Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: ROSEMBERG, SERGIO - FM ; REED, UMBERTINA CONTI - FM ; SCAFF, MILBERTO - FM ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM ; NITRINI, RICARDO - FM
- Unidade: FM
- Assunto: PATOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 58, supl. 2, p. 98 res. P-253, out. 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
FERNANDES, S. A. et al. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 2000 -
APA
Fernandes, S. A., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Kok, F., Reed, U. C., et al. (2000). Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 mar. 28 ] - Congenital myopathy with minimal changes: clinical and morphological aspects
- Doenca de creutzfeldt-jakob: forma panencefalopaica com envolvimento predominante de substancia branca
- Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas
- Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity
- Kearns-Sayre syndrome "plus": classical clinical findings and dystonia
- Complexo distrofina-glicoproteínas associadas na distrofia muscular congênita: análise imunohistoquímica em 59 casos
- Distrofia muscular congênita com hiperextensibilidade articular distal (Ullrich) e miopatia de Bethlem: heterogeneidade e genética
- Lissauer form of paretic neurosyphilic with a cerebral mass lesion
- Brain tumors in the first three years of life: a review of twenty cases
- Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas