Menu

Filtros : "GENÉTICA MÉDICA" Removido: "Produção científica" Limpar

Filtros

Limitar por data

1 - 20 (197 registros)

  • Tese (Doutorado)

    Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (2024)

    Dantas, Naiara Castelo Branco ; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: ANTROPOMETRIA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, CRESCIMENTO, ESTATURA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DANTAS, Naiara Castelo Branco. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Dantas, N. C. B. (2024). Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/

    • NLM

      Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/

    • Vancouver

      Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/

  • Tese (Doutorado)

    Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (2024)

    Franco, Pedro Campos ; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)

    Unidade: FM

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FRANCO, Pedro Campos. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Franco, P. C. (2024). Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/

    • NLM

      Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/

    • Vancouver

      Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/

  • Tese (Doutorado)

    Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (2023)

    Andrade, Nathalia Liberatoscioli Menezes de; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador) ; Vasques, Gabriela de Andrade (coorient)

    Unidade: FM

    Assuntos: CRESCIMENTO, ESTATURA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ANDRADE, Nathalia Liberatoscioli Menezes de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Andrade, N. L. M. de. (2023). Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/

    • NLM

      Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/

    • Vancouver

      Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays (2023)

    Almeida, Vanessa Tavares de; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: DOENÇAS RARAS, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALMEIDA, Vanessa Tavares de. Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-27062023-113621/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Almeida, V. T. de. (2023). Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-27062023-113621/

    • NLM

      Almeida VT de. Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-27062023-113621/

    • Vancouver

      Almeida VT de. Investigação do Status Genômico da Metilação na Síndrome Cri Du Chat utilizando Arrays [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-27062023-113621/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)

    Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/

    • NLM

      Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/

    • Vancouver

      Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)

    Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

    • NLM

      Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

    • Vancouver

      Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros (2021)

    Rocha, Letícia Alves da; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROCHA, Letícia Alves da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Rocha, L. A. da. (2021). Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/

    • NLM

      Rocha LA da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/

    • Vancouver

      Rocha LA da. Estudo genômico de indivíduos com deficiência congênita de membros [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-28092021-084647/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal (2021)

    Santana, Lucas Santos de; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: DIABETES MELLITUS, ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, RECÉM-NASCIDO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTANA, Lucas Santos de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Santana, L. S. de. (2021). Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/

    • NLM

      Santana LS de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/

    • Vancouver

      Santana LS de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/

  • Tese (Doutorado)

    Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos (2021)

    Teixeira, Raiane Pina Crêspo; Gomes, Larissa Garcia (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, RESISTÊNCIA À INSULINA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TEIXEIRA, Raiane Pina Crêspo. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Teixeira, R. P. C. (2021). Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/

    • NLM

      Teixeira RPC. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/

    • Vancouver

      Teixeira RPC. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/

  • Tese (Doutorado)

    Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (2020)

    Oliveira, Danyllo Felipe de; Zatz, Mayana (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, NEURÔNIOS MOTORES

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Danyllo Felipe de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Oliveira, D. F. de. (2020). Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/

    • NLM

      Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/

    • Vancouver

      Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (2019)

    Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: ESTATURA, CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Albuquerque, E. V. de A. (2019). Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/

    • NLM

      Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/

    • Vancouver

      Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/

  • Tese (Doutorado)

    Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA (2019)

    Dávila, Carolini Kaid; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, CRIANÇAS, NEOPLASIAS, GENÉTICA MOLECULAR, CÉLULAS-TRONCO, BIOMARCADORES, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DÁVILA, Carolini Kaid. Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Dávila, C. K. (2019). Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/

    • NLM

      Dávila CK. Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/

    • Vancouver

      Dávila CK. Identificação de biomarcadores e avaliação pré-clínica de novas terapias para tumores embrionários do sistema nervoso central: miR-367 como alvo terapêutico e efeito oncolítico do vírus ZIKA [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07052019-103413/

  • Tese (Doutorado)

    Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (2019)

    Musso, Camila Manso; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MUSSO, Camila Manso. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Musso, C. M. (2019). Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/

    • NLM

      Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/

    • Vancouver

      Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/

  • Dissertação (Mestrado)

    O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo (2019)

    Torres, Ana Paula; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima (Orientador)

    Unidade: EERP

    Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TORRES, Ana Paula. O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-20032020-134139/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Torres, A. P. (2019). O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-20032020-134139/

    • NLM

      Torres AP. O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-20032020-134139/

    • Vancouver

      Torres AP. O processo e a prática do aconselhamento genético no Brasil: uma revisão de escopo [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/22/22133/tde-20032020-134139/

  • Tese (Doutorado)

    Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (2019)

    Wulkan, Fanny; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: MIOCARDIOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VENTRÍCULO CARDÍACO, TÉCNICAS GENÉTICAS, MIOCÁRDIO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      WULKAN, Fanny. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Wulkan, F. (2019). Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/

    • NLM

      Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/

    • Vancouver

      Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/

  • Tese (Doutorado)

    A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970) (2018)

    Formiga, Dayana de Oliveira; Santos Filho, Gildo Magalhães dos (Orientador)

    Unidade: FFLCH

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FORMIGA, Dayana de Oliveira. A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8138/tde-09042019-131004/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Formiga, D. de O. (2018). A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8138/tde-09042019-131004/

    • NLM

      Formiga D de O. A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8138/tde-09042019-131004/

    • Vancouver

      Formiga D de O. A História da Genética no Brasil: origens da institucionalização e aplicação à população humana (1920-1970) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/8/8138/tde-09042019-131004/

  • Dissertação (Mestrado)

    Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (2018)

    Girardi, Ana Cristina De Sanctis; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: AUTISMO, GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Girardi, A. C. D. S. (2018). Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/

    • NLM

      Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/

    • Vancouver

      Girardi ACDS. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/

  • Mestrado Profissionalizante

    Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira (2018)

    Besborodco, Alan; Hazarbassanov, Rossen Mihaylov (Orientador); Otto, Paulo A (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: OFTALMOPATIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, CÓRNEA, GENÉTICA MÉDICA, MARCADOR MOLECULAR, GENÉTICA DE POPULAÇÕES

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BESBORODCO, Alan. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira. 2018. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Besborodco, A. (2018). Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/

    • NLM

      Besborodco A. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/

    • Vancouver

      Besborodco A. Genética de ceratocone: estudo genético e molecular de uma família brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-140551/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)

    Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: FM

    Assuntos: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/

    • NLM

      Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/

    • Vancouver

      Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/

  • Tese (Doutorado)

    A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (2018)

    Farias, Allysson Allan de; Kok, Fernando (Orientador); Santos, Silvana Cristina dos (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, GENEALOGIA, POPULAÇÃO, HERANÇA GENÉTICA, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FARIAS, Allysson Allan de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/. Acesso em: 26 jul. 2024.

    • APA

      Farias, A. A. de. (2018). A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/

    • NLM

      Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/

    • Vancouver

      Farias AA de. A ancestralidade de populações do Nordeste brasileiro com elevadas frequências de casamentos consanguíneos e prevalência de doenças genéticas raras [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-135312/

1 - 20 (197 registros)

Biblioteca Digital de Produção Intelectual da Universidade de São Paulo     2012 - 2024