. P-186.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Forma familiar de doença de Creutzfeldt-Jakob com mutação no codon 210: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 81 res. P-186.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas (2000)
Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Ferreira, L.G.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RESENDE, M.B.D. et al. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi (2000)
Coelho, D.Z.; Messias, T.R.C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Fridman, C.; Brotto, M.W.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Conti, U.R.; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, D.Z. et al. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Coelho, D. Z., Messias, T. R. C., Koiffmann, C. P., Fridman, C., Brotto, M. W., Marie, S. K. N., et al. (2000). Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coelho DZ, Messias TRC, Koiffmann CP, Fridman C, Brotto MW, Marie SKN, Conti UR, Kok F. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 71 res. P-146.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Coelho DZ, Messias TRC, Koiffmann CP, Fridman C, Brotto MW, Marie SKN, Conti UR, Kok F. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 71 res. P-146.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica (2000)
Gurgel-Giannetti, J.; Reed, Umbertina Conti; Bang, M.L.; Polin, K.; Donner, K.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M.; Fireman, M.A.T.; Zanotelli, E.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., Bang, M. L., Polin, K., Donner, K., Marie, S. K. N., et al. (2000). Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Polin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanotelli E. Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-140 out. 2000.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Bang ML, Polin K, Donner K, Marie SKN, Carvalho M, Fireman MAT, Zanotelli E. Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-140 out. 2000.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos (2000)
Espindola, A.A.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Messias, T.O; Carvalho, M.S.; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ESPINDOLA, A.A. et al. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Espindola, A. A., Reed, U. C., Kok, F., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., Messias, T. O., et al. (2000). Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Espindola AA, Reed UC, Kok F, Ferreira LG, Resende MBD, Messias TO, Carvalho MS, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 73 res. P-154.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica (2000)
Moutinho, Kelly Cristina; Sallum, A.M.; Vianna, M.A.A.G.; Carvalho, M.S.; Ferreira, L.G.; Resende, M.B.D.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOUTINHO, Kelly Cristina et al. Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. 2000, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. p. 76 res. P-166. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Moutinho, K. C., Sallum, A. M., Vianna, M. A. A. G., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., Resende, M. B. D., et al. (2000). Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. In Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Vol. 58, p. 76 res. P-166). Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Moutinho KC, Sallum AM, Vianna MAAG, Carvalho MS, Ferreira LG, Resende MBD, Reed UC, Marie SKN. Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 76 res. P-166.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Moutinho KC, Sallum AM, Vianna MAAG, Carvalho MS, Ferreira LG, Resende MBD, Reed UC, Marie SKN. Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 76 res. P-166.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas (2000)
Gobbo, Lucio; Ferreira, L.G.; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.S.; Resende, M.B.D.; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOBBO, Lucio et al. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Gobbo, L., Ferreira, L. G., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gobbo L, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 75 res. 161.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gobbo L, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 75 res. 161.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano (2000)
Rusticci, M.S.; Campos, E.D.; Moutinho, K.C.; Pereira Filho, M.V.; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RUSTICCI, M.S. et al. A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Rusticci, M. S., Campos, E. D., Moutinho, K. C., Pereira Filho, M. V., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Rusticci MS, Campos ED, Moutinho KC, Pereira Filho MV, Scaff M, Marie SKN. A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 99 res. P-159.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Rusticci MS, Campos ED, Moutinho KC, Pereira Filho MV, Scaff M, Marie SKN. A contribuição do Departamnto de Neurologia da USP no Projeto Genoma do cancer humano. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 99 res. P-159.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias (2000)
Carvalho, M.S.; Luiz, F.C.; Vianna, M.A.G.; Sallum, A.M.; Resende, M.B.D.; Ferreira, L.G.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, M.S. et al. Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Carvalho, M. S., Luiz, F. C., Vianna, M. A. G., Sallum, A. M., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., et al. (2000). Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho MS, Luiz FC, Vianna MAG, Sallum AM, Resende MBD, Ferreira LG, Reed UC, Marie SKN. Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 67 res. P-131.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Carvalho MS, Luiz FC, Vianna MAG, Sallum AM, Resende MBD, Ferreira LG, Reed UC, Marie SKN. Miosite por corpos de inclusão :: estudo imunohistoquímico dos antígenos de histocompatibilidade maior, moléculas de adesão e fenotipagem das células inflamatórias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 67 res. P-131.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica (2000)
Gurgel-Giannetti, J.; Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, M.; Firemam, M.A.T.; Zanoteli, E.; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, J. et al. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Carvalho, M., Firemam, M. A. T., Zanoteli, E., et al. (2000). Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Firemam MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 65.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Marie SKN, Carvalho M, Firemam MAT, Zanoteli E, Oliveira ASB, Zatz M, Vainzof M. Estudo imunohistoquímico de proteínas musculares na miopatia nemalínica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 65.[citado 2024 nov. 18 ]

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