Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta] (2017)
- Autores:
- Autor USP: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.jpeds.2016.12.023
- Assuntos: DIAGNÓSTICO CLÍNICO; PUBERDADE PRECOCE; ADOLESCENTES; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: The Journal of Pediatrics
- ISSN: 0022-3476
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 183, n. 3, p. 202-203, 2017
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
BRITO, Vinicius Nahime e LATRONICO, Ana Claudia. Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta]. The Journal of Pediatrics. St. Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.12.023. Acesso em: 19 set. 2024. , 2017 -
APA
Brito, V. N., & Latronico, A. C. (2017). Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta]. The Journal of Pediatrics. St. Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jpeds.2016.12.023 -
NLM
Brito VN, Latronico AC. Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta] [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2017 ; 183( 3): 202-203.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.12.023 -
Vancouver
Brito VN, Latronico AC. Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta] [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2017 ; 183( 3): 202-203.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.12.023 - Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.jpeds.2016.12.023 (Fonte: oaDOI API)
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