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Artigo de periodico
Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function (2024)
Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de ; Ribeiro Junior, Antonio Fernando ; Souza, Brandow Willy ; Zogbi, Isabela de Aquino; Carvalho, Laura Machado Lara ; Feitosa, Letícia Nogueira ; Souza, Lucas Santos ; Saldys, Nathália Gagliardi ; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Vainzof, Mariz
Source: Frontiers in Neurology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MÚSCULOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ENVELHECIMENTO
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ABNT
VASCONCELOS, Felipe Tadeu Galante Rocha de et al. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Vasconcelos, F. T. G. R. de, Ribeiro Junior, A. F., Souza, B. W., Zogbi, I. de A., Carvalho, L. M. L., Feitosa, L. N., et al. (2024). Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, 15. doi:10.3389/fneur.2024.1325222
NLM
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Vancouver
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Artigo de periodico
The impact of miR-155-5p on myotube differentiation: elucidating molecular targets in skeletal muscle disorders (2024)
Lopes, Letícia Oliveira; Cury, Sarah Santiloni ; Moraes, Diogo de ; Oliveira, Jakeline Santos; Oliveira, Grasieli de; Marques, Otavio Cabral ; Fernandez, Geysson Javier ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Wang, Da Zhi ; Dal-Pai-Silva, Maeli ; Carvalho, Robson Francisco ; Freire, Paula Paccielli
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: FM, FCF, ICB
Subjects: MICRORNAS, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
LOPES, Letícia Oliveira et al. The impact of miR-155-5p on myotube differentiation: elucidating molecular targets in skeletal muscle disorders. International Journal of Molecular Sciences, v. 25, p. 1-18, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/ijms25031777. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Lopes, L. O., Cury, S. S., Moraes, D. de, Oliveira, J. S., Oliveira, G. de, Marques, O. C., et al. (2024). The impact of miR-155-5p on myotube differentiation: elucidating molecular targets in skeletal muscle disorders. International Journal of Molecular Sciences, 25, 1-18. doi:10.3390/ijms25031777
NLM
Lopes LO, Cury SS, Moraes D de, Oliveira JS, Oliveira G de, Marques OC, Fernandez GJ, Hirata MH, Wang DZ, Dal-Pai-Silva M, Carvalho RF, Freire PP. The impact of miR-155-5p on myotube differentiation: elucidating molecular targets in skeletal muscle disorders [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2024 ; 25 1-18.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/ijms25031777
Vancouver
Lopes LO, Cury SS, Moraes D de, Oliveira JS, Oliveira G de, Marques OC, Fernandez GJ, Hirata MH, Wang DZ, Dal-Pai-Silva M, Carvalho RF, Freire PP. The impact of miR-155-5p on myotube differentiation: elucidating molecular targets in skeletal muscle disorders [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2024 ; 25 1-18.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/ijms25031777
Tese (Doutorado)
Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2 (2023)
Camelo, Clara Gontijo; Reed, Umbertina Conti (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DISTROFIA MUSCULAR, EPILEPSIA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, HISTÓRIA NATURAL DAS DOENÇAS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
CAMELO, Clara Gontijo. Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-26052023-153344/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Camelo, C. G. (2023). Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-26052023-153344/
NLM
Camelo CG. Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-26052023-153344/
Vancouver
Camelo CG. Estudo clínico e molecular de pacientes com distrofia muscular relacionada ao gene LAMA2 [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-26052023-153344/
Tese (Doutorado)
Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (2023)
Ribeiro Júnior, Antonio Fernando; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FUSÃO CELULAR, DISTROFIA MUSCULAR, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), MÚSCULO ESQUELÉTICO, PROTEÍNAS
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ABNT
RIBEIRO JÚNIOR, Antonio Fernando. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Ribeiro Júnior, A. F. (2023). Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
NLM
Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
Vancouver
Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
Artigo de periodico
Generation of percentile curves for strength and functional abilities for boys with Duchenne muscular dystrophy (2023)
Leon, Mariana Angélica de Souza ; Roza, Daiane Leite da ; Davoli, Gabriela Barroso de Queiroz ; Baptista, Cyntia Rogean de Jesus Alves de ; Sobreira, Claudia Ferreira da Rosa ; Mattiello-Sverzut, Ana Claudia
Source: Muscle & Nerve. Unidade: FSP
Subjects: DOENÇAS MUSCULARES, REABILITAÇÃO, MÚSCULOS, EXERCÍCIOS DE RESISTÊNCIA MUSCULAR, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
LEON, Mariana Angélica de Souza et al. Generation of percentile curves for strength and functional abilities for boys with Duchenne muscular dystrophy. Muscle & Nerve, v. 68, n. 2, p. 198-205, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.27921. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Leon, M. A. de S., Roza, D. L. da, Davoli, G. B. de Q., Baptista, C. R. de J. A. de, Sobreira, C. F. da R., & Mattiello-Sverzut, A. C. (2023). Generation of percentile curves for strength and functional abilities for boys with Duchenne muscular dystrophy. Muscle & Nerve, 68( 2), 198-205. doi:10.1002/mus.27921
NLM
Leon MA de S, Roza DL da, Davoli GB de Q, Baptista CR de JA de, Sobreira CF da R, Mattiello-Sverzut AC. Generation of percentile curves for strength and functional abilities for boys with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Muscle & Nerve. 2023 ;68( 2): 198-205.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.27921
Vancouver
Leon MA de S, Roza DL da, Davoli GB de Q, Baptista CR de JA de, Sobreira CF da R, Mattiello-Sverzut AC. Generation of percentile curves for strength and functional abilities for boys with Duchenne muscular dystrophy [Internet]. Muscle & Nerve. 2023 ;68( 2): 198-205.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.27921
Tese (Doutorado)
Abordagem dos cuidados paliativos no atendimento de pacientes com distrofia muscular de Duchenne em um serviço de alta complexidade (2023)
Leon, Mariana Angélica de Souza; Sverzut, Ana Cláudia Mattiello (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CUIDADOS PALIATIVOS, DISTROFIA MUSCULAR, REABILITAÇÃO
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ABNT
LEON, Mariana Angélica de Souza. Abordagem dos cuidados paliativos no atendimento de pacientes com distrofia muscular de Duchenne em um serviço de alta complexidade. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17152/tde-24032023-154225/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Leon, M. A. de S. (2023). Abordagem dos cuidados paliativos no atendimento de pacientes com distrofia muscular de Duchenne em um serviço de alta complexidade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17152/tde-24032023-154225/
NLM
Leon MA de S. Abordagem dos cuidados paliativos no atendimento de pacientes com distrofia muscular de Duchenne em um serviço de alta complexidade [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17152/tde-24032023-154225/
Vancouver
Leon MA de S. Abordagem dos cuidados paliativos no atendimento de pacientes com distrofia muscular de Duchenne em um serviço de alta complexidade [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17152/tde-24032023-154225/
Dissertação (Mestrado)
Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase (2022)
Barbosa, Igor Neves; Leite, Felipe de Souza (Orientador); Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
BARBOSA, Igor Neves. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Barbosa, I. N. (2022). Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
NLM
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
Vancouver
Barbosa IN. Edição de genes com Crispr-Cas9 em pacientes distróficos portadores de duplicação fora de fase [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052022-142317/
Artigo de periodico
Ursolic acid increases strength in mdx mice model and may decrease fibrosis deposition by TGF-ß downregulation (2022)
Barreto, Rodrigo Silva Nunes; Oliveira, Lilian J; Matias, Gustavo Sá Schiavo; Ribeiro, Rafaela R; Pimentel, Concepta Margaret McManus; Feder, David; Miglino, Maria Angélica
Source: International Journal of Morphology. Unidade: FMVZ
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, TERAPIAS COMPLEMENTARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARRETO, Rodrigo Silva Nunes et al. Ursolic acid increases strength in mdx mice model and may decrease fibrosis deposition by TGF-ß downregulation. International Journal of Morphology, v. 40, n. 1, p. 168-173, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4067/S0717-95022022000100168. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Barreto, R. S. N., Oliveira, L. J., Matias, G. S. S., Ribeiro, R. R., Pimentel, C. M. M. M., Feder, D., & Miglino, M. A. (2022). Ursolic acid increases strength in mdx mice model and may decrease fibrosis deposition by TGF-ß downregulation. International Journal of Morphology, 40( 1), 168-173. doi:10.4067/S0717-95022022000100168
NLM
Barreto RSN, Oliveira LJ, Matias GSS, Ribeiro RR, Pimentel CMMM, Feder D, Miglino MA. Ursolic acid increases strength in mdx mice model and may decrease fibrosis deposition by TGF-ß downregulation [Internet]. International Journal of Morphology. 2022 ; 40( 1): 168-173.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.4067/S0717-95022022000100168
Vancouver
Barreto RSN, Oliveira LJ, Matias GSS, Ribeiro RR, Pimentel CMMM, Feder D, Miglino MA. Ursolic acid increases strength in mdx mice model and may decrease fibrosis deposition by TGF-ß downregulation [Internet]. International Journal of Morphology. 2022 ; 40( 1): 168-173.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.4067/S0717-95022022000100168
Artigo de periodico
Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype (2022)
Shelton, G. Diane ; Minor, Katie M; Vieira, Natassia M; Kunkel, Louis M; Friedenberg, Steven G; Cullen, Jonah N; Guo, Ling T; Zatz, Mayana ; Mickelson, James R
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, CÃO GOLDEN RETRIEVER
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ABNT
SHELTON, G. Diane et al. Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype. Neuromuscular Disorders, v. 32, n. 10, p. 836-841, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.08.001. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Shelton, G. D., Minor, K. M., Vieira, N. M., Kunkel, L. M., Friedenberg, S. G., Cullen, J. N., et al. (2022). Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype. Neuromuscular Disorders, 32( 10), 836-841. doi:10.1016/j.nmd.2022.08.001
NLM
Shelton GD, Minor KM, Vieira NM, Kunkel LM, Friedenberg SG, Cullen JN, Guo LT, Zatz M, Mickelson JR. Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( 10): 836-841.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.08.001
Vancouver
Shelton GD, Minor KM, Vieira NM, Kunkel LM, Friedenberg SG, Cullen JN, Guo LT, Zatz M, Mickelson JR. Tandem duplication within the DMD gene in Labrador retrievers with a mild clinical phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2022 ; 32( 10): 836-841.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.08.001
Artigo de periodico
Alternative instrument for the evaluation of handgrip strength in Duchenne muscular dystrophy (2022)
Souza, Mariana Angélica de; Martinez, Edson Zangiacomi ; Lizzi, Elisângela Aparecida da Silva; Cezarani, Ananda; Davoli, Gabriela Barroso de Queiroz; Bená, Marjory Irineu; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa ; Mattiello-Sverzut, Ana Claudia
Source: BMC Pediatrics. Unidade: FMRP
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS DEGENERATIVAS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, FORÇA MUSCULAR, DINAMÔMETROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Mariana Angélica de et al. Alternative instrument for the evaluation of handgrip strength in Duchenne muscular dystrophy. BMC Pediatrics, v. 22, p. 1-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12887-022-03388-x. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Souza, M. A. de, Martinez, E. Z., Lizzi, E. A. da S., Cezarani, A., Davoli, G. B. de Q., Bená, M. I., et al. (2022). Alternative instrument for the evaluation of handgrip strength in Duchenne muscular dystrophy. BMC Pediatrics, 22, 1-7. doi:10.1186/s12887-022-03388-x
NLM
Souza MA de, Martinez EZ, Lizzi EA da S, Cezarani A, Davoli GB de Q, Bená MI, Sobreira CF da R, Mattiello-Sverzut AC. Alternative instrument for the evaluation of handgrip strength in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. BMC Pediatrics. 2022 ; 22 1-7.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12887-022-03388-x
Vancouver
Souza MA de, Martinez EZ, Lizzi EA da S, Cezarani A, Davoli GB de Q, Bená MI, Sobreira CF da R, Mattiello-Sverzut AC. Alternative instrument for the evaluation of handgrip strength in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. BMC Pediatrics. 2022 ; 22 1-7.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12887-022-03388-x
Artigo de periodico
Effects of low-intensity and long-term aerobic exercise on the psoas muscle of mdx mice: an experimental model of Duchenne Muscular Dystrophy (2022)
Sigoli, Emilly; Antao, Rosangela Aline ; Guerreiro, Maria Paula; Araujo, Tatiana Oliveira Passos de; Santos, Patty Karina dos ; Roza, Daiane Leite da ; Rassier, Dilson E ; Cornachione, Anabelle Silva
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: FSP
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, EXERCÍCIO FÍSICO, IMUNOFLUORESCÊNCIA, TREINAMENTO AERÓBIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIGOLI, Emilly et al. Effects of low-intensity and long-term aerobic exercise on the psoas muscle of mdx mice: an experimental model of Duchenne Muscular Dystrophy. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 9, p. art. 4483 [15], 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms23094483. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Sigoli, E., Antao, R. A., Guerreiro, M. P., Araujo, T. O. P. de, Santos, P. K. dos, Roza, D. L. da, et al. (2022). Effects of low-intensity and long-term aerobic exercise on the psoas muscle of mdx mice: an experimental model of Duchenne Muscular Dystrophy. International Journal of Molecular Sciences, 23( 9), art. 4483 [15]. doi:10.3390/ijms23094483
NLM
Sigoli E, Antao RA, Guerreiro MP, Araujo TOP de, Santos PK dos, Roza DL da, Rassier DE, Cornachione AS. Effects of low-intensity and long-term aerobic exercise on the psoas muscle of mdx mice: an experimental model of Duchenne Muscular Dystrophy [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ;23( 9): art. 4483 [15].[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms23094483
Vancouver
Sigoli E, Antao RA, Guerreiro MP, Araujo TOP de, Santos PK dos, Roza DL da, Rassier DE, Cornachione AS. Effects of low-intensity and long-term aerobic exercise on the psoas muscle of mdx mice: an experimental model of Duchenne Muscular Dystrophy [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ;23( 9): art. 4483 [15].[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms23094483
Tese (Doutorado)
Efeito da associação da terapia celular e do treino de baixa intensidade no músculo distrófico de camundongo mdx (2022)
Pinto, Priscilla Avelino Ferreira; Ambrosio, Carlos Eduardo (Orientador)
Unidade: FMVZ
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, CÉLULAS-TRONCO, DISTROFIA MUSCULAR, TREINAMENTO FÍSICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Priscilla Avelino Ferreira. Efeito da associação da terapia celular e do treino de baixa intensidade no músculo distrófico de camundongo mdx. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-15082022-095449/. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Pinto, P. A. F. (2022). Efeito da associação da terapia celular e do treino de baixa intensidade no músculo distrófico de camundongo mdx (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-15082022-095449/
NLM
Pinto PAF. Efeito da associação da terapia celular e do treino de baixa intensidade no músculo distrófico de camundongo mdx [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-15082022-095449/
Vancouver
Pinto PAF. Efeito da associação da terapia celular e do treino de baixa intensidade no músculo distrófico de camundongo mdx [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-15082022-095449/
Artigo de periodico
Defining ambulation status in patients with Duchenne muscular dystrophy using the 10-metre walk test and the motor function measure scale (2022)
Alonso, Danila Cristina Petian; Castro, Ani Caroline de; Davoli, Gabriela Barroso de Queiroz; Martinez, Edson Zangiacomi ; Mattiello-Sverzut, Ana Claudia
Source: Disability and Rehabilitation. Unidade: FMRP
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, FISIOTERAPIA, MARCHA (LOCOMOÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALONSO, Danila Cristina Petian et al. Defining ambulation status in patients with Duchenne muscular dystrophy using the 10-metre walk test and the motor function measure scale. Disability and Rehabilitation, p. 1-5, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/09638288.2022.2112098. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Alonso, D. C. P., Castro, A. C. de, Davoli, G. B. de Q., Martinez, E. Z., & Mattiello-Sverzut, A. C. (2022). Defining ambulation status in patients with Duchenne muscular dystrophy using the 10-metre walk test and the motor function measure scale. Disability and Rehabilitation, 1-5. doi:10.1080/09638288.2022.2112098
NLM
Alonso DCP, Castro AC de, Davoli GB de Q, Martinez EZ, Mattiello-Sverzut AC. Defining ambulation status in patients with Duchenne muscular dystrophy using the 10-metre walk test and the motor function measure scale [Internet]. Disability and Rehabilitation. 2022 ; 1-5.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/09638288.2022.2112098
Vancouver
Alonso DCP, Castro AC de, Davoli GB de Q, Martinez EZ, Mattiello-Sverzut AC. Defining ambulation status in patients with Duchenne muscular dystrophy using the 10-metre walk test and the motor function measure scale [Internet]. Disability and Rehabilitation. 2022 ; 1-5.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/09638288.2022.2112098
Artigo de periodico
Diagnostic yield of multi-gene panel for muscular dystrophies and other hereditary myopathies (2022)
Winckler, Pablo Brea; Chwal, Bruna Cristine; Santos, Marco Antonnio Rocha Dos; Burguez, Daniela; Polese-Bonatto, Marcia; Zanoteli, Edmar ; Siebert, Marina; Vairo, Filippo Pinto e; Chaves, Marcia Lorena Fagundes; Saute, Jonas Alex Morales
Source: Neurological sciences. Unidade: FM
Subjects: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WINCKLER, Pablo Brea et al. Diagnostic yield of multi-gene panel for muscular dystrophies and other hereditary myopathies. Neurological sciences, v. 43, n. 7, p. 4473-4481, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05934-y. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Winckler, P. B., Chwal, B. C., Santos, M. A. R. D., Burguez, D., Polese-Bonatto, M., Zanoteli, E., et al. (2022). Diagnostic yield of multi-gene panel for muscular dystrophies and other hereditary myopathies. Neurological sciences, 43( 7), 4473-4481. doi:10.1007/s10072-022-05934-y
NLM
Winckler PB, Chwal BC, Santos MARD, Burguez D, Polese-Bonatto M, Zanoteli E, Siebert M, Vairo FP e, Chaves MLF, Saute JAM. Diagnostic yield of multi-gene panel for muscular dystrophies and other hereditary myopathies [Internet]. Neurological sciences. 2022 ; 43( 7): 4473-4481.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05934-y
Vancouver
Winckler PB, Chwal BC, Santos MARD, Burguez D, Polese-Bonatto M, Zanoteli E, Siebert M, Vairo FP e, Chaves MLF, Saute JAM. Diagnostic yield of multi-gene panel for muscular dystrophies and other hereditary myopathies [Internet]. Neurological sciences. 2022 ; 43( 7): 4473-4481.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05934-y
Artigo de periodico
Genotype-phenotype correlations in valosin-containing protein disease: a retrospective muticentre study (2022)
Schiava, Marianela; Ikenaga, Chiseko; Villar-Quiles, Rocio Nur; Caballero-Avila, Marta; Topf, Ana; Nishino, Ichizo; Kimonis, Virginia; Udd, Bjarne; Schoser, Benedikt; Zanoteli, Edmar
Source: Journal of neurology neurosurgery and psychiatry. Unidade: FM
Subjects: ESTUDOS MULTICÊNTRICOS, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
SCHIAVA, Marianela et al. Genotype-phenotype correlations in valosin-containing protein disease: a retrospective muticentre study. Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, v. 93, n. 10, p. 1099-1111, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-328921. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Schiava, M., Ikenaga, C., Villar-Quiles, R. N., Caballero-Avila, M., Topf, A., Nishino, I., et al. (2022). Genotype-phenotype correlations in valosin-containing protein disease: a retrospective muticentre study. Journal of neurology neurosurgery and psychiatry, 93( 10), 1099-1111. doi:10.1136/jnnp-2022-328921
NLM
Schiava M, Ikenaga C, Villar-Quiles RN, Caballero-Avila M, Topf A, Nishino I, Kimonis V, Udd B, Schoser B, Zanoteli E. Genotype-phenotype correlations in valosin-containing protein disease: a retrospective muticentre study [Internet]. Journal of neurology neurosurgery and psychiatry. 2022 ; 93( 10): 1099-1111.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-328921
Vancouver
Schiava M, Ikenaga C, Villar-Quiles RN, Caballero-Avila M, Topf A, Nishino I, Kimonis V, Udd B, Schoser B, Zanoteli E. Genotype-phenotype correlations in valosin-containing protein disease: a retrospective muticentre study [Internet]. Journal of neurology neurosurgery and psychiatry. 2022 ; 93( 10): 1099-1111.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-328921
Artigo de periodico
Whole-Body MRI in Limb Girdle Muscular Dystrophy Type R1/2A: Correlation With Clinical Scores (2022)
Aivazoglou, Lais U. ; Guimaraes, Julio B.; Costa, Maria Alice F.; Aihara, André Yui ; Cardoso, Fabiano N ; Pinto, Wladimir B. V. De R.; Souza, Paulo Victor S. de ; Silva, André Macedo Serafim da ; Zanoteli, Edmar ; Oliveira, Acary S. B
Source: Muscle & nerve. Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
AIVAZOGLOU, Lais U. et al. Whole-Body MRI in Limb Girdle Muscular Dystrophy Type R1/2A: Correlation With Clinical Scores. Muscle & nerve, v. 66, n. 4, p. 471-478, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50570. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Aivazoglou, L. U., Guimaraes, J. B., Costa, M. A. F., Aihara, A. Y., Cardoso, F. N., Pinto, W. B. V. D. R., et al. (2022). Whole-Body MRI in Limb Girdle Muscular Dystrophy Type R1/2A: Correlation With Clinical Scores. Muscle & nerve, 66( 4), 471-478. doi:10.1002/mus.27686
NLM
Aivazoglou LU, Guimaraes JB, Costa MAF, Aihara AY, Cardoso FN, Pinto WBVDR, Souza PVS de, Silva AMS da, Zanoteli E, Oliveira ASB. Whole-Body MRI in Limb Girdle Muscular Dystrophy Type R1/2A: Correlation With Clinical Scores [Internet]. Muscle & nerve. 2022 ; 66( 4): 471-478.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50570
Vancouver
Aivazoglou LU, Guimaraes JB, Costa MAF, Aihara AY, Cardoso FN, Pinto WBVDR, Souza PVS de, Silva AMS da, Zanoteli E, Oliveira ASB. Whole-Body MRI in Limb Girdle Muscular Dystrophy Type R1/2A: Correlation With Clinical Scores [Internet]. Muscle & nerve. 2022 ; 66( 4): 471-478.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50570
Artigo de periodico
Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model (2022)
Comim, Clarissa M; Soares, Jaime A; Alberti, Adriano; Freiberger, Viviane; Ventura, Letícia; Dias, Paula; Schactae, Aryadnne L; Grigollo, Leoberto R; Steckert, Amanda V; Martins, Daniel F; Nodari Junior, Rudy J; Vainzof, Mariz ; Quevedo, João
Source: Neurological Sciences. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, v. 153, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Comim, C. M., Soares, J. A., Alberti, A., Freiberger, V., Ventura, L., Dias, P., et al. (2022). Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, 153. doi:10.1007/s10072-022-05999-9
NLM
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9
Vancouver
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9
Artigo de periodico
Cytomorphometric Evaluation of Oral Mucosa of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy (2022)
Macedo, Débora S; Jacomo, Thierry S; Moraes, Bruna; Ortega, Karem Lopez ; Silva, Paulo Henrique Braz da ; Zonta, Marco A; Pallos, Debora; Martins, Fabiana
Source: Head and Neck Pathology. Unidade: FO
Subjects: CITOLOGIA EXFOLIATIVA, MUCOSA ORAL, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
MACEDO, Débora S et al. Cytomorphometric Evaluation of Oral Mucosa of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. Head and Neck Pathology, n. Ja 2022, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12105-022-01413-0. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Macedo, D. S., Jacomo, T. S., Moraes, B., Ortega, K. L., Silva, P. H. B. da, Zonta, M. A., et al. (2022). Cytomorphometric Evaluation of Oral Mucosa of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy. Head and Neck Pathology, ( Ja 2022). doi:10.1007/s12105-022-01413-0
NLM
Macedo DS, Jacomo TS, Moraes B, Ortega KL, Silva PHB da, Zonta MA, Pallos D, Martins F. Cytomorphometric Evaluation of Oral Mucosa of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy [Internet]. Head and Neck Pathology. 2022 ;( Ja 2022):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12105-022-01413-0
Vancouver
Macedo DS, Jacomo TS, Moraes B, Ortega KL, Silva PHB da, Zonta MA, Pallos D, Martins F. Cytomorphometric Evaluation of Oral Mucosa of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy [Internet]. Head and Neck Pathology. 2022 ;( Ja 2022):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12105-022-01413-0
Artigo de periodico
Biallelic Loss-of-Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh-Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy (2022)
Magrinelli, Francesca; Cali, Elisa; Braga, Vinicius Lopes; Yis, Uluc; Tomoum, Hoda; Shamseldin, Hanan; Raiman, Julian; Kernstock, Christoph; Rezende Filho, Flavio Moura; Kok, Fernando
Source: Movement disorders clinical practice. Unidade: FM
Subjects: ATROFIA MUSCULAR, DISTROFIA MUSCULAR, FENÓTIPOS, OLHO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGRINELLI, Francesca et al. Biallelic Loss-of-Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh-Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy. Movement disorders clinical practice, v. 9, n. 2, p. 218-228, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mdc3.13398. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Magrinelli, F., Cali, E., Braga, V. L., Yis, U., Tomoum, H., Shamseldin, H., et al. (2022). Biallelic Loss-of-Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh-Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy. Movement disorders clinical practice, 9( 2), 218-228. doi:10.1002/mdc3.13398
NLM
Magrinelli F, Cali E, Braga VL, Yis U, Tomoum H, Shamseldin H, Raiman J, Kernstock C, Rezende Filho FM, Kok F. Biallelic Loss-of-Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh-Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy [Internet]. Movement disorders clinical practice. 2022 ; 9( 2): 218-228.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mdc3.13398
Vancouver
Magrinelli F, Cali E, Braga VL, Yis U, Tomoum H, Shamseldin H, Raiman J, Kernstock C, Rezende Filho FM, Kok F. Biallelic Loss-of-Function NDUFA12 Variants Cause a Wide Phenotypic Spectrum from Leigh/Leigh-Like Syndrome to Isolated Optic Atrophy [Internet]. Movement disorders clinical practice. 2022 ; 9( 2): 218-228.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mdc3.13398
Artigo de periodico
GGPS1-associated muscular dystrophy with and without hearing loss (2022)
Kaiyrzhanoy, Rauan; Perry, Luke; Rocca, Clarissa; Zaki, Maha S; Hosny, Heba; Moreno, Cristiane Araujo Martins ; Phadke, Rahul; Zaharieva, Irina; Gontijo, Clara Camelo; Zanoteli, Edmar
Source: Annals of clinical and translational neurology.
Subjects: SINAIS E SINTOMAS, DISTROFIA MUSCULAR, PERDA AUDITIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KAIYRZHANOY, Rauan et al. GGPS1-associated muscular dystrophy with and without hearing loss. Annals of clinical and translational neurology, v. 9, n. 9, p. 1465-1474, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/acn3.51633. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Kaiyrzhanoy, R., Perry, L., Rocca, C., Zaki, M. S., Hosny, H., Moreno, C. A. M., et al. (2022). GGPS1-associated muscular dystrophy with and without hearing loss. Annals of clinical and translational neurology, 9( 9), 1465-1474. doi:10.1002/acn3.51633
NLM
Kaiyrzhanoy R, Perry L, Rocca C, Zaki MS, Hosny H, Moreno CAM, Phadke R, Zaharieva I, Gontijo CC, Zanoteli E. GGPS1-associated muscular dystrophy with and without hearing loss [Internet]. Annals of clinical and translational neurology. 2022 ; 9( 9): 1465-1474.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/acn3.51633
Vancouver
Kaiyrzhanoy R, Perry L, Rocca C, Zaki MS, Hosny H, Moreno CAM, Phadke R, Zaharieva I, Gontijo CC, Zanoteli E. GGPS1-associated muscular dystrophy with and without hearing loss [Internet]. Annals of clinical and translational neurology. 2022 ; 9( 9): 1465-1474.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/acn3.51633

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