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Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de antígeno vacinal com possível atividade terapêutica contra o papilomavírus humano, utilizando a tecnologia de DNA recombinante (2024)
Rodrigues, Pedro Henrique Machado ; Sircili, Marcelo Palma (Orientador)
Unidade: Interunidades em Biotecnologia
Assuntos: BIOTECNOLOGIA, PAPILLOMAVIRUS, HPV, NEOPLASIAS DO COLO UTERINO, VACINAS VIRAIS, EPITOPOS, ONCOPROTEÍNAS, DNA RECOMBINANTE
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ABNT
RODRIGUES, Pedro Henrique Machado. Desenvolvimento de antígeno vacinal com possível atividade terapêutica contra o papilomavírus humano, utilizando a tecnologia de DNA recombinante. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-09052025-124701/. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Rodrigues, P. H. M. (2024). Desenvolvimento de antígeno vacinal com possível atividade terapêutica contra o papilomavírus humano, utilizando a tecnologia de DNA recombinante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-09052025-124701/
NLM
Rodrigues PHM. Desenvolvimento de antígeno vacinal com possível atividade terapêutica contra o papilomavírus humano, utilizando a tecnologia de DNA recombinante [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-09052025-124701/
Vancouver
Rodrigues PHM. Desenvolvimento de antígeno vacinal com possível atividade terapêutica contra o papilomavírus humano, utilizando a tecnologia de DNA recombinante [Internet]. 2024 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-09052025-124701/
Tese (Doutorado)
Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)
Silva, Tiago José da; Hoch, Nicolas Carlos (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: BIOQUÍMICA CELULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, REPLICAÇÃO DO DNA, SEQUÊNCIA DO DNA, DNA RECOMBINANTE, DOENÇAS GENÉTICAS, CICLO CELULAR, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
SILVA, Tiago José da. Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-16102024-131448/. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Silva, T. J. da. (2023). Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-16102024-131448/
NLM
Silva TJ da. Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-16102024-131448/
Vancouver
Silva TJ da. Consequências moleculares de mutações em DNA2 em células de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-16102024-131448/
Artigo de periodico
Brick into the Gateway (BiG): a novel approach for faster cloning combining Golden Gate and Gateway methods (2022)
Ferigolo, Letícia Frizzo ; Vicente, Mateus Henrique ; Nogueira, Fabio Telbadi Silveira
Fonte: Plasmid. Unidade: ESALQ
Assuntos: CLONAGEM, DNA RECOMBINANTE, ENGENHARIA GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, PLASMÍDEOS
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ABNT
FERIGOLO, Letícia Frizzo e VICENTE, Mateus Henrique e NOGUEIRA, Fabio Telbadi Silveira. Brick into the Gateway (BiG): a novel approach for faster cloning combining Golden Gate and Gateway methods. Plasmid, v. 121, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.plasmid.2022.102630. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Ferigolo, L. F., Vicente, M. H., & Nogueira, F. T. S. (2022). Brick into the Gateway (BiG): a novel approach for faster cloning combining Golden Gate and Gateway methods. Plasmid, 121, 1-8. doi:10.1016/j.plasmid.2022.102630
NLM
Ferigolo LF, Vicente MH, Nogueira FTS. Brick into the Gateway (BiG): a novel approach for faster cloning combining Golden Gate and Gateway methods [Internet]. Plasmid. 2022 ; 121 1-8.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.plasmid.2022.102630
Vancouver
Ferigolo LF, Vicente MH, Nogueira FTS. Brick into the Gateway (BiG): a novel approach for faster cloning combining Golden Gate and Gateway methods [Internet]. Plasmid. 2022 ; 121 1-8.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.plasmid.2022.102630
Artigo de periodico
Standardization of inducer-activated broad host range expression modules: debugging and refactoring an alkane-responsive AlkS/PalkB device (2021)
Arce-Rodríguez, Alejandro; Benedetti, Ilaria; Acuña, Jose Manuel Borrero de; Silva-Rocha, Rafael; Lorenzo, Víctor de
Fonte: Synthetic Biology. Unidade: FMRP
Assuntos: PSEUDOMONAS, CITOMETRIA DE FLUXO, DNA RECOMBINANTE, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
ARCE-RODRÍGUEZ, Alejandro et al. Standardization of inducer-activated broad host range expression modules: debugging and refactoring an alkane-responsive AlkS/PalkB device. Synthetic Biology, v. 6, n. 1, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/synbio/ysab030. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Arce-Rodríguez, A., Benedetti, I., Acuña, J. M. B. de, Silva-Rocha, R., & Lorenzo, V. de. (2021). Standardization of inducer-activated broad host range expression modules: debugging and refactoring an alkane-responsive AlkS/PalkB device. Synthetic Biology, 6( 1). doi:10.1093/synbio/ysab030
NLM
Arce-Rodríguez A, Benedetti I, Acuña JMB de, Silva-Rocha R, Lorenzo V de. Standardization of inducer-activated broad host range expression modules: debugging and refactoring an alkane-responsive AlkS/PalkB device [Internet]. Synthetic Biology. 2021 ; 6( 1):[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1093/synbio/ysab030
Vancouver
Arce-Rodríguez A, Benedetti I, Acuña JMB de, Silva-Rocha R, Lorenzo V de. Standardization of inducer-activated broad host range expression modules: debugging and refactoring an alkane-responsive AlkS/PalkB device [Internet]. Synthetic Biology. 2021 ; 6( 1):[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1093/synbio/ysab030
Artigo de periodico
Compartmentalization of therapeutic proteins into semi-crystalline PEG-PCL polymersomes (2021)
Vasconcelos, Juliana de Almeida Pachioni; Apolinário, Alexsandra Conceição ; Lopes, André Moreni; Pessoa Junior, Adalberto ; Barbosa, Leandro Ramos Souza ; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira
Fonte: Soft Materials. Unidades: FCF, IF
Assuntos: DNA RECOMBINANTE, ENZIMAS, ANTICORPOS
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ABNT
VASCONCELOS, Juliana de Almeida Pachioni et al. Compartmentalization of therapeutic proteins into semi-crystalline PEG-PCL polymersomes. Soft Materials, v. 19, n. 2, p. 222-230, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/1539445X.2020.1812643. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Vasconcelos, J. de A. P., Apolinário, A. C., Lopes, A. M., Pessoa Junior, A., Barbosa, L. R. S., & Rangel-Yagui, C. de O. (2021). Compartmentalization of therapeutic proteins into semi-crystalline PEG-PCL polymersomes. Soft Materials, 19( 2), 222-230. doi:10.1080/1539445X.2020.1812643
NLM
Vasconcelos J de AP, Apolinário AC, Lopes AM, Pessoa Junior A, Barbosa LRS, Rangel-Yagui C de O. Compartmentalization of therapeutic proteins into semi-crystalline PEG-PCL polymersomes [Internet]. Soft Materials. 2021 ; 19( 2): 222-230.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1080/1539445X.2020.1812643
Vancouver
Vasconcelos J de AP, Apolinário AC, Lopes AM, Pessoa Junior A, Barbosa LRS, Rangel-Yagui C de O. Compartmentalization of therapeutic proteins into semi-crystalline PEG-PCL polymersomes [Internet]. Soft Materials. 2021 ; 19( 2): 222-230.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1080/1539445X.2020.1812643
Artigo de periodico
Overview on biotechnology (2021)
Vitolo, Michele
Fonte: World Journal of Pharmaceutical Research. Unidade: FCF
Assuntos: BIOTECNOLOGIA, DNA RECOMBINANTE
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ABNT
VITOLO, Michele. Overview on biotechnology. World Journal of Pharmaceutical Research, v. 10, n. 8, p. 42-66, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20959/wjpr20218-20856. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Vitolo, M. (2021). Overview on biotechnology. World Journal of Pharmaceutical Research, 10( 8), 42-66. doi:10.20959/wjpr20218-20856
NLM
Vitolo M. Overview on biotechnology [Internet]. World Journal of Pharmaceutical Research. 2021 ; 10( 8): 42-66.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.20959/wjpr20218-20856
Vancouver
Vitolo M. Overview on biotechnology [Internet]. World Journal of Pharmaceutical Research. 2021 ; 10( 8): 42-66.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.20959/wjpr20218-20856
Artigo de periodico
Homologous prime-boost with Zika virus envelope protein and poly (I:C) induces robust specific humoral and cellular immune responses (2020)
Amaral, Marcelo Pires ; Apostolico, Juliana de Souza ; Tomita, Nádia ; Coirada, Fernanda Caroline ; Lunardelli, Victória Alves Santos; Fernandes, Edgar Ruz ; Souza, Higo Fernando Santos ; Astray, Renato Mancini ; Boscardin, Silvia Beatriz ; Rosa, Daniela Santoro
Fonte: Vaccine. Unidade: ICB
Assuntos: PARASITOLOGIA, ZIKA VÍRUS, ADJUVANTES IMUNOLÓGICOS, VACINAS VIRAIS, GLICOPROTEÍNAS, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, CAMUNDONGOS, DNA RECOMBINANTE
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ABNT
AMARAL, Marcelo Pires et al. Homologous prime-boost with Zika virus envelope protein and poly (I:C) induces robust specific humoral and cellular immune responses. Vaccine, v. 38, n. 20, p. 3653-3664, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2020.03.037. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Amaral, M. P., Apostolico, J. de S., Tomita, N., Coirada, F. C., Lunardelli, V. A. S., Fernandes, E. R., et al. (2020). Homologous prime-boost with Zika virus envelope protein and poly (I:C) induces robust specific humoral and cellular immune responses. Vaccine, 38( 20), 3653-3664. doi:10.1016/j.vaccine.2020.03.037
NLM
Amaral MP, Apostolico J de S, Tomita N, Coirada FC, Lunardelli VAS, Fernandes ER, Souza HFS, Astray RM, Boscardin SB, Rosa DS. Homologous prime-boost with Zika virus envelope protein and poly (I:C) induces robust specific humoral and cellular immune responses [Internet]. Vaccine. 2020 ; 38( 20): 3653-3664.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2020.03.037
Vancouver
Amaral MP, Apostolico J de S, Tomita N, Coirada FC, Lunardelli VAS, Fernandes ER, Souza HFS, Astray RM, Boscardin SB, Rosa DS. Homologous prime-boost with Zika virus envelope protein and poly (I:C) induces robust specific humoral and cellular immune responses [Internet]. Vaccine. 2020 ; 38( 20): 3653-3664.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2020.03.037
Artigo de periodico
Emerging patent landscape for non-viral vectors used for gene therapy (2020)
Picanço-Castro, Virgínia; Pereira, Cristiano Gonçalves; Covas, Dimas Tadeu; Porto, Geciane Silveira ; Athanassiadou, Aglaia; Figueiredo, Marxa Leão
Fonte: Nature Biotechnology. Unidades: FMRP, FEARP
Assuntos: GENÉTICA APLICADA, REGULAÇÃO GÊNICA, DNA RECOMBINANTE, PATENTE, PUBLICAÇÕES ACADÊMICAS
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ABNT
PICANÇO-CASTRO, Virgínia et al. Emerging patent landscape for non-viral vectors used for gene therapy. Nature Biotechnology, v. 38, n. 2, p. 151–158, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41587-019-0402-x. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Picanço-Castro, V., Pereira, C. G., Covas, D. T., Porto, G. S., Athanassiadou, A., & Figueiredo, M. L. (2020). Emerging patent landscape for non-viral vectors used for gene therapy. Nature Biotechnology, 38( 2), 151–158. doi:10.1038/s41587-019-0402-x
NLM
Picanço-Castro V, Pereira CG, Covas DT, Porto GS, Athanassiadou A, Figueiredo ML. Emerging patent landscape for non-viral vectors used for gene therapy [Internet]. Nature Biotechnology. 2020 ; 38( 2): 151–158.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41587-019-0402-x
Vancouver
Picanço-Castro V, Pereira CG, Covas DT, Porto GS, Athanassiadou A, Figueiredo ML. Emerging patent landscape for non-viral vectors used for gene therapy [Internet]. Nature Biotechnology. 2020 ; 38( 2): 151–158.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41587-019-0402-x
Artigo de periodico
The M4 insulator, the TM2 matrix attachment region, and the double copy of the heavy chain gene contribute to the enhanced accumulation of the PHB-01 antibody in tobacco plants (2020)
Ruiz, Yoslaine; Ramos, Pedro Luis ; Soto, Jeny; Rodríguez, Meilyn; Carlos, Natacha; Reyes, Aneisi; Callard, Danay; Sánchez, Yadira; Pujol, Merardo; Fuentes, Alejandro
Fonte: Transgenic Research. Unidade: ESALQ
Assuntos: ANTICORPOS, DNA RECOMBINANTE, EXPRESSÃO GÊNICA, FUMO, PLANTAS TRANSGÊNICAS, PROTEÍNAS DE PLANTAS
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ABNT
RUIZ, Yoslaine et al. The M4 insulator, the TM2 matrix attachment region, and the double copy of the heavy chain gene contribute to the enhanced accumulation of the PHB-01 antibody in tobacco plants. Transgenic Research, v. 29, p. 171-186, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11248-019-00187-6. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Ruiz, Y., Ramos, P. L., Soto, J., Rodríguez, M., Carlos, N., Reyes, A., et al. (2020). The M4 insulator, the TM2 matrix attachment region, and the double copy of the heavy chain gene contribute to the enhanced accumulation of the PHB-01 antibody in tobacco plants. Transgenic Research, 29, 171-186. doi:10.1007/s11248-019-00187-6
NLM
Ruiz Y, Ramos PL, Soto J, Rodríguez M, Carlos N, Reyes A, Callard D, Sánchez Y, Pujol M, Fuentes A. The M4 insulator, the TM2 matrix attachment region, and the double copy of the heavy chain gene contribute to the enhanced accumulation of the PHB-01 antibody in tobacco plants [Internet]. Transgenic Research. 2020 ; 29 171-186.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11248-019-00187-6
Vancouver
Ruiz Y, Ramos PL, Soto J, Rodríguez M, Carlos N, Reyes A, Callard D, Sánchez Y, Pujol M, Fuentes A. The M4 insulator, the TM2 matrix attachment region, and the double copy of the heavy chain gene contribute to the enhanced accumulation of the PHB-01 antibody in tobacco plants [Internet]. Transgenic Research. 2020 ; 29 171-186.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11248-019-00187-6
Artigo de periodico
Enhanced immune responses and protective immunity to Zika vrus induced by a DNA vaccine encoding a chimeric NS1 fused wth tpe 1 Herpes vrus gD protein (2020)
Pereira, Lennon Ramos ; Alves, Rúbens Prince dos Santos ; Sales, Natiely Silva ; Santos, Robert Andreata ; Carvalho, Aléxia Adrianne Venceslau ; Pereira, Samuel Santos ; Amarante, Maria Fernanda Castro ; Jesus, Mônica Josiane Rodrigues ; Favaro, Marianna Teixeira de Pinho ; Chambi, Rosa Maria Chura ; Morganti, Ligia ; Ferreira, Luís Carlos de Souza
Fonte: Frontiers in Medical Technology. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, ZIKA VÍRUS, VACINAS VIRAIS, DNA VIRAL, SIMPLEXVÍRUS, INFECÇÕES BACTERIANAS, DOENÇAS AUTOIMUNES, GLICOPROTEÍNAS, CAMUNDONGOS, DNA RECOMBINANTE
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ABNT
PEREIRA, Lennon Ramos et al. Enhanced immune responses and protective immunity to Zika vrus induced by a DNA vaccine encoding a chimeric NS1 fused wth tpe 1 Herpes vrus gD protein. Frontiers in Medical Technology, v. 2, p. 1-14, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmedt.2020.604160. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Pereira, L. R., Alves, R. P. dos S., Sales, N. S., Santos, R. A., Carvalho, A. A. V., Pereira, S. S., et al. (2020). Enhanced immune responses and protective immunity to Zika vrus induced by a DNA vaccine encoding a chimeric NS1 fused wth tpe 1 Herpes vrus gD protein. Frontiers in Medical Technology, 2, 1-14. doi:10.3389/fmedt.2020.604160
NLM
Pereira LR, Alves RP dos S, Sales NS, Santos RA, Carvalho AAV, Pereira SS, Amarante MFC, Jesus MJR, Favaro MT de P, Chambi RMC, Morganti L, Ferreira LC de S. Enhanced immune responses and protective immunity to Zika vrus induced by a DNA vaccine encoding a chimeric NS1 fused wth tpe 1 Herpes vrus gD protein [Internet]. Frontiers in Medical Technology. 2020 ; 2 1-14.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmedt.2020.604160
Vancouver
Pereira LR, Alves RP dos S, Sales NS, Santos RA, Carvalho AAV, Pereira SS, Amarante MFC, Jesus MJR, Favaro MT de P, Chambi RMC, Morganti L, Ferreira LC de S. Enhanced immune responses and protective immunity to Zika vrus induced by a DNA vaccine encoding a chimeric NS1 fused wth tpe 1 Herpes vrus gD protein [Internet]. Frontiers in Medical Technology. 2020 ; 2 1-14.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmedt.2020.604160
Artigo de periodico
The art of vector engineering: towards the construction of next-generation genetic tools (2019)
Nora, Luísa Czamanski; Westmann, Cauã Antunes ; Santana, Leonardo Martins; Alves, Luana de Fátima ; Monteiro, Lummy Maria Oliveira ; Guazzaroni, María-Eugenia ; Silva-Rocha, Rafael
Fonte: Microbial Biotechnology. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: BIOTECNOLOGIA, DNA RECOMBINANTE, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NORA, Luísa Czamanski et al. The art of vector engineering: towards the construction of next-generation genetic tools. Microbial Biotechnology, v. 12, n. 1, p. 125-147, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/1751-7915.13318. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Nora, L. C., Westmann, C. A., Santana, L. M., Alves, L. de F., Monteiro, L. M. O., Guazzaroni, M. -E., & Silva-Rocha, R. (2019). The art of vector engineering: towards the construction of next-generation genetic tools. Microbial Biotechnology, 12( 1), 125-147. doi:10.1111/1751-7915.13318
NLM
Nora LC, Westmann CA, Santana LM, Alves L de F, Monteiro LMO, Guazzaroni M-E, Silva-Rocha R. The art of vector engineering: towards the construction of next-generation genetic tools [Internet]. Microbial Biotechnology. 2019 ; 12( 1): 125-147.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/1751-7915.13318
Vancouver
Nora LC, Westmann CA, Santana LM, Alves L de F, Monteiro LMO, Guazzaroni M-E, Silva-Rocha R. The art of vector engineering: towards the construction of next-generation genetic tools [Internet]. Microbial Biotechnology. 2019 ; 12( 1): 125-147.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/1751-7915.13318
Dissertação (Mestrado)
Estudo dos perfis de N-glicosilação da prolactina recombinante humana expressa em células humanas HEK293 (2018)
Silva, Felipe Douglas; Soares, Carlos Roberto Jorge (Orientador)
Unidade: IPEN
Assuntos: PROLACTINA, RECOMBINAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIOS, DNA RECOMBINANTE, GAMETAS, TRANSFERASES, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Felipe Douglas. Estudo dos perfis de N-glicosilação da prolactina recombinante humana expressa em células humanas HEK293. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-28092018-142442/. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Silva, F. D. (2018). Estudo dos perfis de N-glicosilação da prolactina recombinante humana expressa em células humanas HEK293 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-28092018-142442/
NLM
Silva FD. Estudo dos perfis de N-glicosilação da prolactina recombinante humana expressa em células humanas HEK293 [Internet]. 2018 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-28092018-142442/
Vancouver
Silva FD. Estudo dos perfis de N-glicosilação da prolactina recombinante humana expressa em células humanas HEK293 [Internet]. 2018 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-28092018-142442/
Artigo de periodico
CRISPR/Cas and recombinase-based human-to-pig orthotopic gene exchange for xenotransplantation (2018)
Santos, Rafael Miyashiro Nunes dos; D'albuquerque, Luiz Augusto Carneiro; Reyes, Luz M.; Estrada, Jose L.; Wang, Zheng-Yu; Tector, Matthew; Tector, A. Joseph
Fonte: Journal of surgical research. Unidade: FM
Assuntos: SUÍNOS, TRANSPLANTE HETERÓLOGO, GENES REGULADORES, DNA RECOMBINANTE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Rafael Miyashiro Nunes dos et al. CRISPR/Cas and recombinase-based human-to-pig orthotopic gene exchange for xenotransplantation. Journal of surgical research, v. 229, p. 28-40, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jss.2018.03.051. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Santos, R. M. N. dos, D'albuquerque, L. A. C., Reyes, L. M., Estrada, J. L., Wang, Z. -Y., Tector, M., & Tector, A. J. (2018). CRISPR/Cas and recombinase-based human-to-pig orthotopic gene exchange for xenotransplantation. Journal of surgical research, 229, 28-40. doi:10.1016/j.jss.2018.03.051
NLM
Santos RMN dos, D'albuquerque LAC, Reyes LM, Estrada JL, Wang Z-Y, Tector M, Tector AJ. CRISPR/Cas and recombinase-based human-to-pig orthotopic gene exchange for xenotransplantation [Internet]. Journal of surgical research. 2018 ; 229 28-40.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jss.2018.03.051
Vancouver
Santos RMN dos, D'albuquerque LAC, Reyes LM, Estrada JL, Wang Z-Y, Tector M, Tector AJ. CRISPR/Cas and recombinase-based human-to-pig orthotopic gene exchange for xenotransplantation [Internet]. Journal of surgical research. 2018 ; 229 28-40.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jss.2018.03.051
Tese (Doutorado)
Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas (2018)
Coelho, Ana Carolina; Fontes, Aparecida Maria (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: ENZIMAS, DNA RECOMBINANTE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, LISOSSOMOS, DOENÇAS RARAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, Ana Carolina. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Coelho, A. C. (2018). Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
NLM
Coelho AC. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas [Internet]. 2018 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
Vancouver
Coelho AC. Geração e caracterização funcional de nova molécula recombinante da β-glicosilceramidase humana portadora de mutações sinônimas [Internet]. 2018 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04072024-142129/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da expressão de genes da via de Weimberg sobre o catabolismo de xilose na linhagem produtora de PHAMCL Pseudomonas sp. LFM046 (2017)
Sarmiento, Juan Camilo Roncallo; Silva, Luiziana Ferreira da (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: PSEUDOMONAS, EXPRESSÃO GÊNICA, POLIMEROS (MATERIAIS), CARBONO, DNA RECOMBINANTE
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ABNT
SARMIENTO, Juan Camilo Roncallo. Avaliação da expressão de genes da via de Weimberg sobre o catabolismo de xilose na linhagem produtora de PHAMCL Pseudomonas sp. LFM046. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-10052017-163350/. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Sarmiento, J. C. R. (2017). Avaliação da expressão de genes da via de Weimberg sobre o catabolismo de xilose na linhagem produtora de PHAMCL Pseudomonas sp. LFM046 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-10052017-163350/
NLM
Sarmiento JCR. Avaliação da expressão de genes da via de Weimberg sobre o catabolismo de xilose na linhagem produtora de PHAMCL Pseudomonas sp. LFM046 [Internet]. 2017 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-10052017-163350/
Vancouver
Sarmiento JCR. Avaliação da expressão de genes da via de Weimberg sobre o catabolismo de xilose na linhagem produtora de PHAMCL Pseudomonas sp. LFM046 [Internet]. 2017 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-10052017-163350/
Artigo de periodico
Aep3p-dependent translation of yeast mitochondrial ATP8 (2017)
Barros, Mário Henrique de ; Tzagoloff, Alexander
Fonte: Molecular Biology of the Cell. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, SACCHAROMYCES, DNA MITOCONDRIAL, DNA RECOMBINANTE, RNA RIBOSSÔMICO, FENÓTIPOS, GENÉTICA MICROBIANA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BARROS, Mário Henrique de e TZAGOLOFF, Alexander. Aep3p-dependent translation of yeast mitochondrial ATP8. Molecular Biology of the Cell, v. 28, n. 11, p. 1426-1434, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1091/mbc.E16-11-0775. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Barros, M. H. de, & Tzagoloff, A. (2017). Aep3p-dependent translation of yeast mitochondrial ATP8. Molecular Biology of the Cell, 28( 11), 1426-1434. doi:10.1091/mbc.E16-11-0775
NLM
Barros MH de, Tzagoloff A. Aep3p-dependent translation of yeast mitochondrial ATP8 [Internet]. Molecular Biology of the Cell. 2017 ; 28( 11): 1426-1434.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1091/mbc.E16-11-0775
Vancouver
Barros MH de, Tzagoloff A. Aep3p-dependent translation of yeast mitochondrial ATP8 [Internet]. Molecular Biology of the Cell. 2017 ; 28( 11): 1426-1434.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1091/mbc.E16-11-0775
Artigo de periodico
Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil (2017)
Kanegae, Marilia Pyles P. ; Barreiros, Lucila Akune ; Sousa, Jusley Lira ; Brito, Marco Antônio S.; Oliveira Junior, Edgar Borges de; Soares, Lara Pereira; Mazzucchelli, Juliana Themudo L.; Fernandes, Débora Quiorato ; Hadachi, Sonia Marchezi; Holanda, Silvia Maia; Guimarães, Flavia Alice T. M.; Boacnin, Maura Aparecida P. V. V.; Pereira, Marley Aparecida L.; Bueno, Joaquina Maria C.; Grumach, Anete Sevciovic; Gesu, Regina Sumiko W. Di ; Santos, Amélia Miyashiro N. dos ; Bellesi, Newton; Costa-Carvalho, Beatriz T. ; Condino-Neto, Antonio
Fonte: Revista Paulista de Pediatria. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, CÉLULAS-TRONCO, ESTUDOS DE VALIDAÇÃO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DNA RECOMBINANTE, SANGUE
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ABNT
KANEGAE, Marilia Pyles P. et al. Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil. Revista Paulista de Pediatria, v. 35, n. 1, p. 25-32, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00013. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Kanegae, M. P. P., Barreiros, L. A., Sousa, J. L., Brito, M. A. S., Oliveira Junior, E. B. de, Soares, L. P., et al. (2017). Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil. Revista Paulista de Pediatria, 35( 1), 25-32. doi:10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00013
NLM
Kanegae MPP, Barreiros LA, Sousa JL, Brito MAS, Oliveira Junior EB de, Soares LP, Mazzucchelli JTL, Fernandes DQ, Hadachi SM, Holanda SM, Guimarães FATM, Boacnin MAPVV, Pereira MAL, Bueno JMC, Grumach AS, Gesu RSWD, Santos AMN dos, Bellesi N, Costa-Carvalho BT, Condino-Neto A. Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil [Internet]. Revista Paulista de Pediatria. 2017 ; 35( 1): 25-32.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00013
Vancouver
Kanegae MPP, Barreiros LA, Sousa JL, Brito MAS, Oliveira Junior EB de, Soares LP, Mazzucchelli JTL, Fernandes DQ, Hadachi SM, Holanda SM, Guimarães FATM, Boacnin MAPVV, Pereira MAL, Bueno JMC, Grumach AS, Gesu RSWD, Santos AMN dos, Bellesi N, Costa-Carvalho BT, Condino-Neto A. Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil [Internet]. Revista Paulista de Pediatria. 2017 ; 35( 1): 25-32.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00013
Artigo de periodico
Autophagy roles in the modulation of DNA repair pathways (2017)
Gomes, Luciana Rodrigues; Menck, Carlos Frederico Martins ; Leandro, Giovana da Silva
Fonte: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, REPARAÇÃO DE DNA, CÉLULAS MORTAS, DNA RECOMBINANTE, NUCLEOTÍDEOS, HOMEOSTASE
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ABNT
GOMES, Luciana Rodrigues e MENCK, Carlos Frederico Martins e LEANDRO, Giovana da Silva. Autophagy roles in the modulation of DNA repair pathways. International Journal of Molecular Sciences, v. 18, n. 11, p. 1-21, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms18112351. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Gomes, L. R., Menck, C. F. M., & Leandro, G. da S. (2017). Autophagy roles in the modulation of DNA repair pathways. International Journal of Molecular Sciences, 18( 11), 1-21. doi:10.3390/ijms18112351
NLM
Gomes LR, Menck CFM, Leandro G da S. Autophagy roles in the modulation of DNA repair pathways [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2017 ; 18( 11): 1-21.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms18112351
Vancouver
Gomes LR, Menck CFM, Leandro G da S. Autophagy roles in the modulation of DNA repair pathways [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2017 ; 18( 11): 1-21.[citado 2025 jun. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms18112351
Tese (Doutorado)
Uso de marcadores ribossomais para caracterização de lchthyophthirius multifiliis (Fouquet, 1876) procedentes de diferentes regiões do Brasil (2016)
Maciel, Elayna Cristina da Silva; Maia, Antônio Augusto Mendes (Orientador)
Unidade: FZEA
Assuntos: DNA RECOMBINANTE, PEIXES TROPICAIS, MARCADOR MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACIEL, Elayna Cristina da Silva. Uso de marcadores ribossomais para caracterização de lchthyophthirius multifiliis (Fouquet, 1876) procedentes de diferentes regiões do Brasil. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Pirassununga, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74131/tde-18112016-161427/. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Maciel, E. C. da S. (2016). Uso de marcadores ribossomais para caracterização de lchthyophthirius multifiliis (Fouquet, 1876) procedentes de diferentes regiões do Brasil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Pirassununga. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74131/tde-18112016-161427/
NLM
Maciel EC da S. Uso de marcadores ribossomais para caracterização de lchthyophthirius multifiliis (Fouquet, 1876) procedentes de diferentes regiões do Brasil [Internet]. 2016 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74131/tde-18112016-161427/
Vancouver
Maciel EC da S. Uso de marcadores ribossomais para caracterização de lchthyophthirius multifiliis (Fouquet, 1876) procedentes de diferentes regiões do Brasil [Internet]. 2016 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74131/tde-18112016-161427/
Dissertação (Mestrado)
Geração de vetor lentiviral sintético para terapia genética ex vivo (2016)
Gomes, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues; Fontes, Aparecida Maria (Orientador)
Unidade: FMVZ
Assuntos: LENTIVIRUS, PROTEÍNAS, GENES, DNA RECOMBINANTE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues. Geração de vetor lentiviral sintético para terapia genética ex vivo. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-24012017-081720/. Acesso em: 28 jun. 2025.
APA
Gomes, F. G. F. L. R. (2016). Geração de vetor lentiviral sintético para terapia genética ex vivo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-24012017-081720/
NLM
Gomes FGFLR. Geração de vetor lentiviral sintético para terapia genética ex vivo [Internet]. 2016 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-24012017-081720/
Vancouver
Gomes FGFLR. Geração de vetor lentiviral sintético para terapia genética ex vivo [Internet]. 2016 ;[citado 2025 jun. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-24012017-081720/

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