Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism (2017)
- Authors:
- Autor USP: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.ecl.2017.01.010
- Subjects: OLFATO; DOENÇAS CONGÊNITAS; TRANSTORNOS GONADAIS; HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS; SÍNDROME DE KALLMANN
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2017
- Source:
- Título: Endocrinology and metabolism clinics of north america
- ISSN: 0889-8529
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 2, p. 283-303, 2017
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
AMATO, Lorena Guimaraes Lima e LATRONICO, Ana Claudia e SILVEIRA, Leticia Ferreira Gontijo. Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism. Endocrinology and metabolism clinics of north america, v. 46, n. 2, p. 283-303, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2017.01.010. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Amato, L. G. L., Latronico, A. C., & Silveira, L. F. G. (2017). Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism. Endocrinology and metabolism clinics of north america, 46( 2), 283-303. doi:10.1016/j.ecl.2017.01.010 -
NLM
Amato LGL, Latronico AC, Silveira LFG. Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. Endocrinology and metabolism clinics of north america. 2017 ; 46( 2): 283-303.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2017.01.010 -
Vancouver
Amato LGL, Latronico AC, Silveira LFG. Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. Endocrinology and metabolism clinics of north america. 2017 ; 46( 2): 283-303.[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2017.01.010 - Clinical and Hormonal Features of a Male Adolescent with Congenital Isolated Follicle-Stimulating Hormone Deficiency
- New digital tool to facilitate subcutaneous insulin therapy orders: an inpatient insulin dose calculator
- MKRN3 inhibits the reproductive axis through actions in kisspeptin-expressing neurons
- Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta]
- Adiposidade e puberdade
- A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene
- Disorders of Sex Development and Hypogonadism [Editorial]: Genetics, Mechanism, and Therapies
- Puberdade precoce
- New genetic factors implicated in human GnRH-dependent precocius puberty: the role of kisspeptin system
- Genetics basis for GnRH-dependent pubertal disorders in humans
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ecl.2017.01.010 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas