Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM ; REED, UMBERTINA CONTI - FM ; SCAFF, MILBERTO - FM ; DIAMENT, ARON JUDKA - FM
- Unidade: FM
- Assunto: NEUROLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 60, supl. 1, p. 188, res. PO-455
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
LIU, E. C. et al. Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2002 -
APA
Liu, E. C., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Scaff, M., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., et al. (2002). Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Liu EC, Reed UC, Marie SKN, Scaff M, Carvalho MS, Resende MBD, Ferreira LG, Diament AJ, Oliveira AMM. Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 188.[citado 2024 set. 25 ] -
Vancouver
Liu EC, Reed UC, Marie SKN, Scaff M, Carvalho MS, Resende MBD, Ferreira LG, Diament AJ, Oliveira AMM. Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 188.[citado 2024 set. 25 ] - Importância da expressão das isoformas maturativas da miosina em miopatia por alteração mínimas
- Síndrome de Schwartz-Jampel: relato de 4 casos
- Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype
- Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases
- Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): reporte of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity
- Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series
- Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases
- Congenital muscular dystrophy (CMD): clinical-immunochemical correlation in a Brazilian casuistic 40 cases
- Distrofia muscular congênita com hiperextensibilidade articular distal (Ullrich) e miopatia de Bethlem: heterogeneidade e genética
- Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas