TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients (2014)
- Authors:
- Autor USP: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1096/fj.13-240630
- Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; MUTAÇÃO GENÉTICA (COMPLICAÇÕES); HIPOGONADISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: The FASEB journal
- ISSN: 0892-6638
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 28, n. 4, p. 1924-1937, 2014
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
NOEL, Sekoni D. et al. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, v. 28, n. 4, p. 1924-1937, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630. Acesso em: 27 jan. 2026. -
APA
Noel, S. D., Abreu, A. P., Xu, S., Muyide, T., Gianetti, E., Tusset, C., et al. (2014). TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients. The FASEB journal, 28( 4), 1924-1937. doi:10.1096/fj.13-240630 -
NLM
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630 -
Vancouver
Noel SD, Abreu AP, Xu S, Muyide T, Gianetti E, Tusset C, Carroll J, Latronico AC, Seminara SB, Carroll RS, Kaiser UB. TACR3 mutations disrupt NK3R function through distinct mechanisms in GnRH-deficient patients [Internet]. The FASEB journal. 2014 ; 28( 4): 1924-1937.[citado 2026 jan. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1096/fj.13-240630 - A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene
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Informações sobre o DOI: 10.1096/fj.13-240630 (Fonte: oaDOI API)
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