Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans (2010)
- Authors:
- Autor USP: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.mce.2010.02.023
- Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR; DOENÇA CRÔNICA; ENDOCRINOPATIAS; HIPOGONADISMO; PUBERDADE; NEURÔNIOS; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Molecular and Cellular Endocrinology
- ISSN: 0303-7207
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 324, n. 1-2, p. 30-38, 2010
- Este artigo NÃO possui versão em acesso aberto
-
Status: Nenhuma versão em acesso aberto identificada -
ABNT
SILVEIRA, Leticia Ferreira Gontijo e TRARBACH, Ericka Barbosa e LATRONICO, Ana Claudia. Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 324, n. 1-2, p. 30-38, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2010.02.023. Acesso em: 11 mar. 2026. -
APA
Silveira, L. F. G., Trarbach, E. B., & Latronico, A. C. (2010). Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans. Molecular and Cellular Endocrinology, 324( 1-2), 30-38. doi:10.1016/j.mce.2010.02.023 -
NLM
Silveira LFG, Trarbach EB, Latronico AC. Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2010 ; 324( 1-2): 30-38.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2010.02.023 -
Vancouver
Silveira LFG, Trarbach EB, Latronico AC. Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2010 ; 324( 1-2): 30-38.[citado 2026 mar. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2010.02.023 - Clinical and Hormonal Features of a Male Adolescent with Congenital Isolated Follicle-Stimulating Hormone Deficiency
- New digital tool to facilitate subcutaneous insulin therapy orders: an inpatient insulin dose calculator
- MKRN3 inhibits the reproductive axis through actions in kisspeptin-expressing neurons
- Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta]
- Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism
- Adiposidade e puberdade
- A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene
- Disorders of Sex Development and Hypogonadism [Editorial]: Genetics, Mechanism, and Therapies
- Puberdade precoce
- New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system
Informações sobre a disponibilidade de versões do artigo em acesso aberto coletadas automaticamente via oaDOI API (Unpaywall).
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas