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Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism (2011)
Tusset, Cintia; Trarbach, Ericka; Silveira, Letícia Gontijo; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Castro, Margaret de; Guerra, Gil; Lofrano, Adriana; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Endocrine Reviews. Nome do evento: International Pituitary Congress. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
TUSSET, Cintia et al. Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2011
APA
Tusset, C., Trarbach, E., Silveira, L. G., Mendonça, B. B. de, Castro, M. de, Guerra, G., et al. (2011). Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Tusset C, Trarbach E, Silveira LG, Mendonça BB de, Castro M de, Guerra G, Lofrano A, Latronico AC. Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Tusset C, Trarbach E, Silveira LG, Mendonça BB de, Castro M de, Guerra G, Lofrano A, Latronico AC. Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole (2008)
Almeida, Madson Queiroz; Brito, Vinicius Nahime; Lins, Thereza Selma S.; Guerra-Júnior, Gil; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PUBERDADE PRECOCE
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ABNT
ALMEIDA, Madson Queiroz et al. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole. Clinical Endocrinology, v. 69, n. 1, p. 93-98, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Almeida, M. Q., Brito, V. N., Lins, T. S. S., Guerra-Júnior, G., Castro, M. de, Antonini, S. R., et al. (2008). Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole. Clinical Endocrinology, 69( 1), 93-98. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x
NLM
Almeida MQ, Brito VN, Lins TSS, Guerra-Júnior G, Castro M de, Antonini SR, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 69( 1): 93-98.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x
Vancouver
Almeida MQ, Brito VN, Lins TSS, Guerra-Júnior G, Castro M de, Antonini SR, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 69( 1): 93-98.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x
Trabalho de evento
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis (2003)
Costa, Elaine M. F.; Latronico, Ana Claudia; Oliveira, Luciana M. B.; Billerbeck, Ana Elisa C.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GONADAS, HIPOGONADISMO
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ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Oliveira, L. M. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty (2003)
Lerario, Antonio M.; Arguello, Ana M.; Latronico, Ana Claudia; Brito, Vinicius N.; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, CARCINOMA, GONADOTROFINAS
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ABNT
LERARIO, Antonio M. et al. Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Lerario, A. M., Arguello, A. M., Latronico, A. C., Brito, V. N., & Mendonça, B. B. (2003). Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lerario AM, Arguello AM, Latronico AC, Brito VN, Mendonça BB. Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Lerario AM, Arguello AM, Latronico AC, Brito VN, Mendonça BB. Virilizing adrenocortical carcinoma associated with high LH levels in a 16 year-old girl with a history of gonadotropin-dpendent precocious puberty. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene (2003)
Berger, Karina; Souza, Haroldo; Brito, Vinicius N.; Costa, Elaine M.; Mendonça, Berenice B.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BERGER, Karina et al. A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Berger, K., Souza, H., Brito, V. N., Costa, E. M., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2003). A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Souza H, Brito VN, Costa EM, Mendonça BB, Latronico AC. A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Berger K, Souza H, Brito VN, Costa EM, Mendonça BB, Latronico AC. A new female case with partial FSH deficiency due to a nonsense mutation of the FSH 'beta' gene. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53 (2003)
Pinto, Emília M.; Mendonça, B. B.; Billerbeck, A. E. C.; Latronico, Ana Claudia
Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: CROMOSSOMOS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
PINTO, Emília M. et al. Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Pinto, E. M., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., & Latronico, A. C. (2003). Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Latronico AC. Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Pinto EM, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Latronico AC. Mapa de deleção do cromossomo 17 em pacientes com tumores adrenocorticais esporádicos associados a mutação Arg337His do supressor tumoral P53. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento
Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53 (2003)
Pinto, Emília M.; Billerbeck, Ana Elisa; Mendonça, Berenice B.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Resumos. Nome do evento: ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Emília M. et al. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. 2003, Anais.. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2003). Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. In Resumos. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonça BB, Latronico AC. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonça BB, Latronico AC. Deletion-mapping of chromosome 17 in patients with sporadic adrenocortical tumors associated with the Arg337His of the tumor suppreddor p53. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours (2002)
Antonini, S. R. R.; Latronico, Ana Claudia; Elias, L. L. K.; Cukier, A.; Machado, H. R.; Liberman, Bernardo; Mendonça, Berenice B.; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, M.
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, S. R. R. et al. Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours. Clinical Endocrinology, v. 57, n. 05, p. 657-662, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2002.01639.x. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Antonini, S. R. R., Latronico, A. C., Elias, L. L. K., Cukier, A., Machado, H. R., Liberman, B., et al. (2002). Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours. Clinical Endocrinology, 57( 05), 657-662. doi:10.1046/j.1365-2265.2002.01639.x
NLM
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LLK, Cukier A, Machado HR, Liberman B, Mendonça BB, Moreira AC, Castro M. Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours [Internet]. Clinical Endocrinology. 2002 ; 57( 05): 657-662.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2002.01639.x
Vancouver
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LLK, Cukier A, Machado HR, Liberman B, Mendonça BB, Moreira AC, Castro M. Glucocorticoid receptor gene polymorphism in ACTH-secreting pituitary tumours [Internet]. Clinical Endocrinology. 2002 ; 57( 05): 657-662.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2002.01639.x
Trabalho de evento-resumo
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious (2002)
Latronico, Ana Claudia; Billerbeck, Ana Elisa C.; Pinto, Emilia M.; d'Alva, Catarina B.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Annual Metting the Endrocrine Society's. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. 2002, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Latronico, A. C., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., d'Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. In Resumos. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Latronico AC, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Latronico AC, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
CA adrenal produtor de andrógenos e glicocorticóides associado a altos níveis de LH em paciente feminina com história prévia de puberdade precoce verdadeira (PPV) (2002)
Lerarlo, A. M.; Argüello, A. M.; Brito, V. N.; Latronico, Ana Claudia; Danilovic, A.; Lucon, Antônio Marmo; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LERARLO, A. M. et al. CA adrenal produtor de andrógenos e glicocorticóides associado a altos níveis de LH em paciente feminina com história prévia de puberdade precoce verdadeira (PPV). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2002
APA
Lerarlo, A. M., Argüello, A. M., Brito, V. N., Latronico, A. C., Danilovic, A., Lucon, A. M., & Mendonça, B. B. de. (2002). CA adrenal produtor de andrógenos e glicocorticóides associado a altos níveis de LH em paciente feminina com história prévia de puberdade precoce verdadeira (PPV). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lerarlo AM, Argüello AM, Brito VN, Latronico AC, Danilovic A, Lucon AM, Mendonça BB de. CA adrenal produtor de andrógenos e glicocorticóides associado a altos níveis de LH em paciente feminina com história prévia de puberdade precoce verdadeira (PPV). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S493.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Lerarlo AM, Argüello AM, Brito VN, Latronico AC, Danilovic A, Lucon AM, Mendonça BB de. CA adrenal produtor de andrógenos e glicocorticóides associado a altos níveis de LH em paciente feminina com história prévia de puberdade precoce verdadeira (PPV). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S493.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) (2002)
Costa, E. M. F; Latronico, Ana Claudia; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, E. M. F et al. Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2002
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S374.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S374.[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene (2002)
Mendonça, Berenice Bilharinho de; Leite, Maristela V.; Castro, Margaret de; Kino, Tomoshige; Elias, Lucila L. K.; Bachega, Tania A. S.; Arnhold, Ivo J. P.; Chrousos, George P.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Berenice Bilharinho de et al. Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 87, n. 4, p. 1805-1809, 2002Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Mendonça, B. B. de, Leite, M. V., Castro, M. de, Kino, T., Elias, L. L. K., Bachega, T. A. S., et al. (2002). Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 87( 4), 1805-1809.
NLM
Mendonça BB de, Leite MV, Castro M de, Kino T, Elias LLK, Bachega TAS, Arnhold IJP, Chrousos GP, Latronico AC. Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2002 ; 87( 4): 1805-1809.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Mendonça BB de, Leite MV, Castro M de, Kino T, Elias LLK, Bachega TAS, Arnhold IJP, Chrousos GP, Latronico AC. Female pseudohermaphroditism caused by a novel homozygous missense mutation of the GR gene. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2002 ; 87( 4): 1805-1809.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Differential interaction and activation function 2 of natural glucocorticoid receptor mutants causing familial glucocorticoid resistence (2002)
Charmandari, Evangelia; Vottero, Alessandre; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Chrousos, George; Kino, Tomoshige
Fonte: Resumos. Nome do evento: Annual Metting the Endrocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHARMANDARI, Evangelia et al. Differential interaction and activation function 2 of natural glucocorticoid receptor mutants causing familial glucocorticoid resistence. 2002, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Charmandari, E., Vottero, A., Latronico, A. C., Mendonça, B. B. de, Chrousos, G., & Kino, T. (2002). Differential interaction and activation function 2 of natural glucocorticoid receptor mutants causing familial glucocorticoid resistence. In Resumos. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Charmandari E, Vottero A, Latronico AC, Mendonça BB de, Chrousos G, Kino T. Differential interaction and activation function 2 of natural glucocorticoid receptor mutants causing familial glucocorticoid resistence. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Charmandari E, Vottero A, Latronico AC, Mendonça BB de, Chrousos G, Kino T. Differential interaction and activation function 2 of natural glucocorticoid receptor mutants causing familial glucocorticoid resistence. Resumos. 2002 ;[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes (2002)
Dorado, C. S.; Domenice, Sorahia; Fragoso, M. C. V.; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DORADO, C. S. et al. Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2002
APA
Dorado, C. S., Domenice, S., Fragoso, M. C. V., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. de. (2002). Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Dorado CS, Domenice S, Fragoso MCV, Latronico AC, Mendonça BB de. Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S482.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Dorado CS, Domenice S, Fragoso MCV, Latronico AC, Mendonça BB de. Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S482.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial (2002)
Costa, E. M. F.; Latronico, Ana Claudia; Oliveira, L. M. B.; Billerbeck, A. E. C.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, E. M. F. et al. Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2002
APA
Costa, E. M. F., Latronico, A. C., Oliveira, L. M. B., Billerbeck, A. E. C., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Costa EMF, Latronico AC, Oliveira LMB, Billerbeck AEC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene (2001)
Latronico, Ana Claudia; Billerbeck, Ana Elisa; Pinto, Emilia M.; D`Alva, Catarina B.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice Bilharinho
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2001
APA
Latronico, A. C., Billerbeck, A. E., Pinto, E. M., D`Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonca, B. B. (2001). Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Latronico AC, Billerbeck AE, Pinto EM, D`Alva CB, Arnhold IJP, Mendonca BB. Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Latronico AC, Billerbeck AE, Pinto EM, D`Alva CB, Arnhold IJP, Mendonca BB. Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 out. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnotic value of ultrasensitive immunofluorometric gonadotropin assays in hypogonadotropic hypogonadism (2001)
Costa, Elaine M. F.; Mendonca, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia; Arnhold, Ivo J. P.
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GONADOTROFINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Elaine M. F. et al. Diagnotic value of ultrasensitive immunofluorometric gonadotropin assays in hypogonadotropic hypogonadism. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2001
APA
Costa, E. M. F., Mendonca, B. B., Latronico, A. C., & Arnhold, I. J. P. (2001). Diagnotic value of ultrasensitive immunofluorometric gonadotropin assays in hypogonadotropic hypogonadism. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa EMF, Mendonca BB, Latronico AC, Arnhold IJP. Diagnotic value of ultrasensitive immunofluorometric gonadotropin assays in hypogonadotropic hypogonadism. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 138A. res. PI-823.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Costa EMF, Mendonca BB, Latronico AC, Arnhold IJP. Diagnotic value of ultrasensitive immunofluorometric gonadotropin assays in hypogonadotropic hypogonadism. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 138A. res. PI-823.[citado 2024 out. 31 ]
Artigo de periodico
Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue (2001)
Domenice, Sorahia; Nishi, Miriam Yumie; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Carvalho, Filomena Marino; Frade, Elaine Maria Costa; Latronico, Ana Claudia; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho
Fonte: Medical Science Monitor. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor, v. 7, n. 2, p. 238-241, 2001Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Domenice, S., Nishi, M. Y., Billerbeck, A. E. C., Carvalho, F. M., Frade, E. M. C., Latronico, A. C., et al. (2001). Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor, 7( 2), 238-241.
NLM
Domenice S, Nishi MY, Billerbeck AEC, Carvalho FM, Frade EMC, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor. 2001 ; 7( 2): 238-241.[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Domenice S, Nishi MY, Billerbeck AEC, Carvalho FM, Frade EMC, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor. 2001 ; 7( 2): 238-241.[citado 2024 out. 31 ]
Tese (Doutorado)
Análise do gene do receptor androgênico em pacientes portadores de insensibilidade aos andrógenos (2001)
Fagundes, Karla Fabiana Santana de Melo Cabral; Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador); Latronico, Ana Claudia (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGUNDES, Karla Fabiana Santana de Melo Cabral. Análise do gene do receptor androgênico em pacientes portadores de insensibilidade aos andrógenos. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Fagundes, K. F. S. de M. C. (2001). Análise do gene do receptor androgênico em pacientes portadores de insensibilidade aos andrógenos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Fagundes KFS de MC. Análise do gene do receptor androgênico em pacientes portadores de insensibilidade aos andrógenos. 2001 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Fagundes KFS de MC. Análise do gene do receptor androgênico em pacientes portadores de insensibilidade aos andrógenos. 2001 ;[citado 2024 out. 31 ]
Tese (Doutorado)
Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem (2001)
Costa, Elaine Maria Frade; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador); Latronico, Ana Claudia (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Elaine Maria Frade. Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Costa, E. M. F. (2001). Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Costa EMF. Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem. 2001 ;[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Costa EMF. Deficiência isolada de gonadotrofinas: diagnóstico clínico, hormonal, molecular e por imagem. 2001 ;[citado 2024 out. 31 ]

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