Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism (2017)
- Autores:
- Autor USP: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.ecl.2017.01.010
- Assuntos: OLFATO; DOENÇAS CONGÊNITAS; TRANSTORNOS GONADAIS; HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS; SÍNDROME DE KALLMANN
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Local: Philadelphia
- Data de publicação: 2017
- Fonte:
- Título do periódico: Endocrinology and metabolism clinics of north america
- ISSN: 0889-8529
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 2, p. 283-303, 2017
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
AMATO, Lorena Guimaraes Lima e LATRONICO, Ana Claudia e SILVEIRA, Leticia Ferreira Gontijo. Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism. Endocrinology and metabolism clinics of north america, v. 46, n. 2, p. 283-303, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2017.01.010. Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Amato, L. G. L., Latronico, A. C., & Silveira, L. F. G. (2017). Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism. Endocrinology and metabolism clinics of north america, 46( 2), 283-303. doi:10.1016/j.ecl.2017.01.010 -
NLM
Amato LGL, Latronico AC, Silveira LFG. Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. Endocrinology and metabolism clinics of north america. 2017 ; 46( 2): 283-303.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2017.01.010 -
Vancouver
Amato LGL, Latronico AC, Silveira LFG. Molecular and Genetic Aspects of Congenital Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism [Internet]. Endocrinology and metabolism clinics of north america. 2017 ; 46( 2): 283-303.[citado 2024 mar. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2017.01.010 - Hipogonadismo
- Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ecl.2017.01.010 (Fonte: oaDOI API)
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