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Trabalho de evento-resumo
Alterações dentárias em pacientes com Holoprosencefalia: revisão de literatura e relato de um caso clínico (2020)
Gonçales, Maiara Gabriela ; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de ; Guerrini, Luísa Belluco ; Peixoto, Adriano Porto ; Trevizan, Aline Cristina da Silva ; Carvalho, Izabel Maria Marchi de
Source: Anais. Conference titles: COB - Congresso Odontológico de Bauru "Prof. Dr. Euloir Passanezi". Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, ALTERAÇÕES DENTÁRIAS REGRESSIVAS, REABILITAÇÃO BUCAL
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ABNT
GONÇALES, Maiara Gabriela et al. Alterações dentárias em pacientes com Holoprosencefalia: revisão de literatura e relato de um caso clínico. 2020, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2020. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a156c8b2-50b9-4fdb-9a96-d970d4b777b3/3126179.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Gonçales, M. G., Almeida, A. L. P. F. de, Guerrini, L. B., Peixoto, A. P., Trevizan, A. C. da S., & Carvalho, I. M. M. de. (2020). Alterações dentárias em pacientes com Holoprosencefalia: revisão de literatura e relato de um caso clínico. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a156c8b2-50b9-4fdb-9a96-d970d4b777b3/3126179.pdf
NLM
Gonçales MG, Almeida ALPF de, Guerrini LB, Peixoto AP, Trevizan AC da S, Carvalho IMM de. Alterações dentárias em pacientes com Holoprosencefalia: revisão de literatura e relato de um caso clínico [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a156c8b2-50b9-4fdb-9a96-d970d4b777b3/3126179.pdf
Vancouver
Gonçales MG, Almeida ALPF de, Guerrini LB, Peixoto AP, Trevizan AC da S, Carvalho IMM de. Alterações dentárias em pacientes com Holoprosencefalia: revisão de literatura e relato de um caso clínico [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a156c8b2-50b9-4fdb-9a96-d970d4b777b3/3126179.pdf
Artigo de periodico
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome (2019)
Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Souza, Rosana Maria Candido ; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Tonello, Cristiano; Freitas, Mariana L. de; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Mazzeu, Juliana F; Overes, Madelief; Ali-Amin, Roza; van Slegtenhorst, Marjon; Hoefsloot, Lies H; Jehee, Fernanda S
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. No 2019, n. 11, p. 2170-2177, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., Souza, R. M. C., Monteiro, R. A. de C., Tonello, C., Freitas, M. L. de, et al. (2019). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome. American Journal of Medical Genetics, No 2019( 11), 2170-2177. doi:10.1002/ajmg.a.61305
NLM
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Vancouver
Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Souza RMC, Monteiro RA de C, Tonello C, Freitas ML de, Nakata NMK, Pittoli SVP, Mazzeu JF, Overes M, Ali-Amin R, van Slegtenhorst M, Hoefsloot LH, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: genetic evaluation of a possible new syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2019 ; No 2019( 11): 2170-2177.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.61305
Tese (Doutorado)
Fenótipo de holoprosencefalia minor: investigação por imagem do sistema nervoso central (2018)
Crês, Maria Cristina; Richieri-Costa, Antonio (Orientador) ; Nogueira, Célia Regina (coorient)
Unidade: HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, PROSENCÉFALO, GLÂNDULA PITUITÁRIA, NEUROIMAGEM, FENÓTIPOS
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ABNT
CRÊS, Maria Cristina. Fenótipo de holoprosencefalia minor: investigação por imagem do sistema nervoso central. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2018. Disponível em: https://doi.org/10.11606/T.61.2018.tde-06102020-154750. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Crês, M. C. (2018). Fenótipo de holoprosencefalia minor: investigação por imagem do sistema nervoso central (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://doi.org/10.11606/T.61.2018.tde-06102020-154750
NLM
Crês MC. Fenótipo de holoprosencefalia minor: investigação por imagem do sistema nervoso central [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.61.2018.tde-06102020-154750
Vancouver
Crês MC. Fenótipo de holoprosencefalia minor: investigação por imagem do sistema nervoso central [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.61.2018.tde-06102020-154750
Trabalho de evento
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? (2017)
Crês, Maria Cristina; Richieri-Costa, Antonio; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Mazzeu, Juliana Forte; Jehee, Fernanda Sarquis
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
CRÊS, Maria Cristina et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Crês, M. C., Richieri-Costa, A., Monteiro, R. A. de C., Zechi-Ceide, R. M., Mazzeu, J. F., & Jehee, F. S. (2017). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf
NLM
Crês MC, Richieri-Costa A, Monteiro RA de C, Zechi-Ceide RM, Mazzeu JF, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf
Vancouver
Crês MC, Richieri-Costa A, Monteiro RA de C, Zechi-Ceide RM, Mazzeu JF, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf
Dissertação (Mestrado)
Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia (2016)
Tragante do Ó, Vivian; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, DNA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
TRAGANTE DO Ó, Vivian. Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012015-120002/. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Tragante do Ó, V. (2016). Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012015-120002/
NLM
Tragante do Ó V. Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012015-120002/
Vancouver
Tragante do Ó V. Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012015-120002/
Dissertação (Mestrado)
Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia (2013)
Rocha, Ana Laís Bignotto da; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ROCHA, Ana Laís Bignotto da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Rocha, A. L. B. da. (2013). Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
NLM
Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
Vancouver
Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
Trabalho de evento-resumo
Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
Tragante, V.; Gamba, Bruno Faulin; Gaspar, Ana Luisa Camolezi ; Rocha, Ana Laís Bignotto; Bessão, C. O; Sandri, R. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? (2009)
Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GÊMEOS, GENES
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
Trabalho de evento-resumo
Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene (2009)
Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRACF, HRAC
Subjects: GENES, HOLOPROSENCEFALIA, OFTALMOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2009). Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
Trabalho de evento-resumo
Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles (2009)
Antoneli, Melissa Zattoni ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Zorzetto, Neivo Luiz; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, AUDIÇÃO, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c68c6264-7bc0-4614-b3db-fec9f4d28c1b/3208294.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Ribeiro-Bicudo, L. A., Zorzetto, N. L., & Richieri-Costa, A. (2009). Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c68c6264-7bc0-4614-b3db-fec9f4d28c1b/3208294.pdf
NLM
Antoneli MZ, Ribeiro-Bicudo LA, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c68c6264-7bc0-4614-b3db-fec9f4d28c1b/3208294.pdf
Vancouver
Antoneli MZ, Ribeiro-Bicudo LA, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c68c6264-7bc0-4614-b3db-fec9f4d28c1b/3208294.pdf
Trabalho de evento-resumo
Holoprosencefalia-like e mutação no gene shh: relato de caso (2007)
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Antoneli, Melissa Zattoni; Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLACINI, Claudia Danielli Pereira et al. Holoprosencefalia-like e mutação no gene shh: relato de caso. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/06434b06-1f18-431e-96e8-ab4eb6596527/2969515.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Bertolacini, C. D. P., Antoneli, M. Z., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2007). Holoprosencefalia-like e mutação no gene shh: relato de caso. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/06434b06-1f18-431e-96e8-ab4eb6596527/2969515.pdf
NLM
Bertolacini CDP, Antoneli MZ, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Holoprosencefalia-like e mutação no gene shh: relato de caso [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/06434b06-1f18-431e-96e8-ab4eb6596527/2969515.pdf
Vancouver
Bertolacini CDP, Antoneli MZ, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Holoprosencefalia-like e mutação no gene shh: relato de caso [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/06434b06-1f18-431e-96e8-ab4eb6596527/2969515.pdf
Trabalho de evento-resumo
Aplicação do inventário Portage operacionalizado em pacientes com holoprosencefalia: resultados preliminares (2007)
Cassab, Tatiana Vialôgo; Antoneli, Melissa; Zorzetto, Neivo Luiz; Giacheti, Célia Maria; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidades: HRACF, HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, DESENVOLVIMENTO MOTOR, FISSURA LÁBIOPALATINA, DESENVOLVIMENTO COGNITIVO, DESENVOLVIMENTO DA PERSONALIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASSAB, Tatiana Vialôgo et al. Aplicação do inventário Portage operacionalizado em pacientes com holoprosencefalia: resultados preliminares. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/95a52f09-8458-4b70-ae9f-bcfb74a41f59/2966297.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Cassab, T. V., Antoneli, M., Zorzetto, N. L., Giacheti, C. M., & Richieri-Costa, A. (2007). Aplicação do inventário Portage operacionalizado em pacientes com holoprosencefalia: resultados preliminares. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/95a52f09-8458-4b70-ae9f-bcfb74a41f59/2966297.pdf
NLM
Cassab TV, Antoneli M, Zorzetto NL, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Aplicação do inventário Portage operacionalizado em pacientes com holoprosencefalia: resultados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/95a52f09-8458-4b70-ae9f-bcfb74a41f59/2966297.pdf
Vancouver
Cassab TV, Antoneli M, Zorzetto NL, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Aplicação do inventário Portage operacionalizado em pacientes com holoprosencefalia: resultados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/95a52f09-8458-4b70-ae9f-bcfb74a41f59/2966297.pdf
Dissertação (Mestrado)
Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico na holoprosencefalia (2006)
Antoneli, Melissa Zattoni; Zorzetto, Neivo Luiz (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: POTENCIAIS EVOCADOS, HOLOPROSENCEFALIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni. Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico na holoprosencefalia. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-20092006-114608/. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Antoneli, M. Z. (2006). Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico na holoprosencefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-20092006-114608/
NLM
Antoneli MZ. Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico na holoprosencefalia [Internet]. 2006 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-20092006-114608/
Vancouver
Antoneli MZ. Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico na holoprosencefalia [Internet]. 2006 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-20092006-114608/
Artigo de periodico
Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles (2006)
Antoneli, Melissa Zattoni; Zanchetta, Sthella; Zorzetto, Neivo Luiz; Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, AUDIOLOGIA, AUDIOMETRIA DE RESPOSTAS EVOCADAS DE TRONCO CEREBRAL
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ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140, n. 19, p. 2142-2145, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31296. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Zanchetta, S., Zorzetto, N. L., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2006). Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. American Journal of Medical Genetics Part A, 140( 19), 2142-2145. doi:10.1002/ajmg.a.31296
NLM
Antoneli MZ, Zanchetta S, Zorzetto NL, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140( 19): 2142-2145.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31296
Vancouver
Antoneli MZ, Zanchetta S, Zorzetto NL, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140( 19): 2142-2145.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31296
Trabalho de evento-resumo
Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico em indivíduos com mutações em genes determinantes de holoprosencefalia (2006)
Antoneli, Melissa Zattoni ; Ribeiro, L A; Zorzetto, Neivo Luiz; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: HRACF, HRAC
Subjects: POTENCIAIS EVOCADOS, HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico em indivíduos com mutações em genes determinantes de holoprosencefalia. 2006, Anais.. São Paulo: USP, 2006. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/596f88e6-65ab-48a2-9e55-f50239e0b8bd/3213718.pdf. Acesso em: 10 out. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Ribeiro, L. A., Zorzetto, N. L., & Richieri-Costa, A. (2006). Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico em indivíduos com mutações em genes determinantes de holoprosencefalia. In Anais. São Paulo: USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/596f88e6-65ab-48a2-9e55-f50239e0b8bd/3213718.pdf
NLM
Antoneli MZ, Ribeiro LA, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico em indivíduos com mutações em genes determinantes de holoprosencefalia [Internet]. Anais. 2006 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/596f88e6-65ab-48a2-9e55-f50239e0b8bd/3213718.pdf
Vancouver
Antoneli MZ, Ribeiro LA, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Potenciais evocados auditivos de tronco encefálico em indivíduos com mutações em genes determinantes de holoprosencefalia [Internet]. Anais. 2006 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/596f88e6-65ab-48a2-9e55-f50239e0b8bd/3213718.pdf

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