Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; DIAMENT, ARON JUDKA - FM ; SCAFF, MILBERTO - FM ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM
- Unidade: FM
- Assunto: PATOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 58, supl. 2, p. 69 res. P-138, out. 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
RESENDE, M.B.D. et al. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 fev. 2026. , 2000 -
APA
Resende, M. B. D., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Ferreira, L. G., Diament, A. J., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2026 fev. 18 ] -
Vancouver
Resende MBD, Reed UC, Carvalho MS, Ferreira LG, Diament AJ, Scaff M, Marie SKN. Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 69 res. P-138.[citado 2026 fev. 18 ] - Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases
- Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype
- Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): report of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity
- Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunohistochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases
- Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series
- Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases
- Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos
- Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos
- Schwartz-Jampel syndrome
- Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas