Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM ; LATRONICO, ANA CLAUDIA - FM
- Unidade: FM
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 46, n. 4, supl. 1. p. S482, res. PO-402, setembro/2002
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
DORADO, C. S. et al. Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 fev. 2026. , 2002 -
APA
Dorado, C. S., Domenice, S., Fragoso, M. C. V., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. de. (2002). Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Dorado CS, Domenice S, Fragoso MCV, Latronico AC, Mendonça BB de. Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S482.[citado 2026 fev. 25 ] -
Vancouver
Dorado CS, Domenice S, Fragoso MCV, Latronico AC, Mendonça BB de. Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S482.[citado 2026 fev. 25 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Padrão de resposta do TSH após estímulo com TRH em pacientes com hipotireoidismo hipofisário devido a mutações nos genes HESX1, PROP1 e PIT1
- Effects of long-acting somatostatin analog octreotide (OCTLAR) on acromegaly in McCune-Albrigth syndrome (MCAS)
- Efeito do análogo da somatostina de ação prolongada (OCTREOTIDE-LAR) na acromegalia da síndrome de MacCune-Albright
- Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious
- Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
- Estudo do gene LHX4 em pacientes com hipopituitarismo e neurohipófise ectópica
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
