ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome (2024)
Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Segarra, Vinicius Contrucci Dantas ; Tonello, Cristiano ; Brandão, Michele Madeira ; Alonso, Nivaldo ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: HIPOGONADISMO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOKITSU-NAKATA, Nancy Mizue et al. Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 194, n. 10, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63640. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Kokitsu-Nakata, N. M., Segarra, V. C. D., Tonello, C., Brandão, M. M., Alonso, N., & Zechi-Ceide, R. M. (2024). Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 194( 10). doi:10.1002/ajmg.a.63640
NLM
Kokitsu-Nakata NM, Segarra VCD, Tonello C, Brandão MM, Alonso N, Zechi-Ceide RM. Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 10):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63640
Vancouver
Kokitsu-Nakata NM, Segarra VCD, Tonello C, Brandão MM, Alonso N, Zechi-Ceide RM. Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 10):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63640
Tese (Doutorado)
Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito (2023)
Yasuda, Caroline Schnoll; Silveira, Letícia Ferreira Gontijo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENES, GENÓTIPOS, HIPOGONADISMO, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, SÍNDROME DE KALLMANN, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YASUDA, Caroline Schnoll. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Yasuda, C. S. (2023). Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/
NLM
Yasuda CS. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/
Vancouver
Yasuda CS. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/
Tese (Doutorado)
Avaliação do impacto da redução significativa de peso pela dieta cetogênica de muito baixa caloria nos parâmetros metabólicos, inflamatórios, hormonais e seminais de homens obesos (2023)
Renck, Alessandra Covallero; Costa, Elaine Maria Frade (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, INFLAMAÇÃO, OBESIDADE, TESTOSTERONA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RENCK, Alessandra Covallero. Avaliação do impacto da redução significativa de peso pela dieta cetogênica de muito baixa caloria nos parâmetros metabólicos, inflamatórios, hormonais e seminais de homens obesos. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13062023-142212/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Renck, A. C. (2023). Avaliação do impacto da redução significativa de peso pela dieta cetogênica de muito baixa caloria nos parâmetros metabólicos, inflamatórios, hormonais e seminais de homens obesos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13062023-142212/
NLM
Renck AC. Avaliação do impacto da redução significativa de peso pela dieta cetogênica de muito baixa caloria nos parâmetros metabólicos, inflamatórios, hormonais e seminais de homens obesos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13062023-142212/
Vancouver
Renck AC. Avaliação do impacto da redução significativa de peso pela dieta cetogênica de muito baixa caloria nos parâmetros metabólicos, inflamatórios, hormonais e seminais de homens obesos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13062023-142212/
Artigo de periodico
SARS-CoV-2 nucleocapsid protein is associated with lower Testosterone levels: an experimental study (2022)
Carrasco, Caio Henrique Lucio; Noda, Paloma ; Barbosa, Ana Paula ; Silva, Everidiene Kinverlly Vieira Borges da ; Bomfim, Camila Gasque ; Fernandes, Bianca Helena Ventura ; Teixeira, Thiago Afonso ; Carvalho, Cristiane Rodrigues Guzzo ; Durigon, Edison Luiz
Source: Frontiers in Physiology. Unidades: ICB, FM
Subjects: MICROBIOLOGIA, TESTÍCULO, RATOS, HIPOGONADISMO, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, LINFÓCITOS T, COVID-19, IMUNOGLOBULINAS, TESTOSTERONA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARRASCO, Caio Henrique Lucio et al. SARS-CoV-2 nucleocapsid protein is associated with lower Testosterone levels: an experimental study. Frontiers in Physiology, v. 13, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphys.2022.867444. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Carrasco, C. H. L., Noda, P., Barbosa, A. P., Silva, E. K. V. B. da, Bomfim, C. G., Fernandes, B. H. V., et al. (2022). SARS-CoV-2 nucleocapsid protein is associated with lower Testosterone levels: an experimental study. Frontiers in Physiology, 13, 1-8. doi:10.3389/fphys.2022.867444
NLM
Carrasco CHL, Noda P, Barbosa AP, Silva EKVB da, Bomfim CG, Fernandes BHV, Teixeira TA, Carvalho CRG, Durigon EL. SARS-CoV-2 nucleocapsid protein is associated with lower Testosterone levels: an experimental study [Internet]. Frontiers in Physiology. 2022 ; 13 1-8.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2022.867444
Vancouver
Carrasco CHL, Noda P, Barbosa AP, Silva EKVB da, Bomfim CG, Fernandes BHV, Teixeira TA, Carvalho CRG, Durigon EL. SARS-CoV-2 nucleocapsid protein is associated with lower Testosterone levels: an experimental study [Internet]. Frontiers in Physiology. 2022 ; 13 1-8.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphys.2022.867444
Mestrado Profissionalizante
Evolução puberal e estatura final em pacientes do sexo masculino com retardo constitucional de crescimento e puberdade (2021)
Luciano, Thais Milioni; Antonini, Sonir Roberto Rauber (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: PUBERDADE, ESTATURA, HIPOGONADISMO, CRESCIMENTO, MENINOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUCIANO, Thais Milioni. Evolução puberal e estatura final em pacientes do sexo masculino com retardo constitucional de crescimento e puberdade. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17165/tde-09092021-081114/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Luciano, T. M. (2021). Evolução puberal e estatura final em pacientes do sexo masculino com retardo constitucional de crescimento e puberdade (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17165/tde-09092021-081114/
NLM
Luciano TM. Evolução puberal e estatura final em pacientes do sexo masculino com retardo constitucional de crescimento e puberdade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17165/tde-09092021-081114/
Vancouver
Luciano TM. Evolução puberal e estatura final em pacientes do sexo masculino com retardo constitucional de crescimento e puberdade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17165/tde-09092021-081114/
Artigo de periodico
Compensated hypogonadism in men with sickle cell disease (2021)
Ribeiro, Anna Paloma M. R.; Silva, Caroline S.; Zambrano, Jean Carlos C.; Miranda, Juliana de Oliveira Freitas; Molina, Carlos Augusto Fernandes ; Gomes, Cristiano Mendes; Miranda, Eduardo de Paula; Bessa Júnior, José de
Source: Clinical Endocrinology. Unidades: FM, FMRP
Subjects: HIPOGONADISMO, HORMÔNIO FOLÍCULO-ESTIMULANTE, EPIDEMIOLOGIA, HORMÔNIO LUTEINIZANTE, ANEMIA FALCIFORME, TESTOSTERONA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Anna Paloma M. R. et al. Compensated hypogonadism in men with sickle cell disease. Clinical Endocrinology, v. 94, p. 968-972, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cen.14428. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ribeiro, A. P. M. R., Silva, C. S., Zambrano, J. C. C., Miranda, J. de O. F., Molina, C. A. F., Gomes, C. M., et al. (2021). Compensated hypogonadism in men with sickle cell disease. Clinical Endocrinology, 94, 968-972. doi:10.1111/cen.14428
NLM
Ribeiro APMR, Silva CS, Zambrano JCC, Miranda J de OF, Molina CAF, Gomes CM, Miranda E de P, Bessa Júnior J de. Compensated hypogonadism in men with sickle cell disease [Internet]. Clinical Endocrinology. 2021 ; 94 968-972.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.14428
Vancouver
Ribeiro APMR, Silva CS, Zambrano JCC, Miranda J de OF, Molina CAF, Gomes CM, Miranda E de P, Bessa Júnior J de. Compensated hypogonadism in men with sickle cell disease [Internet]. Clinical Endocrinology. 2021 ; 94 968-972.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.14428
Trabalho de evento-resumo periodico
Amenorreia primária e síndrome de Bosma (2019)
Sanson, Marcella Zanzarini; Sá, Marcos Felipe Silva de ; Elo, Raissa Jardelino; Mendes, Maria Célia; Reis, Rosana Maria dos ; Rosa e Silva, Ana Carolina Japur de Sá
Source: Femina. Conference titles: Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Unidade: FMRP
Subjects: AMENORREIA, HIPOGONADISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANSON, Marcella Zanzarini et al. Amenorreia primária e síndrome de Bosma. Femina. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.febrasgo.org.br/pt/femina/item/897-revista-femina-2019-vol-47-n-9. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2019
APA
Sanson, M. Z., Sá, M. F. S. de, Elo, R. J., Mendes, M. C., Reis, R. M. dos, & Rosa e Silva, A. C. J. de S. (2019). Amenorreia primária e síndrome de Bosma. Femina. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.febrasgo.org.br/pt/femina/item/897-revista-femina-2019-vol-47-n-9
NLM
Sanson MZ, Sá MFS de, Elo RJ, Mendes MC, Reis RM dos, Rosa e Silva ACJ de S. Amenorreia primária e síndrome de Bosma [Internet]. Femina. 2019 ; 47( 10): 612.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.febrasgo.org.br/pt/femina/item/897-revista-femina-2019-vol-47-n-9
Vancouver
Sanson MZ, Sá MFS de, Elo RJ, Mendes MC, Reis RM dos, Rosa e Silva ACJ de S. Amenorreia primária e síndrome de Bosma [Internet]. Femina. 2019 ; 47( 10): 612.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.febrasgo.org.br/pt/femina/item/897-revista-femina-2019-vol-47-n-9
Tese (Doutorado)
Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano (2019)
Barroso, Priscila Sales; Jorge, Alexander Augusto de Lima (coorient); Xavier, Ana Claudia Latrônico (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE, DESENVOLVIMENTO DO ADOLESCENTE, DESENVOLVIMENTO SEXUAL, CRESCIMENTO, HIPOGONADISMO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARROSO, Priscila Sales. Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Barroso, P. S. (2019). Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/
NLM
Barroso PS. Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/
Vancouver
Barroso PS. Pesquisa de novos fatores genéticos no atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento humano [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10032020-152009/
Artigo de periodico
Update on new GH-IGF axis genetic defects (2019)
Vasques, Gabriela A; Andrade, Nathalia L. M; Correa, Fernanda A; Jorge, Alexander A. L.
Source: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, REGULADORES DE CRESCIMENTO, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, METABOLISMO DE PROTEÍNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Gabriela A et al. Update on new GH-IGF axis genetic defects. Archives of endocrinology metabolism, v. 63, n. 6, p. 608-617, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000191. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Vasques, G. A., Andrade, N. L. M., Correa, F. A., & Jorge, A. A. L. (2019). Update on new GH-IGF axis genetic defects. Archives of endocrinology metabolism, 63( 6), 608-617. doi:10.20945/2359-3997000000191
NLM
Vasques GA, Andrade NLM, Correa FA, Jorge AAL. Update on new GH-IGF axis genetic defects [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 6): 608-617.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000191
Vancouver
Vasques GA, Andrade NLM, Correa FA, Jorge AAL. Update on new GH-IGF axis genetic defects [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 6): 608-617.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000191
Artigo de periodico
Effects of clomiphene citrate on male obesity-associated hypogonadism: a randomized, double-blind, placebo-controlled study (2018)
Soares, Andressa Heimbecher; Caramelli, Bruno
Source: International journal of obesity. Unidade: FM
Subjects: OBESIDADE, HIPOGONADISMO, HOMENS, ANDRÓGENOS, DIABETES MELLITUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, Andressa Heimbecher e CARAMELLI, Bruno. Effects of clomiphene citrate on male obesity-associated hypogonadism: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. International journal of obesity, v. 42, n. 5, p. 953-963, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41366-018-0105-2. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Soares, A. H., & Caramelli, B. (2018). Effects of clomiphene citrate on male obesity-associated hypogonadism: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. International journal of obesity, 42( 5), 953-963. doi:10.1038/s41366-018-0105-2
NLM
Soares AH, Caramelli B. Effects of clomiphene citrate on male obesity-associated hypogonadism: a randomized, double-blind, placebo-controlled study [Internet]. International journal of obesity. 2018 ; 42( 5): 953-963.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-018-0105-2
Vancouver
Soares AH, Caramelli B. Effects of clomiphene citrate on male obesity-associated hypogonadism: a randomized, double-blind, placebo-controlled study [Internet]. International journal of obesity. 2018 ; 42( 5): 953-963.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-018-0105-2
Tese (Doutorado)
Hipogonadismo associado à obesidade: efeitos do tratamento com citrato de clomifeno (2018)
Soares, Andressa Heimbecher; Cercato, Cintia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: OBESIDADE, HIPOGONADISMO, VASODILATAÇÃO, MOLÉCULAS DE ADESÃO CELULAR, PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AOS FATORES DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE, CÉLULAS ENDOTELIAIS, ANTAGONISTAS, TESTOSTERONA, SÍNDROME X METABÓLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, Andressa Heimbecher. Hipogonadismo associado à obesidade: efeitos do tratamento com citrato de clomifeno. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13062018-074535/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Soares, A. H. (2018). Hipogonadismo associado à obesidade: efeitos do tratamento com citrato de clomifeno (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13062018-074535/
NLM
Soares AH. Hipogonadismo associado à obesidade: efeitos do tratamento com citrato de clomifeno [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13062018-074535/
Vancouver
Soares AH. Hipogonadismo associado à obesidade: efeitos do tratamento com citrato de clomifeno [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13062018-074535/
Tese (Doutorado)
Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala (2018)
Amato, Lorena Guimarães Lima; Silveira, Letícia Ferreira Gontijo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, DOENÇAS CONGÊNITAS, SÍNDROME DE KALLMANN, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS, PUBERDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMATO, Lorena Guimarães Lima. Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-142108/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Amato, L. G. L. (2018). Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-142108/
NLM
Amato LGL. Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-142108/
Vancouver
Amato LGL. Novas perspectivas no estudo genético do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado (HHI) por meio da técnica de sequenciamento paralelo em larga escala [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-142108/
Artigo de periodico
Effects of aging, gender, and hypogonadism on mandibular bone density (2018)
Armada, Luciana; Brasil, Sabrina de Castro; Armada-Dias, Luci; Bezerra, Jucileia; Pereira, Rosa M. R.; Takayama, Lilian; Santos, Rachel Moreira Morais dos; Goncalves, Lucio S.; Nascimento-SABA, Celly C. A.
Source: Journal of investigative and clinical dentistry. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, DENSIDADE ÓSSEA, MANDÍBULA, HOMENS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARMADA, Luciana et al. Effects of aging, gender, and hypogonadism on mandibular bone density. Journal of investigative and clinical dentistry, v. 9, n. 2, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jicd.12310. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Armada, L., Brasil, S. de C., Armada-Dias, L., Bezerra, J., Pereira, R. M. R., Takayama, L., et al. (2018). Effects of aging, gender, and hypogonadism on mandibular bone density. Journal of investigative and clinical dentistry, 9( 2). doi:10.1111/jicd.12310
NLM
Armada L, Brasil S de C, Armada-Dias L, Bezerra J, Pereira RMR, Takayama L, Santos RMM dos, Goncalves LS, Nascimento-SABA CCA. Effects of aging, gender, and hypogonadism on mandibular bone density [Internet]. Journal of investigative and clinical dentistry. 2018 ; 9( 2):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jicd.12310
Vancouver
Armada L, Brasil S de C, Armada-Dias L, Bezerra J, Pereira RMR, Takayama L, Santos RMM dos, Goncalves LS, Nascimento-SABA CCA. Effects of aging, gender, and hypogonadism on mandibular bone density [Internet]. Journal of investigative and clinical dentistry. 2018 ; 9( 2):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jicd.12310
Trabalho de evento-resumo
Fatores genéticos, cognitivos e da comunicação na Síndrome de Klinefelter (2016)
Ribeiro, C. C.; Pagan, C. D. W.; Balsin, M.; Tabaquim, M. L. M.; Lamônica, D. A. C.
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidade: FOB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, HIPOGONADISMO, TRANSTORNOS COGNITIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, C. C. et al. Fatores genéticos, cognitivos e da comunicação na Síndrome de Klinefelter. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2016. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ribeiro, C. C., Pagan, C. D. W., Balsin, M., Tabaquim, M. L. M., & Lamônica, D. A. C. (2016). Fatores genéticos, cognitivos e da comunicação na Síndrome de Klinefelter. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia.
NLM
Ribeiro CC, Pagan CDW, Balsin M, Tabaquim MLM, Lamônica DAC. Fatores genéticos, cognitivos e da comunicação na Síndrome de Klinefelter. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Ribeiro CC, Pagan CDW, Balsin M, Tabaquim MLM, Lamônica DAC. Fatores genéticos, cognitivos e da comunicação na Síndrome de Klinefelter. Anais. 2016 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Mutational analysis of the genes encoding RFAmide-related peptide-3 the human orthologue of gonadotrophin-inhibitory hormone, and its receptor (GPR 147) in patients with gonadotrophin-releasing hormone-dependent pubertal disorders (2014)
Lima, C. J. G de; Cardoso, S. C.; Lemos, E. F. L.; Zingler, E.; Capanema, C.; Menezes, L. D.; Vogado, G.; Santos, B. T. A. dos; Moraes, O. L. de; Duarte, E. F.; Brito, V. N. de; Latronico, A. C.; Lofrano-Porto, A.
Source: Journal of Neuroendocrinology. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, ENDOCRINOPATIAS, HIPOGONADISMO, GONADOTROFINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, C. J. G de et al. Mutational analysis of the genes encoding RFAmide-related peptide-3 the human orthologue of gonadotrophin-inhibitory hormone, and its receptor (GPR 147) in patients with gonadotrophin-releasing hormone-dependent pubertal disorders. Journal of Neuroendocrinology, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jne.12207. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Lima, C. J. G. de, Cardoso, S. C., Lemos, E. F. L., Zingler, E., Capanema, C., Menezes, L. D., et al. (2014). Mutational analysis of the genes encoding RFAmide-related peptide-3 the human orthologue of gonadotrophin-inhibitory hormone, and its receptor (GPR 147) in patients with gonadotrophin-releasing hormone-dependent pubertal disorders. Journal of Neuroendocrinology. doi:10.1111/jne.12207
NLM
Lima CJG de, Cardoso SC, Lemos EFL, Zingler E, Capanema C, Menezes LD, Vogado G, Santos BTA dos, Moraes OL de, Duarte EF, Brito VN de, Latronico AC, Lofrano-Porto A. Mutational analysis of the genes encoding RFAmide-related peptide-3 the human orthologue of gonadotrophin-inhibitory hormone, and its receptor (GPR 147) in patients with gonadotrophin-releasing hormone-dependent pubertal disorders [Internet]. Journal of Neuroendocrinology. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jne.12207
Vancouver
Lima CJG de, Cardoso SC, Lemos EFL, Zingler E, Capanema C, Menezes LD, Vogado G, Santos BTA dos, Moraes OL de, Duarte EF, Brito VN de, Latronico AC, Lofrano-Porto A. Mutational analysis of the genes encoding RFAmide-related peptide-3 the human orthologue of gonadotrophin-inhibitory hormone, and its receptor (GPR 147) in patients with gonadotrophin-releasing hormone-dependent pubertal disorders [Internet]. Journal of Neuroendocrinology. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jne.12207
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético de síndromes associadas à obesidade (2014)
Santos, Mauren Fernanda Moller dos; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (FATORES), OBESIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, DEFICIÊNCIA MENTAL, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Mauren Fernanda Moller dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Santos, M. F. M. dos. (2014). Estudo genético de síndromes associadas à obesidade (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
NLM
Santos MFM dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
Vancouver
Santos MFM dos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
Artigo de periodico
Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay (2014)
Beneduzzi, Daiane; Trarbach, Ericka B.; Min, Le; Jorge, Alexander A. L.; Garmes, Heraldo M.; Renk, Alessandra Covallero; Fichna, Marta; Fichna, Piotr; Arantes, Karina A.; Costa, Elaine M. F.; Zhang, Anna; Adeola, Oluwaseun; Wen, Junping; Carroll, Rona S.; Mendonça, Berenice B.; Kaiser, Ursula B.; Latronico, , Ana Claudia; Silveira, Letícia F. G.
Source: Fertility and Sterility. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE, HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay. Fertility and Sterility, v. 102, n. 3, p. 838-846, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.05.044. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Beneduzzi, D., Trarbach, E. B., Min, L., Jorge, A. A. L., Garmes, H. M., Renk, A. C., et al. (2014). Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay. Fertility and Sterility, 102( 3), 838-846. doi:10.1016/j.fertnstert.2014.05.044
NLM
Beneduzzi D, Trarbach EB, Min L, Jorge AAL, Garmes HM, Renk AC, Fichna M, Fichna P, Arantes KA, Costa EMF, Zhang A, Adeola O, Wen J, Carroll RS, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico, Silveira LFG. Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay [Internet]. Fertility and Sterility. 2014 ; 102( 3): 838-846.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.05.044
Vancouver
Beneduzzi D, Trarbach EB, Min L, Jorge AAL, Garmes HM, Renk AC, Fichna M, Fichna P, Arantes KA, Costa EMF, Zhang A, Adeola O, Wen J, Carroll RS, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico, Silveira LFG. Role of gonadotropin-releasing hormone receptor mutations in patients with a wide spectrum of pubertal delay [Internet]. Fertility and Sterility. 2014 ; 102( 3): 838-846.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.05.044
Artigo de periodico
New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors (2014)
Macedo, Delanie Bulcão; Brito, Vinicius Nahime; Latronico, Ana Claudia
Source: Neuroendocrinology. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, HIPOGONADISMO, GENÉTICA, PEPTÍDEOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO, Delanie Bulcão e BRITO, Vinicius Nahime e LATRONICO, Ana Claudia. New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors. Neuroendocrinology, v. 100, p. 1-8, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000366282. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Macedo, D. B., Brito, V. N., & Latronico, A. C. (2014). New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors. Neuroendocrinology, 100, 1-8. doi:10.1159/000366282
NLM
Macedo DB, Brito VN, Latronico AC. New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors [Internet]. Neuroendocrinology. 2014 ; 100 1-8.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000366282
Vancouver
Macedo DB, Brito VN, Latronico AC. New causes of central precocious puberty: The role of genetic factors [Internet]. Neuroendocrinology. 2014 ; 100 1-8.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000366282
Artigo de periodico
TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients (2014)
Noel, Sekoni D.; Abreu, Ana Paula; Xu, Shuyun; Muyide, Titilayo; Gianetti, Elena; Tusset, Cintia; Carroll, Jessica; Latronico, Ana Claudia; Seminara, Stephanie B.; Carroll, Rona S.; Kaiser, Ursula B.
Source: The FASEB journal. Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA (COMPLICAÇÕES), HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOEL, Sekoni D. et al. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, v. 28, n. 4, p. 1924-1937, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Noel, S. D., Abreu, A. P., Xu, S., Muyide, T., Gianetti, E., Tusset, C., et al. (2014). TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, 28( 4), 1924-1937. doi:10.1096/fj.13-240630
NLM
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630
Vancouver
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630
Dissertação (Mestrado)
Estudo do gene do receptor de GnRH (GNRHR) no hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico e atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento (2013)
Deus, Daiane Beneduzzi de; Silveira, Letícia Ferreira Gontijo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, DESENVOLVIMENTO FÍSICO (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEUS, Daiane Beneduzzi de. Estudo do gene do receptor de GnRH (GNRHR) no hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico e atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02012014-165016/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Deus, D. B. de. (2013). Estudo do gene do receptor de GnRH (GNRHR) no hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico e atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02012014-165016/
NLM
Deus DB de. Estudo do gene do receptor de GnRH (GNRHR) no hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico e atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02012014-165016/
Vancouver
Deus DB de. Estudo do gene do receptor de GnRH (GNRHR) no hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico e atraso constitucional do crescimento e desenvolvimento [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02012014-165016/

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation

Área de concentração

Sigla do Departamento/Programa de Pós Graduação

Departamento/Programa de Pós Graduação