Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC ; GASPAR, ANA LUISA CAMOLEZI - HRAC ; ROCHA, ANA LAÍS BIGNOTTO DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- Subjects: HOLOPROSENCEFALIA; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais
- Publisher place: Bauru
- Date published: 2013
- Source:
- Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas
-
ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf -
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf -
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf - Análise do gene ZIC2 em pacientes brasileiros com espectro da holoprosencefalia
- Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly
- Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia
- Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia
- Noonan syndrome in diverse populations
- Macrostomia, preauricular tags, and external ophthalmoplegia: a new autosomal dominant syndrome within the oculoauriculovertebral spectrum?
- Ulnar ray a/hypoplasia: evidence for a developmental field defect on the basis of genetic heterogeneity. Report of three Brazilian families
- Acheiropodia: report on four new Brazilian patients
- Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures
- Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
| 2462109.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
