Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; SCAFF, MILBERTO - FM ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM
- Unidade: FM
- Assunto: PATOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 58, supl. 2, p. 75 res. 161, out. 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
GOBBO, Lucio et al. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 dez. 2025. , 2000 -
APA
Gobbo, L., Ferreira, L. G., Reed, U. C., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2000). Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Gobbo L, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 75 res. 161.[citado 2025 dez. 30 ] -
Vancouver
Gobbo L, Ferreira LG, Reed UC, Carvalho MS, Resende MBD, Scaff M, Marie SKN. Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 75 res. 161.[citado 2025 dez. 30 ] - Congenital myopathy with minimal changes: clinical and morphological aspects
- Complexo distrofina-glicoproteínas associadas na distrofia muscular congênita: análise imunohistoquímica em 59 casos
- Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity
- Kearns-Sayre syndrome "plus": classical clinical findings and dystonia
- Distrofia muscular congênita com hiperextensibilidade articular distal (Ullrich) e miopatia de Bethlem: heterogeneidade e genética
- Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases
- Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype
- Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases
- Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy: preliminary results in a Brazilian series
- Hipotonia congênita de causa neuromuscular: revisão de 160 casos
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
