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Artigo de periodico
Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration (2021)
Oliveira, Danyllo F ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zatz, Mayana
Source: Neural Regeneration Research. Unidades: IQ, IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
OLIVEIRA, Danyllo F e VERJOVSKI-ALMEIDA, Sergio e ZATZ, Mayana. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration. Neural Regeneration Research, v. 16, n. 9, p. 1776-1778, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Oliveira, D. F., Verjovski-Almeida, S., & Zatz, M. (2021). Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration. Neural Regeneration Research, 16( 9), 1776-1778. doi:10.4103/1673-5374.303030
NLM
Oliveira DF, Verjovski-Almeida S, Zatz M. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration [Internet]. Neural Regeneration Research. 2021 ; 16( 9): 1776-1778.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030
Vancouver
Oliveira DF, Verjovski-Almeida S, Zatz M. Phenotypic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis type 8 and modifying mechanisms of neurodegeneration [Internet]. Neural Regeneration Research. 2021 ; 16( 9): 1776-1778.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.4103/1673-5374.303030
Tese (Doutorado)
Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (2020)
Oliveira, Danyllo Felipe de; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, NEURÔNIOS MOTORES
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ABNT
OLIVEIRA, Danyllo Felipe de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Oliveira, D. F. de. (2020). Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
NLM
Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
Vancouver
Oliveira DF de. Estudos genéticos e funcionais sobre os genes VAPB e VRK1 em duas famílias portadoras de Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15122020-143559/
Artigo de periodico
Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up (2019)
Galvão, Cláudia R. C; Cavalcante, Priscilla M. A; Olinda, Ricardo; Graciani, Zodja; Zatz, Mayana ; Kok, Fernando; Santos, Silvana ; Lancman, Selma
Source: BMC Neurology. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS
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ABNT
GALVÃO, Cláudia R. C et al. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up. BMC Neurology, v. 19, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Galvão, C. R. C., Cavalcante, P. M. A., Olinda, R., Graciani, Z., Zatz, M., Kok, F., et al. (2019). Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up. BMC Neurology, 19. doi:10.1186/s12883-019-1465-5
NLM
Galvão CRC, Cavalcante PMA, Olinda R, Graciani Z, Zatz M, Kok F, Santos S, Lancman S. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up [Internet]. BMC Neurology. 2019 ; 19[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5
Vancouver
Galvão CRC, Cavalcante PMA, Olinda R, Graciani Z, Zatz M, Kok F, Santos S, Lancman S. Motor impairment in a rare form of spastic paraplegia (Spoan syndrome): a 10-year follow-up [Internet]. BMC Neurology. 2019 ; 19[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12883-019-1465-5
Artigo de periodico-carta/editorial
Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations (2018)
Melo, U. S; Freua, F; Lynch, D. S; Ripa, B. D; Tenorio, R. B; Saute, J. A. M; Leite, F. de Souza; Kitajima, J; Houlden, H; Zatz, Mayana ; Kok, F
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXONS
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ABNT
MELO, U. S et al. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13428. Acesso em: 31 out. 2024. , 2018
APA
Melo, U. S., Freua, F., Lynch, D. S., Ripa, B. D., Tenorio, R. B., Saute, J. A. M., et al. (2018). Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/cge.13428
NLM
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428
Vancouver
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428
Artigo de periodico
Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient (2017)
Coatti, Giuliana Castello; Frangini, Miriam; Valadares, Marcos C; Gomes, Juliana Plat; Lima, Natalia O; Cavaçana, Natale; Assoni, Amanda F; Pelatti, Mayra V; Birbrair, Alexander; Lima, Antonio Carlos Pedroso de ; Singer, Julio M; Rocha, Francisco Marcelo M; Da Silva, Giovani Loiola; Mantovani, Mario Sergio; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: IME, IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, CÉLULAS-TRONCO, NEURÔNIOS MOTORES, EXPRESSÃO GÊNICA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, ESTATÍSTICA APLICADA
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ABNT
COATTI, Giuliana Castello et al. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient. Stem Cell Reviews and Reports, v. 13, n. 5, p. 686–698, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-017-9752-2. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Coatti, G. C., Frangini, M., Valadares, M. C., Gomes, J. P., Lima, N. O., Cavaçana, N., et al. (2017). Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient. Stem Cell Reviews and Reports, 13( 5), 686–698. doi:10.1007/s12015-017-9752-2
NLM
Coatti GC, Frangini M, Valadares MC, Gomes JP, Lima NO, Cavaçana N, Assoni AF, Pelatti MV, Birbrair A, Lima ACP de, Singer JM, Rocha FMM, Da Silva GL, Mantovani MS, Macedo-Souza LI, Ferrari M de FR, Zatz M. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2017 ; 13( 5): 686–698.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-017-9752-2
Vancouver
Coatti GC, Frangini M, Valadares MC, Gomes JP, Lima NO, Cavaçana N, Assoni AF, Pelatti MV, Birbrair A, Lima ACP de, Singer JM, Rocha FMM, Da Silva GL, Mantovani MS, Macedo-Souza LI, Ferrari M de FR, Zatz M. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2017 ; 13( 5): 686–698.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-017-9752-2
Artigo de jornal-dep/entr
Técnica que altera DNA vira esperança no combate a doenças genéticas. [Depoimento a Herton Escobar] (2017)
Zatz, Mayana ; Pereira, Lygia da Veiga ; Saito, Angela; Greco, Dirceu
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DNA, CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Técnica que altera DNA vira esperança no combate a doenças genéticas. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,tecnica-que-altera-dna-vira-esperanca-no-combate-a-doencas-geneticas,70002129966. Acesso em: 31 out. 2024. , 2017
APA
Zatz, M., Pereira, L. da V., Saito, A., & Greco, D. (2017). Técnica que altera DNA vira esperança no combate a doenças genéticas. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,tecnica-que-altera-dna-vira-esperanca-no-combate-a-doencas-geneticas,70002129966
NLM
Zatz M, Pereira L da V, Saito A, Greco D. Técnica que altera DNA vira esperança no combate a doenças genéticas. [Depoimento a Herton Escobar] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,tecnica-que-altera-dna-vira-esperanca-no-combate-a-doencas-geneticas,70002129966
Vancouver
Zatz M, Pereira L da V, Saito A, Greco D. Técnica que altera DNA vira esperança no combate a doenças genéticas. [Depoimento a Herton Escobar] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,tecnica-que-altera-dna-vira-esperanca-no-combate-a-doencas-geneticas,70002129966
Artigo de periodico
Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study (2017)
Suemoto, Claudia K.; Ferretti-Rebustini, Renata Eloah de Lucena ; Rodriguez, Roberta D.; Leite, Renata E. P.; Soterio, Luciana; Brucki, Sonia M. D.; Spera, Raphael R.; Cippiciani, Tarcila M.; Farfel, Jose M.; Chiavegatto Filho, Alexandre; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Pasqualucci, Carlos A.; Jacob-Filho, Wilson; Nitrini, Ricardo; Grinberg, Lea T.
Source: PLoS medicine (Online). Unidades: FM, EE, FSP, IB
Subjects: DEMÊNCIA, LESÃO CEREBRAL CRÔNICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS VASCULARES, NEUROPSIQUIATRIA, ENSAIO CLÍNICO, ESTUDOS TRANSVERSAIS
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ABNT
SUEMOTO, Claudia K. et al. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study. PLoS medicine (Online), 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002267. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Suemoto, C. K., Ferretti-Rebustini, R. E. de L., Rodriguez, R. D., Leite, R. E. P., Soterio, L., Brucki, S. M. D., et al. (2017). Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study. PLoS medicine (Online). doi:10.1371/journal.pmed.1002267
NLM
Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Rodriguez RD, Leite REP, Soterio L, Brucki SMD, Spera RR, Cippiciani TM, Farfel JM, Chiavegatto Filho A, Naslavsky M, Zatz M, Pasqualucci CA, Jacob-Filho W, Nitrini R, Grinberg LT. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study [Internet]. PLoS medicine (Online). 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002267
Vancouver
Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Rodriguez RD, Leite REP, Soterio L, Brucki SMD, Spera RR, Cippiciani TM, Farfel JM, Chiavegatto Filho A, Naslavsky M, Zatz M, Pasqualucci CA, Jacob-Filho W, Nitrini R, Grinberg LT. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: a crosssectional study [Internet]. PLoS medicine (Online). 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002267
Artigo de periodico-dep/entr
Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] (2017)
Dourado, Phil; Agostinho, Luciana de Andrade; Haddad, Mônica; Marques, Maria Gorette Nunes; Furtado, Luís; Zatz, Mayana
Source: Piauí. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DEMÊNCIA, GENES, SISTEMA NERVOSO, TRANSTORNOS MENTAIS, PROTEÍNAS, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOURADO, Phil et al. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc. Acesso em: 31 out. 2024. , 2017
APA
Dourado, P., Agostinho, L. de A., Haddad, M., Marques, M. G. N., Furtado, L., & Zatz, M. (2017). Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
NLM
Dourado P, Agostinho L de A, Haddad M, Marques MGN, Furtado L, Zatz M. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] [Internet]. Piauí. 2017 ; 135 1-10.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
Vancouver
Dourado P, Agostinho L de A, Haddad M, Marques MGN, Furtado L, Zatz M. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] [Internet]. Piauí. 2017 ; 135 1-10.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
Dissertação (Mestrado)
Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS (2016)
Olávio, Thiago Rosa; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLÁVIO, Thiago Rosa. Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102016-153945/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Olávio, T. R. (2016). Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102016-153945/
NLM
Olávio TR. Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102016-153945/
Vancouver
Olávio TR. Estudo da proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com esclerose lateral amiotrófica e mutação no gene FUS [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19102016-153945/
Artigo de periodico
Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina (2016)
Barboni, Mirella Telles Salgueiro; Martins, Cristiane Maria Gomes; Nagy, Balázs Vince; Tsai, Tina; Damico, Franscisco Max; Costa, Marcelo Fernandes da ; Pavanello, Rita de Cassia M; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Zatz, Mayana ; Kremers, Jan; Ventura, Dora Selma Fix
Source: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Unidades: IP, IB
Subjects: RETINA, VISÃO, ELETRORRETINOGRAFIA, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, ELETROFISIOLOGIA, PERCEPÇÃO DE COR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBONI, Mirella Telles Salgueiro et al. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 57, n. 8, p. 3581-3587, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Barboni, M. T. S., Martins, C. M. G., Nagy, B. V., Tsai, T., Damico, F. M., Costa, M. F. da, et al. (2016). Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 57( 8), 3581-3587. doi:10.1167/iovs.16-19287
NLM
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Vancouver
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Artigo de periodico
Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact? (2015)
Coatti, G. C.; Beccari, M. S.; Olávio, T. R.; Mitne-Net, M.; Okamoto, Oswaldo Keith ; Zatz, Mayana
Source: Cytometry. Part A. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COATTI, G. C. et al. Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact?. Cytometry. Part A, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cyto.a.22630. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Coatti, G. C., Beccari, M. S., Olávio, T. R., Mitne-Net, M., Okamoto, O. K., & Zatz, M. (2015). Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact? Cytometry. Part A, on-line. doi:10.1002/cyto.a.22630
NLM
Coatti GC, Beccari MS, Olávio TR, Mitne-Net M, Okamoto OK, Zatz M. Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact? [Internet]. Cytometry. Part A. 2015 ; on-line.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cyto.a.22630
Vancouver
Coatti GC, Beccari MS, Olávio TR, Mitne-Net M, Okamoto OK, Zatz M. Stem Cells for Amyotrophic Lateral Sclerosis Modeling and Therapy: Myth or Fact? [Internet]. Cytometry. Part A. 2015 ; on-line.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cyto.a.22630
Artigo de periodico
Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome (2015)
Melo, Uira S; Macedo-Souza, Lucia I; Figueiredo, Thalita; Muotri, Alysson R; Gleeson, , Joseph G; Coux, Gabriela; Armas, Pablo; Calcaterra, Nora B; Kitajima, João P; Amorim, Simone; Olávio, Thiago R; Griesi-Oliveira, Karina; Coatti, Giuliana C; Rocha, Clarissa R. R; Martins-Pinheiro, Marinalva; Menck, Carlos Frederico Martins ; Zaki, Maha S; Kok, Fernando; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: ICB, FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, MAPEAMENTO GENÉTICO, NEUROGENÉTICA, HEREDITARIEDADE, REPARAÇÃO DE DNA
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ABNT
MELO, Uira S et al. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, p. 1-9, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Melo, U. S., Macedo-Souza, L. I., Figueiredo, T., Muotri, A. R., Gleeson,, Coux, G., et al. (2015). Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome. Human Molecular Genetics, 1-9. doi:10.1093/hmg/ddv388
NLM
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Vancouver
Melo US, Macedo-Souza LI, Figueiredo T, Muotri AR, Gleeson, Coux G, Armas P, Calcaterra NB, Kitajima JP, Amorim S, Olávio TR, Griesi-Oliveira K, Coatti GC, Rocha CRR, Martins-Pinheiro M, Menck CFM, Zaki MS, Kok F, Zatz M, Santos S. Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2015 ; 1-9.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddv388
Artigo de periodico-dep/entr
Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway] (2015)
Zatz, Mayana ; Kunkel, Louis; McNally, Elizabeth
Source: Nature. News. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, DISTROFIA MUSCULAR (TRATAMENTO), MUTAÇÃO GENÉTICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, CÃO GOLDEN RETRIEVER, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana e KUNKEL, Louis e MCNALLY, Elizabeth. Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway]. Nature. News. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/nature.2015.18784. Acesso em: 31 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Kunkel, L., & McNally, E. (2015). Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway]. Nature. News. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/nature.2015.18784
NLM
Zatz M, Kunkel L, McNally E. Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway] [Internet]. Nature. News. 2015 ; 12 No 2015[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nature.2015.18784
Vancouver
Zatz M, Kunkel L, McNally E. Puppy bred to have muscular dystrophy saved by surprise mutation: dog study provides potential pathway to new treatments for the disease. [Depoimento a Ewen Callaway] [Internet]. Nature. News. 2015 ; 12 No 2015[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nature.2015.18784
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica (2015)
Zatz, Mayana
Source: Jornal Nacional - G1. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica. Jornal Nacional - G1. Rio de Janeiro: Jornal Nacional. Disponível em: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2015/04/brasil-vai-fazer-parte-de-pesquisa-sobre-esclerose-lateral-amiotrofica.html. Acesso em: 31 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M. (2015). Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica. Jornal Nacional - G1. Rio de Janeiro: Jornal Nacional. Recuperado de http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2015/04/brasil-vai-fazer-parte-de-pesquisa-sobre-esclerose-lateral-amiotrofica.html
NLM
Zatz M. Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica [Internet]. Jornal Nacional - G1. 2015 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2015/04/brasil-vai-fazer-parte-de-pesquisa-sobre-esclerose-lateral-amiotrofica.html
Vancouver
Zatz M. Brasil vai fazer parte de pesquisa sobre esclerose lateral amiotrófica [Internet]. Jornal Nacional - G1. 2015 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2015/04/brasil-vai-fazer-parte-de-pesquisa-sobre-esclerose-lateral-amiotrofica.html
Tese (Doutorado)
Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica (2015)
Coatti, Giuliana Castello; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS (TERAPIA), EXPRESSÃO GÊNICA, NEURÔNIOS MOTORES (PATOLOGIA)
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ABNT
COATTI, Giuliana Castello. Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-143346/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Coatti, G. C. (2015). Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-143346/
NLM
Coatti GC. Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-143346/
Vancouver
Coatti GC. Avaliação do potencial terapêutico de pericitos e de células mesenquimais no camundongo SOD1, modelo animal para esclerose lateral amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14012016-143346/
Dissertação (Mestrado)
A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica (2015)
Beccari, Melinda Santos; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BECCARI, Melinda Santos. A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Beccari, M. S. (2015). A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/
NLM
Beccari MS. A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/
Vancouver
Beccari MS. A VAPB e a Esclerose Lateral Amiotrófica [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18012016-155440/
Artigo de periodico
Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype (2015)
Vieira, Natássia M; Elvers, Ingegerd; Alexander, Matthew S; Moreira, Yuri B; Eran, Alal; Gomes, Juliana P; Marshall, Jamie L; Karlsson, Elinor K; Verjovski-Almeida, Sergio ; Lindblad-Toh, Kerstin; Kunke, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Cell. Unidades: IQ, IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, CÃO GOLDEN RETRIEVER, GENES, FENÓTIPOS, PACIENTES (TRATAMENTO), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, v. No 2015, n. 5, p. 1204-1213, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Vieira, N. M., Elvers, I., Alexander, M. S., Moreira, Y. B., Eran, A., Gomes, J. P., et al. (2015). Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype. Cell, No 2015( 5), 1204-1213. doi:10.1016/j.cell.2015.10.049
NLM
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049
Vancouver
Vieira NM, Elvers I, Alexander MS, Moreira YB, Eran A, Gomes JP, Marshall JL, Karlsson EK, Verjovski-Almeida S, Lindblad-Toh K, Kunke LM, Zatz M. Jagged 1 rescues the Duchenne Muscular Dystrophy Phenotype [Internet]. Cell. 2015 ; No 2015( 5): 1204-1213.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.10.049
Artigo de jornal
ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista (2014)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Aliás. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PESQUISA CIENTÍFICA, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista. Tradução . O Estado de São Paulo. Aliás, São Paulo, 2014. , p. 24 ago. 2014. E3Disponível em: http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Zatz, M. (2014). ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista. O Estado de São Paulo. Aliás, p. 24 ago. 2014. E3. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231
NLM
Zatz M. ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista [Internet]. O Estado de São Paulo. Aliás. 2014 ;24 ago. 2014. E3.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231
Vancouver
Zatz M. ELA não é de brincadeira: baldes de água talvez não sejam o melhor meio de sensibilizar as pessoas sobre a esclerose lateral amiotrófica, diz geneticista [Internet]. O Estado de São Paulo. Aliás. 2014 ;24 ago. 2014. E3.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://alias.estadao.com.br/noticias/geral,ela-nao-e-de-brincadeira,1548231
Artigo de periodico
Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome (2014)
Amorim, Simone; Heise, Carlos Otto; Santos, Silvana; Macedo-Souza, Lúcia Ines; Zatz, Mayana ; Kok, Fernando
Source: Muscle & Nerve. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA, GENES RECESSIVOS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMORIM, Simone et al. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, v. 49, n. Ja 2014, p. 131–133, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.24087. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Amorim, S., Heise, C. O., Santos, S., Macedo-Souza, L. I., Zatz, M., & Kok, F. (2014). Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, 49( Ja 2014), 131–133. doi:10.1002/mus.24087
NLM
Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087
Vancouver
Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087

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