Miosite por células gigantes: relato de caso (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: TSANACLIS, ANA MARIA CROUS - FM ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM
- Unidades: FM; IB
- Assunto: PATOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 58, suppl.2 , p. 61, out. 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
SILVA, H.C.A. e YAMAMOTO, F.I e TSANACLIS, Ana Maria Crous. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 dez. 2025. , 2000 -
APA
Silva, H. C. A., Yamamoto, F. I., & Tsanaclis, A. M. C. (2000). Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Silva HCA, Yamamoto FI, Tsanaclis AMC. Miosite por células gigantes: relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 61.[citado 2025 dez. 29 ] - Screening for mutation in the "alfa" 1-subunit of the human dihydropyridine-sensitive L-type voltage-dependent calcium-channel receptor in patients with malignant-hyperthemia and central core myopathy
- Sarcolemmal distribution of abnormal dystrophin in xp21 carriers
- Miopatia miotubular com alterações mitocondriais
- Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP)
- Autosomal dominant pure spastic paraplegia in a brazilian family: linkage to chromosome 8q and study of muscle syntrophin 'beta'1
- A first missense mutation in the 'delta' sarcoglycan gene associated with a severe phenotype and frequency of limb-girdle muscular dystrophy type 2F (LGMD2F) in Brazilian sarcoglycanopathies
- The FSHD1 gene affects more often and more severely males than females in brazilian families: implications for preclinical and prenatal diagnosis
- Estudo populacional das ataxias espinocerebelares na população brasileira
- Sarcoglicanopatias na população brasileira
- Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas