Acheiropodia: report on four new Brazilian patients (1990)
- Authors:
- Autor USP: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.1320360320
- Subjects: MÃO; PÉ
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 36, n. 3, p. 341-344, July 1990
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CONTE, A.C. Fett e RICHIERI-COSTA, Antonio. Acheiropodia: report on four new Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 3, p. 341-344, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360320. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Conte, A. C. F., & Richieri-Costa, A. (1990). Acheiropodia: report on four new Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, 36( 3), 341-344. doi:10.1002/ajmg.1320360320 -
NLM
Conte ACF, Richieri-Costa A. Acheiropodia: report on four new Brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 3): 341-344.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360320 -
Vancouver
Conte ACF, Richieri-Costa A. Acheiropodia: report on four new Brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 3): 341-344.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360320 - Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family
- Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview
- Atypical craniofacial clefts: a syndromological approach
- A década da linguagem: os genes começam a falar
- Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica
- Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation
- Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar
- Identity by descent and candidate gene mapping of Richieri-Costa and Pereira syndrome
- Variable phenotypic manifestations of a K44N mutation in the TGIF gene
- PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320360320 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
